Chromatographie artificielle immobilisée de membrane (JE SUIS)

La chromatographie artificielle immobilisée de membrane (JE SUIS), d'abord introduite par Charles Pidgeon et ses collègues, est employée pour simuler les membranes cellulaires biologiques dans la découverte de médicaments et le développement.

hotsum - chromatographieCrédit d'image : hotsum/Shutterstock

JE SUIS se compose d'une couche unitaire de phosphatidylcholine en covalence liée à un support inerte de silice. Une méthode hautement reproductible pour mesurer l'adsorption de médicament, JE SUIS chromatographie est peu coûteux et rapide par rapport à ses homologues.

Elle a été employée comme véhicule pour transporter le médicament en travers des membranes cellulaires, pour reconstituer des protéines de membrane, et pour prévoir la perméabilité à médicament.

Perméabilité et lipophilicity à médicament

Découverte de médicaments

La découverte de médicaments joue un rôle principal dans le monde des pharmaceutiques. Les scientifiques découvrent les objectifs neufs de médicament pour le grippement sélecteur sur une base continuelle. Une pléthore d'approches pour la découverte de médicaments existent et influencent la disponibilité d'améliorer et des traitements curatifs pour différents types de la maladie.

Objectifs de médicament

Les protéines intégrales de membrane règlent et mettent à jour les environnements extracellulaires et intracellulaires. Elles composent approximativement 25% du protéome humain et sont un objectif courant pour des médicaments (les protéines de membrane représentent approximativement 60% d'objectifs de médicament.)

La distribution de médicament

JE SUIS ai les vésicules liposomiques dans elles. Nanoparticles comme des liposomes sont employés dans la distribution de médicament et aident à l'analyse des composés variés comme ils peuvent recueillir l'information des médicaments passifs de diffusion et gripper aux sites variés de membrane.

Chromatographie liquide haute performance

La chromatographie liquide haute performance (HPLC) est une technique puissante utilisée pour que sa capacité sépare et d'épure différents composés basés sur leur polarité.

La CLHP fournit une approche précise pour mesurer des teneurs de médicament dans les spécimens biologiques. Une version modifiée de chromatographie sur colonne, elle emploie la haute pression de forcer des solvants en bas d'un fléau pour l'analyse, lui effectuant un procédé beaucoup plus rapide et efficace.

Le procédé

Le procédé commence par l'injection des composés en fléau. Quand les composés ont été séparés et réussis par le fléau, ils s'analysent utilisant un détecteur.

L'approche la plus courante à trouver est l'utilisation de la lumière UV car elle peut être absorbée par des composés à différentes longueurs d'onde, leur permettant d'être différenciées les uns des autres. La caractéristique assemblée du détecteur est enregistrée comme suite de crêtes, et chaque crête est préposé du service d'un composé différent.

Séparation des composés basés sur la polarité

Le fléau utilisé pour la CLHP est garni des particules de silice. Les composés non polaires peuvent se déplacer par le fléau beaucoup plus rapidement que les composés polaires car leur interaction avec les particules de silice de phase stationnaire est faible, ayant pour résultat des temps d'assemblage plus faibles (le moment pris pour des molécules à la course par le fléau) sur JE SUIS fléau.

Fournissant une plus grande surface que la chromatographie sur colonne traditionnelle, HLPC permet d'autres interactions avec la phase stationnaire et la séparation meilleure des composés.

Des avantages de MOI SUIS

JE SUIS chromatographie est une forme de CLHP, où JE SUIS est la phase stationnaire. Tandis que traditionnel des approches pour prévoir les cultures de lignée cellulaire de l'utilisation Caco-2 de perméabilité (qui sont chères), JE SUIS des utilisations phosphatidylcholine et silice rentables de chromatographie.

Les molécules de phosphatidylcholine dans JE SUIS suis en covalence lié aux carbones terminaux sur les particules de silice. Quand un solvant me traverse SUIS la phase stationnaire, l'orientation des molécules de phosphatidylcholine change, les forçant pour faire face vers l'extérieur.

JE SUIS chromatographie peux mesurer le phospholipophilicity dû à sa capacité d'imiter l'interaction des analytes avec des membranes cellulaires (ces interactions sont une combinaison des interactions d'adhérence d'hydrogène, et appareillement hydrophobe d'ion.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Maryam Mahdi

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Maryam Mahdi

Maryam is a science writer with a passion for travel. She graduated in 2012 with a degree in Biomedical Sciences (B.Sc.) from the University of Manchester. Maryam previously worked in scientific education and has produced articles, videos, and presentations to highlight the association between dietary choices and cancer. She produces a range of articles for News-Medical, with a focus on microbiology and microscopy.

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