Chromatographie liquide contre la chromatographie gazeuse

La chromatographie est une méthode prouvée employée pour séparer les échantillons complexes dans leurs constituants, et c'est incontesté la procédure la plus importante pour isoler et épurer des produits chimiques. Il est classifié dans deux types basés sur la condition matérielle de la phase mobile utilisée - chromatographie liquide (LC) et chromatographie gazeuse (GC).

La chromatographie comprend une suite de procédures qui ont en commun la séparation des composantes d'un mélange par une suite de fonctionnements d'équilibre qui ont comme conséquence la séparation des entités en raison de leur segmentation entre deux phases distinctes - une stationnaire avec une grande surface et autre qui déménage qui sont en contact avec la première.

Chromatographie liquide

Le LC est l'une des techniques de séparation les plus populaires utilisées dans les laboratoires pour la séparation d'un mélange témoin sur la base des interactions entre les différentes molécules dans l'échantillon avec les phases stationnaires et mobiles mentionnées ci-dessus. Il peut être effectué dans un fléau ou sur une feuille avec une phase mobile liquide et le support solide comme phase stationnaire.

La phase mobile se déplace en bas de la phase stationnaire portant le long des composantes de l'échantillon séparé pendant la chromatographie. Dans le LC, l'interaction entre les molécules témoin et le support de chromatographie peut être basée sur plusieurs facteurs tels que la taille, la charge, le grippement d'affinité, ou le hydrophobicity.

Une forme avancée de la technique de LC qui emploie la haute pression de forcer l'échantillon par le fléau est chromatographie liquide appelée de haute performance ou chromatographie liquide à haute pression (HPLC). C'est actuel la méthode le plus considérable utilisée d'analyse quantitative dans les laboratoires pharmaceutiques d'analyse et dans l'industrie pharmaceutique dans son ensemble.

Chromatographie gazeuse

La CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE est une autre technique très utilisée de chromatographie. Ici la phase mobile est habituellement un gaz inerte tel que l'hélium ou l'argon (également connu sous le nom de gaz porteur), alors que la technique elle-même est exécutée dans un capillaire ou un fléau bourré composé des matériaux inertes. Quoique les fléaux bourrés soient meilleur marché et conviviaux, les fléaux capillaires fournissent une définition plus grande et sont relativement chers.

La phase stationnaire est un solide granulaire (c.-à-d. chromatographie gaz-solide), ou un solide granulaire enduit d'un film mince de liquide non-volatile (c.-à-d. chromatographie gaz-liquide). Une majorité de chromatographes en phase gazeuse analytiques utilisent les fléaux capillaires, où la phase stationnaire enduit directement les parois d'un tube d'un petit diamètre.

La CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE est habituellement employée pour séparer les composés vaporisables ou de composé volatil et pour vérifier leur pureté. Elle est également employée pour mesurer les différentes composantes dans un mélange. Bien que la volatilité d'un échantillon soit un préalable à l'analyse de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE, la modification du groupe fonctionnel d'une certaine molécule par un procédé connu sous le nom de dérivatisation active l'analyse des composés qui autrement ne pourraient pas être facilement surveillés par la CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE.

Dans la CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE, la séparation des composantes d'un mélange dépend de la longueur et de la température du fléau, ainsi que du débit du gaz porteur. Ces conditions doivent être optimisées pour une analyse particulière.

Dans la CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE et le LC, le dépistage des différentes composantes dans l'échantillon peut être effectué par plusieurs méthodes. La méthode de dépistage la plus courante et la plus sensible est une spectrométrie de masse, qui recense des composés basés sur l'organisme atomique d'échantillon des molécules et de leur condition de charge.

Différences entre de LC et de CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE

Les différences principales entre le liquide et la chromatographie gazeuse sont tabulées ci-dessous.

Chromatographie liquide

Chromatographie gazeuse

La phase mobile est un liquide

La phase mobile est un gaz

La séparation est basée sur l'interaction du corps dissous avec le support de chromatographie

La séparation est principalement basée sur les points bouillants de molécules de corps dissous

Peut être exécuté dans une feuille ou un fléau

Peut être effectué seulement dans un fléau

Peut être employé pour séparer n'importe quel composé soluble, par exemple acides aminés, protéines, médicaments, acides nucléiques, lipides, antioxydants, hydrates de carbone, et polymères naturels et artificiels

Peut être appliqué dans la séparation des composés volatiles et des mélanges gazeux

Habituellement effectué aux composés tellement sensibles à la chaleur de température ambiante peut en toute sécurité s'analyser utilisant la technique

Exécuté à des substances labiles plus élevées des températures tellement thermiquement pourrait obtenir dénaturé

L'assemblage de corps dissous ici est basé sur l'interaction des corps dissous avec le mobile et les phases stationnaires ainsi il est facile d'optimiser des résultats

La séparation est basée sur les remarques bouillantes des molécules de corps dissous ainsi elle n'est pas très flexible en termes d'optimiser la séparation

C'est une technique relativement plus lente

L'analyse plus rapidement et habituellement est mesurée en minutes, bien qu'elle puisse prendre aussi peu que quelques secondes

Donne habituellement une crête plus grande ou une bande plus grande ayant pour résultat la basse résolution

Fournit une définition comparativement meilleure

Les solvants polaires d'utilisations aiment l'eau ou le méthylène

Emploie n'importe quel solvant qui vaporise

Examen complémentaire par M. Tomislav Meštrović, DM, PhD

Références

  1. http://chemwiki.ucdavis.edu/Core/Analytical_Chemistry/Instrumental_Analysis/Chromatography/Liquid_Chromatography
  2. http://www.cdc.gov/niosh/pdfs/74-177-k.pdf
  3. https://www.jcu.edu.au/advanced-analytical-centre/analytical-facilities/all-instruments/gas-chromatography-liquid-chromatography-gclc
  4. http://cdn.intechopen.com/pdfs/32817.pdf
  5. http://www.chem.ucla.edu/~bacher/General/30BL/gc/theory.html
  6. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac60117a004?journalCode=ancham
  7. http://arlok.com/articles/High-Performance%20Liquid%20Chromatography.pdf
  8. Blumberg LM. Théorie de chromatographie gazeuse. Dans : CF de Poole, éditeur. Chromatographie gazeuse, première édition. Elsevier, 2012 ; Pp. 19-78.
  9. CPK de Laird. Analyse chimique : Analyse de gaz. Dans : Walt Boyes, éditeur. Ouvrage de référence d'instrumentation. Butterworth-Heinemann, 2009 ; Pp. 327-340.

Further Reading

Last Updated: Feb 26, 2019

Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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Comments

  1. Paul Salverda Paul Salverda United States says:

    There are a number of mistakes.  Hydrogen is not an inert gas.  GC column separation is not only by boiling point or vapor pressure. She mentions gas/liquid partitioning herself, which should lead to talking about the wide variety of GC column stationary phases that are necessary for the diversity of GC applications. GC is not only for volatile compounds as separation of gases is a typical application. Many non-volatile compounds can also be derivatized before analysis.  GC methods are only some few seconds to many minutes long. Any solvent that vaporizes can be used, not only the two mentioned.   An LC specialist should talk about all the mistakes in that part of the article.

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