Immunophenotyping in citometria a flusso

Immunophenotyping cytometric di flusso comprende analizzare una popolazione eterogenea delle celle per identificare una popolazione delle cellule di interesse.

Cella anormale con gli antigeni da individuare facendo uso immunophenotyping e di citometria a flussoCredito di immagine: sciencepics/Shutterstock

Punti di Immunophenotyping

  1. Le celle degli stirpi differenti sono identificate e caratterizzate come celle mature o acerbe.
  2. Le celle anormali sono identificate hanno basato sulle differenze nell'espressione dell'antigene.
  3. Le differenze in celle normali ed anormali, quali la presenza o l'assenza di determinati antigeni sono confrontate e documentate.
  4. I dati poi sono analizzati per fare la diagnosi (se necessario) e prove supplementari quale il immunohistochemistry, citogenetica convenzionale e l'ibridazione in situ della fluorescenza (FISH) è effettuata per confermare la diagnosi e per fare ulteriori conlusions.
  5. I dati possono anche essere usati per sviluppare le prove prognostiche per le malattie specifiche.

Combinando immunophenotyping con la citometria a flusso

Immunophenotyping può comprendere i numerosi tipi delle cellule. Le seguenti sezioni si occupano delle applicazioni di immunophenotyping in citometria a flusso per cinque generi di campioni.

Neoplasma linfoidi maturi

Il neoplasma o la crescita anormale delle celle del tessuto linfoide maturo comprende due generi di linfomi: leucemia linfoide e non-Hodgkin cronici.

Questo gruppo di neoplasma è caratterizzato da un immunophenotype che è simile alle celle linfoidi normali. Egualmente non hanno funzionalità antigeniche connesse con immaturità, compreso TdT, CD34, o CD45.

Le celle linfoidi mature possono essere divise dentro alle celle di T, dei linfociti B ed alle celle di uccisore (NK) naturali. Gli studi hanno indicato che una citometria a flusso multicolore può essere usata per identificare il linfoma di Hodgkin in pazienti.

Neoplasma linfoidi del linfocita B maturo

Immunophenotyping può essere usato per diagnosticare il linfoma del linfocita B, identificando gli antigeni cellulari anormali. Questo metodo può anche essere usato per identificare gli obiettivi per la terapia basata sugli anticorpi ed anche per fornire informazioni prognostiche per quanto riguarda l'espressione delle molecole, quale CD38 e ZAP-70, tra l'altro.

Due generi di anomalie nel fenotipo sono usati per l'identificazione dei linfociti B maturi neoplastici: restrizione della catena leggera dell'immunoglobulina ed espressione aberrante dell'antigene. I linfociti B maturi esprimono soltanto un singolo tipo di catena leggera dell'immunoglobulina - kappe o lambda, mentre le cellule tumorali esprimono parecchi altri antigeni.

Neoplasma linfoidi maturi della NK-cella e di T

Immunophenotyping egualmente è usato per identificare T o le NK-celle maturo. Tuttavia, è più difficile da identificare i fenotipi anormali di T o delle NK-celle facendo uso del immunophenotyping confrontato ad identificare i linfociti B anormalmente a forma di. Ciò è perché la classificazione di T e delle NK-celle più di meno è stabilita e comprende l'input di informazioni da parecchie sorgenti per confermare la sua identità.

Dopo l'identificazione una popolazione come T o delle NK-celle, la citometria a flusso può essere usata più ulteriormente per individuare la presenza di indicatori, quali CD25 e CD52. I metodi impiegati per derivare le informazioni immunophenotypic sono citometria a flusso ed immunohistochemistry della sezione della paraffina (IHC).

Disordini delle cellule di plasma

I disordini delle cellule di plasma comprendono le globuline di gamma aumentate dell'urina o del siero e possono essere divisi dentro a proliferazione reattiva ed a patologia monoclonale di gamma. Le celle di plasma aberranti sono caratterizzate dai seguenti comportamenti: numero aumentato, fenotipo anormale, clonality anormale e una combinazione di morfologia, di radiologia e di risultati clinici.

Per identificare le celle di plasma anormali e distinguere fra le celle di plasma e linfoidi, citometria a flusso sono realizzate. I dati di Immunophenotypic possono anche essere usati per derivare le informazioni per la prognosi.

Neoplasma di Blastic

La leucemia ed il linfoma possono anche presentare con i fischi e le celle anormali nel sangue o nei liquidi organici e nel immunophenotyping ancora possono essere eseguite per identificare le celle acerbe o anormali e per distinguerle dalle celle acerbe che possono essere presenti nel midollo osseo ed in timo.

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Last Updated: Oct 25, 2018

Dr. Surat P

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Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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