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Long ARN de non-codage (ARN de Lnc)

le Non-codage RNAs constituent presque 98% du génome humain. Le long ARN de non-codage (ARN de Lnc) est un grand type de cette famille où les séquences d'ARN sont plus de 200 nucléotides longtemps et ne code pas pour des protéines.

Catégorie d'ARN de Lnc

L'ARN de Lnc peut être encore classifié basé sur leur position dans le génome comparé aux gènes de codage de protéine. Il peut être grand divisé dedans à cinq groupes. Cette catégorie est seulement position basée et ne fournit pas des informations au sujet des fonctionnements de l'ARN de lnc.

Discover lncRNA: Understanding the Long Noncoding Transcriptome

ARN autonome de Lnc

Ces séquences sont présentes entre les séquences programmées et sont également « linc appelé RNAs » ou « grand non-codage intergénique RNAs ». Cette catégorie d'ARN de lnc a une longueur de séquence de 1kB et est souvent transcrite par l'ARN Pol II. Xist, À AIR CHAUD, et MALAT1 sont une partie du lnc autonome courant RNAs

Transcriptions antisens naturelles (NATs)

La transcription est connue pour se produire dans le sens et les brins antisens où presque 70% de brins sens ont les brins antisens complémentaires. les Sens-anti paires de sens (SAS) ont été montrées pour être constituées par deux ARNm et également paires de codage de l'ARN SAS de lnc. Par exemple, Xist/Tsix est l'ARN SAS d'un lnc qui règle l'inactivation de chromosome X. Certaines des paires de SAS peuvent également contenir des paires de codage/non-codage. Cependant, le rôle biologique de la plupart de NATs demeure toujours peu clair.

Pseudogènes

Les pseudogènes ne codent pas pour des protéines dues au contrôle par totalisation, au déphasage, ou à d'autres mutations. La plupart des pseudogènes ne subissent pas la transcription et sont « mortes » ; cependant 2−20% de pseudogènes sont transcrits et parfois peuvent même subir la traduction. Peu de ces pseudogènes ont été montrés pour régler l'expression goujon-transcriptionnelle des gènes.  Quelques études présument que l'ARN de lnc tel que Xist a pu avoir évolué par pseudogenisation des gènes de codage de protéine.

Long ARNnc d'intronique

Indépendamment du petit non-codage RNAs tel que le snoRNA et le miRNA, des introns également ont été récent montrés pour posséder de plus longues séquences de non-codage. Ces séquences ont été montrées pour avoir les configurations spécifiques d'expression et pour répondre à certains stimulus. Cependant, l'effet de ces séquences doit être étudié davantage.

Transcriptions et amplificateur divergents RNAs

Plusieurs les transcriptions de non-codage qui s'échelonnent de 20-2500 nucléotides sont le présent qui peut être associé au site de début de transcription, à la dégradation ou au plus long RNAs antisens. Ces transcriptions avec des amplificateurs et transcriptions bidirectionnelles n'ont aucun rôle biologique connu encore.

Fonctionnements de long ARN de Non-Codage

L'ARN de Lnc est de plus en plus associé à plusieurs procédés et conditions de développement de la maladie.

Règlement d'expression allélique

L'ARN de Lnc s'est avéré impliqué dans la compensation de dosage et l'impression génomique.  La différence dans le dosage des gènes de X-linked entre XX les femelles et les mâles DE X/Y est compensée par une compensation appelée de dosage de mécanisme où un des chromosomes de X est inactivé. L'ARN de Lnc a été montré pour régler l'inactivation de chromosome X. Il est également impliqué dans le génome imprimant où le gène est exprimé selon son parent d'origine.

Rôle à l'étude

L'ARN de Lnc a plusieurs rôles pendant le développement, s'échelonnant du pluripotency de réglementation à spécifier la lignée. Les facteurs de transcription de Pluripotent localisent aux introns de l'ARN de lnc pour les régler et ils règlent l'appareillement des chromosomes de X. L'ARN de Lnc règle également l'expression des gènes de Hox qui sont impliqués dans la formation de configuration postérieure antérieure.

Rôle dans le cancer

Une partie d'ARN de Lnc a été montrée pour introduire la prolifération cellulaire et pour réprimer des suppresseurs de tumeur. Elle effectue également la transcription des protéines cytosquelettiques et de matrice extracellulaire.

Sources

Further Reading

Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Surat P

Written by

Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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