Metabolismo de la lipoproteína

El metabolismo de la partícula de la lipoproteína puede ocurrir vía el camino exógeno o endógeno, dependiendo si la fuente del origen es dietética o hepática. Los caminos metabólicos exógenos y endógenos de lipoproteínas se contornean abajo.

Metabolismo exógeno

La gran mayoría de lípidos dietéticos es los triglicéridos (el >95%), y el sigue habiendo es fosfolípidos, ácidos grasos libres, colesterol y vitaminas solubles en la grasa.

Los triglicéridos de la dieta se digieren en el aparato gastrointestinal para formar monoglicéridos y los ácidos grasos libres con diversos procesos, incluyendo la lipasa gástrica, la emulsificación de la bilis y la lipasa pancreática. Semejantemente, los ésteres del colesterol de la dieta experimentan un proceso de la desesterificación para formar el colesterol libre.

Los monoglicéridos, los ácidos grasos libres y el colesterol son solubles en las micelas del ácido de bilis y se pueden absorber del chymus en los enterocytes debido a su más tamaño pequeño.

Dentro de los enterocytes, se vuelven a montar en los triglicéridos y se combinan con colesterol para formar las lipoproteínas grandes del chylomicron. Apolipoprotein B-48 regula la secreción de estas partículas en los lacteals, y los chylomicrons después circulan a través de los buques linfáticos y en la circulación sanguínea.

Chylomicrons es responsable del transporte de triglicéridos y del colesterol dietéticos de los enterocytes y en el sistema de la circulación. En el tejido del adiposo y del músculo la mayoría de los triglicéridos en el chylomicron puede ser convertida a los ácidos grasos y al glicerol para ofrecer una fuente de energía. Agotado de energía, los remanente del chylomicron ricos en colesterol viajan de nuevo al hígado que se autorizará de la carrocería, con un proceso mediado por la apoproteína E.

Metabolismo endógeno

Las lipoproteínas se pueden sintetizar en el hígado con los triglicéridos y el colesterol endógenos en los hepatocitos, tales como ésos de remanente del chylomicron.

Apolipoprotein B-100 es importante en la síntesis de las partículas de las lipoproteínas muy (VLDL) de baja densidad en el hígado. Cuando las partículas de VLDL se liberan en la circulación sanguínea, encuentran las partículas de la lipoproteína (HDL) de alta densidad que donan CII y el apolipoprotein E del apolipoprotein a las partículas de VLDL.

Las partículas de HDL son las lipoproteínas que están inicialmente libres del colesterol y se sintetizan en los enterocytes y el hígado. El metabolismo complejo de HDL implicó la adquisición del colesterol de los tejidos periféricos y de otras lipoproteínas, tales que puede ser transportado a donde está necesario.

El VLDL entonces circula en la circulación sanguínea y el viaje a los tejidos periféricos del adiposo y del músculo en la carrocería. Por una reacción de la hidrólisis, los triglicéridos se pueden analizar para suministrar los ácidos grasos y el glicerol a las células como fuente de energía.

Los remanente energía-agotados de VLDL, también conocidos como lipoproteínas intermedias de la densidad (IDLs), tienen una parte más elevada de colesterol, pues se han consumido los triglicéridos. Continúan circular en la circulación sanguínea hasta que sean absorbidos por el hígado con la implicación del apolipoproetein E. Alternativamente, los remanente se pueden hidrolizar más a fondo por la lipasa hepática, liberando más glicerol y ácidos grasos, para formar las lipoproteínas de baja densidad (LDL) que son el tipo de lipoproteínas que sean las más ricas de colesterol.

El LDL circula en la circulación sanguínea y se puede absorber por las células en el hígado o los tejidos periféricos. Las partículas pueden atar al tejido del objetivo con el receptor de LDL con la implicación del apolipoprotein B-100. El LDL se puede entonces absorber por endocytosis, y las partículas hidrolizadas para liberar los lípidos tales como colesterol.

Referencias

[Lectura adicional: Lipoproteína]

Last Updated: Aug 23, 2018

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