Immunophenotyping en Cytometry de flujo

El immunophenotyping cytometric del flujo implica el analizar de una población heterogénea de células para determinar una población de la célula de interés.

Célula anormal con los antígenos que se descubrirán usando cytometry el immunophenotyping y de flujoHaber de imagen: sciencepics/Shutterstock

Pasos de Immunophenotyping

  1. Las células de diversos linajes se determinan y se caracterizan como células maduras o no maduras.
  2. Se determinan las células anormales basaron en diferencias en la expresión del antígeno.
  3. Las diferencias en células normales y anormales, tales como la presencia o la ausencia de ciertos antígenos se comparan y se documentan.
  4. Los datos entonces se analizan para hacer diagnosis (si es necesario), y las pruebas adicionales tales como immunohistochemistry, citogenética convencional, y el hibridación in situ de la fluorescencia (FISH) se realiza para confirmar la diagnosis y para hacer otros conlusions.
  5. Los datos se pueden también utilizar para desarrollar las pruebas pronósticas para las enfermedades específicas.

Combinar immunophenotyping con cytometry de flujo

Immunophenotyping puede implicar tipos numerosos de la célula. Las secciones siguientes se ocupan de usos de immunophenotyping en el cytometry de flujo para cinco clases de muestras.

Neoplasmas linfoides maduros

El neoplasma o el incremento anormal de células del tejido linfoide maduro incluye dos clases de linfomas: leucemia linfoide y non-Hodgkin crónicos.

Este grupo de neoplasmas es caracterizado por un immunophenotype que sea similar a las células linfoides normales. También no tienen características antigénicas asociadas a inmadurez, incluyendo TdT, CD34, o CD45.

Las células linfoides maduras se pueden dividir hacia adentro a las células de B, a las células de T, y a las células de asesino (NK) naturales. Los estudios han mostrado que un cytometry de flujo multicolor se puede utilizar para determinar el linfoma de Hodgkin en pacientes.

Neoplasmas linfoides del linfocito B maduro

Immunophenotyping se puede utilizar para diagnosticar linfoma del linfocito B, determinando los antígenos celulares anormales. Este método se puede también utilizar para determinar los objetivos para la terapia basada en los anticuerpos y también para ofrecer la información pronóstica con respecto a la expresión de moléculas, tales como CD38, y ZAP-70, entre otros.

Dos clases de anormalidades en fenotipo se utilizan para determinar las B-células maduras neoplásticas: restricción de la cadena liviana de la inmunoglobulina y expresión aberrante del antígeno. Las células de B maduras expresan solamente un único tipo de cadena liviana de la inmunoglobulina - kappa o lambda, mientras que las células cancerosas expresan varios otros antígenos.

Neoplasmas linfoides maduros de T y de la NK-célula

Immunophenotyping también se utiliza para determinar T o las NK-células maduro. Sin embargo, es más difícil determinar los fenotipos anormales de T o de NK-células usando immunophenotyping comparado a determinar las B-células anormalmente dadas forma. Esto es porque la clasificación de T y de NK-células se establece e implica menos la entrada de la información de varias fuentes para confirmar su identidad.

Después de determinar una población como T o las NK-células, el cytometry de flujo se puede utilizar para descubrir más lejos la presencia de marcadores, tales como CD25 y CD52. Los métodos usados para derivar la información immunophenotypic son cytometry de flujo e immunohistochemistry de la sección de la parafina (IHC).

Desordenes de la célula de plasma

Los desordenes de la célula de plasma implican las globulinas gammas crecientes del suero o de la orina, y pueden ser divididos hacia adentro a la proliferación reactiva y a la patología gamma monoclonal. Las células de plasma aberrantes son caracterizadas por los comportamientos siguientes: número creciente, fenotipo anormal, clonality anormal, y una combinación de la morfología, de la radiología, y de las conclusión clínicas.

Para se realiza determinar las células de plasma anormales, y distinguir entre las células linfoides y de plasma, cytometry de flujo. Los datos de Immunophenotypic se pueden también utilizar para derivar la información para el pronóstico.

Neoplasmas de Blastic

La leucemia y el linfoma pueden también presentar con chorros y las células anormales en los fluídos corporales de la sangre o e immunophenotyping otra vez se pueden realizar para determinar las células no maduras o anormales, y para distinguirlas de las células no maduras que pueden estar presentes en médula y timo.

Fuentes:

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Last Updated: Oct 25, 2018

Dr. Surat P

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Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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