Propriedades de Lentivirus

O género de Lentivirus representa um grupo diverso, contudo excepcionalmente coesivo de retroviruses. Sua influência na saúde e no bem estar geral dos animais e dos seres humanos igualmente foi enorme. Os membros deste grupo são encontrados nos primatas, nos ungulates (gado, ovino, cavalar e caprino) e nos felids (gato). Os vectores derivados destes vírus que integram no ADN celular são ferramentas prometedoras para a terapia genética visada.

Características comuns do género

Embora haja algumas distinções claras entre vírus diferentes do género de Lentivirus, compartilham de um número de características totais. Aqueles incluem a infecção das pilhas da linhagem mielóide (monocytes e macrófagos), da persistência viral apesar das respostas imunes do anfitrião, de períodos de incubação prolongado e de uma variável, curso progressivamente degenerativo da doença.

Lentiviruses pode ser separado em dois grupos básicos: aqueles que causam a desordem do immunodeficinency (HIV-1, HIV-2, SIV, FIV e potencial BIV) e aqueles que não fazem (EIAV, JDV, SRLV). O sistema imunitário do anfitrião é severamente afetado durante a fase aguda de infecções lentiviral da imunodeficiência progressiva, e a prostração CD4 de célula T é uma indicação de tais infecções.

Façanha de Lentiviruses um estado lactente a fim disseminar livremente durante todo o corpo e evitar a eliminação do sistema imunitário do anfitrião. A inclinação para estabelecer a latência celular varia extremamente entre a espécie do primata, e o fenômeno pode ser definido como a presença de ADN proviral (ou integrado ou episomal) na ausência dos transcritos virais detectáveis do RNA.

HIV-1 foi mostrado para persistir nos reservatórios que contêm associações pequenas de T-pilhas de descanso latente contaminadas da memória CD4 quais levam o genoma viral integrado sem a expressão de proteínas virais (a menos que as pilhas são estimuladas proliferar). Por outro lado, os macrófagos não se dividem e são-se incapazes de estabelecer o estado de descanso - aparentado às T-pilhas CD4.

Toda a progressão da doença do lentivirus tem períodos de latência clínica, mas a forma em que os vírus individuais interagem com o anfitrião contaminado a fim o realizar difere. A comparação dos processos da doença observados em lentiviruses diferentes sublinha a interacção complexa entre a réplica, a imunidade do anfitrião e a latência de seguimento.

Tropismo e patogénese celulares

Como mencionado antes, todos os lentiviruses parecem compartilhar de uma capacidade magnífica às pilhas de alvo da linhagem mielóide. Estas pilhas não-estão dividindo pilhas, assim que significa que o genoma viral deve navegar através da membrana nuclear intacto a fim alcançar o genoma celular. Entre retroviruses, os lentiviruses evoluíram a maquinaria a mais eficaz para conseguir este objetivo - um traço que fosse extremamente valioso na terapia genética.

As infecções dos monocytes e dos macrófagos são provavelmente giratórias para a persistência viral e a disseminação em vários tecidos. Aquelas pilhas representam mesmo o predominante dactilografam dentro líquidos corporais diferentes; por exemplo, no sémen o número de macrófagos excede aqueles dos linfócitos mais pela dobra de 20.

As pilhas contaminadas vão freqüentemente indetectados pelo sistema imunitário do anfitrião desde que não apresentam os antígenos virais devido à falta da réplica activa. Conseqüentemente em cima da semeação em tecidos do órgão, a diferenciação de monocytes lactentes activa a réplica viral e estabelece locais do reservatório apesar da resposta imune do anfitrião.

A vantagem principal de usar lentiviruses porque os vectores poderosos para transferência do gene são sua propensão transduce pilhas quietas. A transdução de pilhas dendrítico com tais vectores conduz a sua maturação fenotípica e funcional. Considerando que isto representa uma vantagem ao tratar o cancro ou as infecções, ele têm o efeito de oposição quando imunológicas tolerância são a conseqüência desejada, porque é no caso do tratamento de desordens auto-imunes.

Fontes

  1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3206600/
  2. http://online.liebertpub.com/doi/full/10.1089/hum.2012.229
  3. http://www.nature.com/mt/journal/v18/n3/full/mt2009319a.html
  4. http://www.hindawi.com/journals/scientifica/2012/694137/
  5. Desport M. Lentiviruses e macrófagos. Imprensa científica do horizonte, 2010; pp. 1-24.

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Last Updated: Aug 23, 2018

Dr. Tomislav Meštrović

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Dr. Tomislav Meštrović

Dr. Tomislav Meštrović is a medical doctor (MD) with a Ph.D. in biomedical and health sciences, specialist in the field of clinical microbiology, and an Assistant Professor at Croatia's youngest university - University North. In addition to his interest in clinical, research and lecturing activities, his immense passion for medical writing and scientific communication goes back to his student days. He enjoys contributing back to the community. In his spare time, Tomislav is a movie buff and an avid traveler.

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