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Cromatografía artificial inmovilizada de la membrana (SOY)

La cromatografía artificial inmovilizada de la membrana (SOY), primero introducida por Charles Pidgeon y sus colegas, se utiliza para simular las membranas celulares biológicas en descubrimiento y el revelado de la droga.

hotsum - cromatografíaHaber de imagen: hotsum/Shutterstock

SOY consisto en una capa monomolecular de la fosfatidilcolina covalente limitada a un apoyo inerte del sílice. Un método altamente reproductivo para medir la adsorción de la droga, SOY cromatografía soy barato y rápido con respecto a sus contrapartes.

Se ha utilizado como vehículo para transportar la droga a través de las membranas celulares, para reconstituir las proteínas de la membrana, y para predecir permeabilidad de la droga.

Permeabilidad y lipophilicity de la droga

Descubrimiento de la droga

Drogue los juegos del descubrimiento un papel fundamental en el mundo de productos farmacéuticos. Los científicos descubren los nuevos objetivos de la droga para el atascamiento selectivo sobre una base constante. Una plétora de aproximaciones para el descubrimiento de la droga existe e influencia la disponibilidad de las terapias perfeccionadas y curativas para los diversos tipos de la enfermedad.

Objetivos de la droga

Las proteínas integrales de la membrana regulan y mantienen ambientes extracelulares e intracelulares. Componen el aproximadamente 25% del proteome humano y son un objetivo común para las drogas (las proteínas de la membrana explican el áspero 60% de objetivos de la droga.)

Lanzamiento de la droga

SOY tengo vesículas liposómicas dentro de ellas. Nanoparticles como los liposomas se utiliza en el lanzamiento de la droga y ayuda al análisis de diversas composiciones como pueden almacenar la información de las drogas pasivas de la difusión y atar a los diversos sitios de la membrana.

Cromatografía líquida de alto rendimiento

La cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) es una técnica potente usada para que su capacidad separe y purifique diversas composiciones basadas en su polaridad.

La CLAR ofrece una aproximación exacta para cuantificar contenidos de la droga en especímenes biológicos. Una versión modificada de la cromatografía de olumna, utiliza alta presión para forzar disolventes abajo de una olumna para el análisis, haciéndole un proceso mucho más rápido y eficiente.

El proceso

El proceso comienza con la inyección de composiciones en la olumna. Cuando las composiciones se han separado y se han pasado a través de la olumna, se analizan usando un detector.

La aproximación más común a descubrir es el uso de la luz UV como puede ser absorbida por las composiciones en diversas longitudes de onda, permitiéndoles ser distinguido a partir de la otra. Los datos compaginados del detector se registran como serie de picos, y cada pico es representante de una diversa composición.

Separación de composiciones basadas en polaridad

La olumna usada para la CLAR se forra con las partículas del sílice. Las composiciones no polares pueden viajar a través de la olumna mucho más rápidamente que las composiciones polares como su acción recíproca con las partículas del sílice de la fase estacionaria es débil, dando por resultado tiempos de retención más pobres (la época llevada para las moléculas el viaje a través de la olumna) en YO SON olumna.

Ofreciendo una superficie más grande que la cromatografía de olumna tradicional, HLPC permite otras acciones recíprocas con la fase estacionaria y la mejor separación de composiciones.

Las ventajas del MÍ SOY

SOY cromatografía soy una forma de la CLAR, donde ESTOY soy la fase estacionaria. Mientras que es tradicional las aproximaciones para predecir las culturas de la variedad de células del uso Caco-2 de la permeabilidad (que son costosas), SOY aplicaciones fosfatidilcolina y sílice de poco costo de la cromatografía.

Las moléculas de la fosfatidilcolina dentro del SOY covalente estoy limitado a los carbonos terminales en las partículas del sílice. Cuando un disolvente me pasa con ES la fase estacionaria, la orientación de las moléculas de la fosfatidilcolina cambia, forzándolas para hacer frente hacia fuera.

SOY cromatografía puedo medir el phospholipophilicity debido a su capacidad de imitar la acción recíproca de analitos con las membranas celulares (estas acciones recíprocas son una combinación de las acciones recíprocas de la vinculación del hidrógeno, y el emparejar hidrofóbico del ión.

Fuentes

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Last Updated: Feb 26, 2019

Maryam Mahdi

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Maryam Mahdi

Maryam is a science writer with a passion for travel. She graduated in 2012 with a degree in Biomedical Sciences (B.Sc.) from the University of Manchester. Maryam previously worked in scientific education and has produced articles, videos, and presentations to highlight the association between dietary choices and cancer. She produces a range of articles for News-Medical, with a focus on microbiology and microscopy.

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