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Limitaciones de Aptamers

Aptamers es cadenas cortas de nucléicos o de los aminoácidos que sean complementarios a una molécula específica del objetivo y, por lo tanto, aten solamente con esa molécula. Esto significa que son con frecuencia segmentos de la DNA o del ARN (oligonucleótidos), o aún los péptidos. Aptamers es de uso frecuente en la investigación biológica o para los usos clínicos como ligands, antenas, y biosensores.

Aptamers es cadenas cortas de nucléicos o de los aminoácidos que sean complementarios a una molécula específica del objetivo y, por lo tanto, aten solamente con esa molécula.molekuul_be | Shutterstock

¿Cómo los aptamers se utilizan actualmente?

Aptamers es antenas altamente efectivas en la investigación, y se saben para ofrecer mayor especificidad que los anticuerpos en muchos casos. Las manchas blancas /negras occidentales y los análisis enzima-conectados del inmunosorbente son buenos ejemplos de los usos donde los aptamers se valoran altamente para su especificidad. Aptamers se puede también utilizar para purificar las proteínas.

Aptamers es tanto como 100 veces más pequeño que los anticuerpos, y se puede utilizar así en sistemas más pequeños del volumen con una mayor densidad de las unidades del reconocimiento. Además, los aptamers se pueden conjugar a las drogas o a las antenas fluorescentes como alcance de los ligands, ofreciendo los sistemas de envío altamente específicos.

¿Cuáles son las limitaciones principales de aptamers?

Aptamers, determinado ARN trenza, es degradación rápida propensa en los ambientes biológicos debido a las acciones recíprocas con las biomoléculas. Muchos aptamers se han mostrado para degradar en la sangre tan rápidamente como algunos minutos, que es demasiado corta lejano para la mayoría de los usos médicos.

Por consiguiente, las modificaciones químicas de aptamers se han realizado para perfeccionar su semivida en la circulación in vivo. La incorporación de los ligands del glicol de polietileno (ESPIGA) o modificación de 3' y 5' - los términos ofrecen resistencia a los exonucleases.

Puesto que la mayoría de los aptamers son moléculas relativamente pequeñas de los solamente 5 a 15 kilodaltons (kDa), son quitados fácilmente por los riñones y excretados de la carrocería. La conjugación con los ligands grandes de la ESPIGA que aumentan el kDa alrededor 40 del peso molecular arriba reduce el acontecimiento de la excreción vía los riñones.

¿Cómo controlar aptamers en la carrocería?

Las propiedades pharamacokinetic de aptamers son también relativamente difíciles de controlar, pues pueden degradar, se excreten, o estén implicadas en procesos metabólicos a diversos regímenes en la carrocería. Estos factores afectan fuertemente a la duración de la acción de una droga, de un biosensor o de una antena del aptamer, que son de importancia crítica en una fijación clínica.

Los aptamers elogiosos al aptamer se utilizan mientras que un antídoto del `' todavía para quitar exceso de aptamers presentes en la carrocería después de que se haya realizado la función deseada. Una vez que el híbrido del aptamer-antídoto se forma dentro de la carrocería hace el aptamer inerte, y está entonces conforme a la excreción regular a través de los riñones.

Las moléculas del objetivo de Aptamers sobre todo en la superficie de células o de ésa están presentes en la corriente de la sangre, pues tienen células que entran de la dificultad y encontrar objetivos intracelulares sin el socorro de un componente célula-penetrante. Vectores recombinantes se han convertido que incorporan las células y después expresan el aptamer, superando el problema de la penetración de la célula (puesto que el aptamer se genera dentro de la célula para comenzar con).

Entregas con crear aptamers

Aptamers se crea generalmente usando las moléculas del objetivo que deben ser altamente exactas y puras. Esto es un proceso altamente necesitando mucho trabajo y costoso, con algunas dificultades adicionales causadas por diversa estructura de la proteína cuando está situada en el ambiente natural de la célula debido a las modificaciones poste-de translación.

La evolución sistemática de ligands por el enriquecimiento exponencial (SELEX) es un método usado para tentativa vencer esta limitación usando la selección in vitro de aptamers en células vivas. Más concretamente, las proteínas están entonces en el estado correcto a obrar recíprocamente con los aptamers.

Aunque altamente sea específico, sea también posible que los aptamers obren recíprocamente con el objetivo incorrecto in vivo. SELEX también se utiliza para vencer esta entrega usando un paso negativo y perfeccionar de la selección la selectividad del aptamer.

Fuentes

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Last Updated: Mar 27, 2019

Michael Greenwood

Written by

Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

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