Cromatografia líquida contra a cromatografia de gás

A cromatografia é um método provado usado para separar amostras complexas em seus componentes, e é undisputedly o procedimento o mais importante para isolar e refinar produtos químicos. É classificado em dois tipos baseados no estado físico da fase móvel usada - cromatografia líquida (LC) e cromatografia de gás (GC).

A cromatografia inclui uma série de procedimentos que têm na terra comum a separação de componentes de uma mistura por uma série de operações do equilíbrio que conduzem à separação das entidades em conseqüência da sua divisão entre duas fases distintas - uma estacionária com uma grande superfície e outro que se move que é em contacto com a primeira.

Cromatografia líquida

O LC é uma das técnicas de separação as mais populares usadas nos laboratórios para a separação de uma mistura da amostra com base nas interacções entre as moléculas individuais na amostra com as fases estacionárias e móveis acima mencionadas. Pode ser realizado em uma coluna ou em uma folha com uma fase móvel líquida e no apoio contínuo como a fase estacionária.

A fase móvel viaja abaixo da fase estacionária que traz ao longo dos componentes da amostra separada durante a cromatografia. No LC, a interacção entre moléculas da amostra e o media da cromatografia pode ser baseada em diversos factores tais como o tamanho, a carga, o emperramento da afinidade, ou o hydrophobicity.

Um formulário avançado da técnica do LC que usa a alta pressão para forçar a amostra através da coluna é chamado cromatografia líquida do elevado desempenho ou a cromatografia líquida de alta pressão (HPLC). É actualmente o método o mais extensivamente usado da análise quantitativa em laboratórios farmacêuticos da análise e na indústria farmacêutica no conjunto.

Cromatografia de gás

O GC é uma outra técnica amplamente utilizada da cromatografia. Aqui a fase móvel é geralmente um gás inerte tal como o hélio ou o argônio (igualmente conhecido como o gás de portador), quando a técnica própria for executada em um capilar ou em uma coluna embalada compo de materiais inertes. Mesmo que as colunas embaladas sejam mais baratas e de fácil utilização, as colunas capilares fornecem a maior definição e são relativamente caras.

A fase estacionária é um sólido granulado (isto é cromatografia gás-contínua), ou um sólido granulado revestido com um filme fino do líquido permanente (isto é cromatografia do gás-líquido). Uma maioria de cromatógrafos de gás analíticos emprega as colunas capilares, onde a fase estacionária reveste directamente as paredes de uma câmara de ar com um pequeno diâmetro.

O GC é usado geralmente para separar compostos vaporizable ou do volátil e para testar sua pureza. É usado igualmente para determinar os componentes diferentes em uma mistura. Embora a volatilidade de uma amostra seja uma condição prévia para a análise do GC, a alteração do grupo funcional de uma determinada molécula por um processo conhecido como a derivatização permite a análise dos compostos que de outra maneira não poderiam facilmente ser monitorados pelo GC.

No GC, a separação de componentes de uma mistura depende do comprimento e da temperatura da coluna, assim como do caudal do gás de portador. Estas circunstâncias devem ser aperfeiçoadas para uma análise particular.

no GC e no LC, a detecção dos componentes individuais na amostra pode ser realizada por diversos métodos. O método de detecção o mais comum e o mais sensível é a espectrometria em massa, que identifica os compostos baseados na organização atômica da amostra das moléculas e de seu estado da carga.

Diferenças no meio do LC e do GC

As diferenças chaves entre o líquido e a cromatografia de gás são tabuladas abaixo.

Cromatografia líquida

Cromatografia de gás

A fase móvel é um líquido

A fase móvel é um gás

A separação é baseada na interacção do solute com o media da cromatografia

A separação é baseada primeiramente nos pontos de ebulição de moléculas do solute

Pode ser executado em uma folha ou em uma coluna

Pode ser realizado somente em uma coluna

Pode ser usado para separar todo o composto solúvel, por exemplo ácidos aminados, proteínas, drogas, ácidos nucleicos, lipidos, antioxidantes, hidratos de carbono, e polímeros naturais e artificiais

Pode ser aplicado na separação de compostos temporários e de misturas gasosas

Realizado geralmente em compostos tão calor-sensíveis da temperatura ambiente pode com segurança ser analisado usando a técnica

Executado em umas substâncias labile mais altas das temperaturas tão tèrmica pôde obter desnaturado

A retenção do Solute aqui é baseada na interacção dos solutes com as fases móveis e estacionárias assim que é fácil aperfeiçoar resultados

A separação é baseada nos pontos de ebulição das moléculas do solute assim que não é muito flexível em termos da separação de aperfeiçoamento

Esta é uma técnica relativamente mais lenta

A análise é medida mais rapidamente e geralmente nas actas, embora possa tomar tão pouco quanto um par segundos

Dá geralmente um pico maior ou uma faixa mais larga tendo por resultado uma mais baixa definição

Fornece a definição comparativamente melhor

Os solventes polares dos usos gostam da água ou do metanol

Usa todo o solvente que vaporizar

Revisão adicional pelo Dr. Tomislav Meštrović, DM, PhD

Referências

  1. http://chemwiki.ucdavis.edu/Core/Analytical_Chemistry/Instrumental_Analysis/Chromatography/Liquid_Chromatography
  2. http://www.cdc.gov/niosh/pdfs/74-177-k.pdf
  3. https://www.jcu.edu.au/advanced-analytical-centre/analytical-facilities/all-instruments/gas-chromatography-liquid-chromatography-gclc
  4. http://cdn.intechopen.com/pdfs/32817.pdf
  5. http://www.chem.ucla.edu/~bacher/General/30BL/gc/theory.html
  6. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac60117a004?journalCode=ancham
  7. http://arlok.com/articles/High-Performance%20Liquid%20Chromatography.pdf
  8. Blumberg LM. Teoria da cromatografia de gás. Em: CF de Poole, editor. Cromatografia de gás, primeira edição. Elsevier, 2012; pp. 19-78.
  9. Latifundiário CK. Análise química: Análise de gás. Em: Walt Boyes, editor. Livro de referência da instrumentação. Butterworth-Heinemann, 2009; pp. 327-340.

Further Reading

Last Updated: Feb 26, 2019

Susha Cheriyedath

Written by

Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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Comments

  1. Paul Salverda Paul Salverda United States says:

    There are a number of mistakes.  Hydrogen is not an inert gas.  GC column separation is not only by boiling point or vapor pressure. She mentions gas/liquid partitioning herself, which should lead to talking about the wide variety of GC column stationary phases that are necessary for the diversity of GC applications. GC is not only for volatile compounds as separation of gases is a typical application. Many non-volatile compounds can also be derivatized before analysis.  GC methods are only some few seconds to many minutes long. Any solvent that vaporizes can be used, not only the two mentioned.   An LC specialist should talk about all the mistakes in that part of the article.

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