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Cromatografia artificial imobilizada da membrana (eu estou)

A cromatografia artificial imobilizada da membrana (eu estou), introduzida primeiramente por Charles Pidgeon e seus colegas, é usada para simular as membranas de pilha biológicas na descoberta e na revelação da droga.

hotsum - cromatografiaCrédito de imagem: hotsum/Shutterstock

Eu estou consisto em um monolayer do phosphatidylcholine limitado covalently a um apoio inerte do silicone. Um método altamente reprodutível para medir a adsorção da droga, eu estou cromatografia sou barato e rápido em comparação com suas contrapartes.

Foi usada como um veículo para transportar a droga através das membranas celulares, para reconstituir proteínas da membrana, e para prever a permeabilidade da droga.

Permeabilidade e lipophilicity da droga

Descoberta da droga

Drogue jogos da descoberta um papel fundamental no mundo dos fármacos. Os cientistas descobrem alvos novos da droga para o emperramento selectivo em uma base constante. Uma pletora de aproximações para a descoberta da droga existe e influencia a disponibilidade de terapias melhoradas e curativas para vários tipos da doença.

Alvos da droga

As proteínas integrais da membrana regulam e mantêm ambientes extracelulares e intracelulares. Compo aproximadamente 25% do proteome humano e são um alvo comum para drogas (as proteínas da membrana esclarecem aproximadamente 60% de alvos da droga.)

Entrega da droga

Eu estou tenho as vesículas liposomal dentro delas. Nanoparticles como lipossoma é usado na entrega da droga e ajuda na análise de vários compostos como podem informação da barraca das drogas passivas da difusão e ligamento aos vários locais da membrana.

Cromatografia líquida de capacidade elevada

A cromatografia líquida de capacidade elevada (HPLC) é uma técnica poderosa usada para que sua capacidade separe e refine os compostos diferentes baseados em sua polaridade.

A HPLC fornece uma aproximação precisa para determinar índices da droga em espécimes biológicos. Uma versão alterada da cromatografia de coluna, usa a alta pressão para forçar solventes abaixo de uma coluna para a análise, fazendo lhe um processo muito mais rápido e eficiente.

O processo

O processo começa com a injecção dos compostos na coluna. Quando os compostos foram separados e passados através da coluna, estão analisados usando um detector.

A aproximação a mais comum a detectar é o uso da luz UV como pode ser absorvida por compostos em comprimentos de onda diferentes, permitindo os de ser diferenciado de um outro. Os dados ordenados do detector são gravados como uma série de picos, e cada pico é representante de um composto diferente.

Separação de compostos baseados na polaridade

A coluna usada para a HPLC é alinhada com partículas do silicone. os compostos Não-polares podem viajar através da coluna muito mais rapidamente do que os compostos polares como sua interacção com as partículas do silicone da fase estacionária é fraca, tendo por resultado uns tempos de retenção mais deficientes (o momento tomado para moléculas ao curso através da coluna) no mim estão coluna.

Fornecendo uma área de superfície maior do que a cromatografia de coluna tradicional, HLPC permite umas interacções mais adicionais com a fase estacionária e a separação melhor de compostos.

Vantagens do eu estou

Eu estou cromatografia sou um formulário da HPLC, onde eu estou sou a fase estacionária. Quando tradicional as aproximações para prever as culturas da linha celular do uso Caco-2 da permeabilidade (que são caras), eu estou usos phosphatidylcholine eficaz na redução de custos e silicone da cromatografia.

As moléculas do phosphatidylcholine dentro do eu estou sou limitado covalently aos carbonos terminais nas partículas do silicone. Quando um solvente me passa com está a fase estacionária, a orientação das moléculas do phosphatidylcholine muda, forçando as para enfrentar para fora.

Eu estou cromatografia posso medir o phospholipophilicity devido a sua capacidade para imitar a interacção dos analytes com membranas celulares (estas interacções são uma combinação de interacções da ligação do hidrogênio, e emparelhamento hidrofóbica do íon.

Fontes

Further Reading

Last Updated: Feb 26, 2019

Maryam Mahdi

Written by

Maryam Mahdi

Maryam is a science writer with a passion for travel. She graduated in 2012 with a degree in Biomedical Sciences (B.Sc.) from the University of Manchester. Maryam previously worked in scientific education and has produced articles, videos, and presentations to highlight the association between dietary choices and cancer. She produces a range of articles for News-Medical, with a focus on microbiology and microscopy.

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