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Malaria : Une force formant l'évolution de globule sanguin ?

On le pense souvent que des fonctionnements du système humain de défense immunitaire sont logés aux globules blancs (WBCs). Cependant, les phagocytes, les leucocytes, et les macrophages, qui diffusent en nos circulations sanguines, ne sont pas les seules cellules jouant des rôles défensifs.

Ce qui est souvent donné sur est le potentiel des hématies (RBCs) de défendre le fuselage contre les envahisseurs pathogènes. Cette action protectrice des GR a été expliquée contre la substance parasite du Plasmodium qui entraîne la malaria transmise par le sang de la maladie.

Vivax de Plasmodium à l
Vivax de Plasmodium à l'intérieur d'hématie. Crédit d'image : Kateryna Kon/Shutterstock.com

Une synthèse de l'infection de malaria

Les deux substances parasites qui sont responsables d'une majorité de cas et de morts de malaria comprennent le falciparum de Plasmodium (falciparum de P.) et le vivax de P. Brièvement, une infection de malaria commence par un moustique femelle d'anophèles qui a été précédemment infecté par l'un ou l'autre de dégagements de parasite par personne.

Ce dégagement fait décharger le moustique les sporozoites de Plasmodium, qui sont la forme motile et contagieuse du parasite, dans la peau de la personne affectée. Une fois qu'ici, les sporozoites entrent et se déplacent par l'appareil circulatoire jusqu'à atteindre le foie.

Une fois dans le foie, les sporozoites de Plasmodium subissent le développement intrahépatique pour devenir les merozoites matures. Ces merozoites matures écrivent une étape cyclique de sang où ils infectent continuement des GR, de ce fait menant aux signes et aux sympt40mes variés liés à cette infection.

En mettant à jour beaucoup de leur existence dans l'environnement ci-joint des GR, le parasite est protégé contre n'importe quelle réaction immunitaire d'hôte qui mènerait autrement à leur cession. Il est seulement quand le parasite est l'extérieur actuel du GR, qui peut se produire pendant le traversal ou immédiatement avant l'invasion de cellule hôte, qu'il est vulnérable à la crise par le système immunitaire de l'hôte.

Sang du type O et protection de malaria

Les cas de la drépanocytose sont concentrés dans la courroie africaine de malaria, où la malaria est endémique. C'est parce que la condition offre la protection contre la malaria, dû à l'altération matérielle à la forme et à la structure d'hématie.

Les types et les structures des molécules vêtant les surfaces de cellules, qui dépassent et agissent l'un sur l'autre avec des molécules sur d'autres cellules, peuvent également affecter la capacité des parasites d'envahir des cellules et pour cette raison de déterminer une infection. Les caractéristiques spécifiques de ces molécules définissent des groupes sanguins, le plus célèbre dont soyez le système tapant d'ABO± qui est fortement compté au moment pour des transfusions sanguines.

Le groupe sanguin de donneur universel est le groupe sanguin qu'O. Individuals avec du sang du type O peut donner leur sang à n'importe qui à cause d'un manque d'antigènes actuels dans leurs GR. Cependant, les personnes du type O peuvent seulement recevoir le sang d'autres donneurs du type O, car ces personnes ont l'anti-A et les anti-b anticorps actuels dans leur plasma.

Pendant la fin des années quatre-vingt et dans le début des années 90, les chercheurs ont constaté que des personnes avec du sang du type O sont protégées contre des cas sévères ou fatals de malaria.

Un mécanisme qui était initialement proposé pour être responsable de cette protection exercée par le type O GR est connu comme rosetting. Rosetting se réfère au procédé par lequel les GR non infectés adhèrent à d'autres GR qui ont été infectés avec des parasites de falciparum de P. Cette adhérence mène à la formation des rosettes, qui empêche le système immunitaire de détruire ces cellules, car elles sont entourées par les GR non infectés que le système immunitaire identifiera comme individu.

Plus récent, le même groupe de chercheurs que proposé ce mécanisme la remise à l'état initial a décrit des protéines de polypeptide appelées la famille entremêlée répétitive des protéines (RIFINs). RIFINs, qui sont sécrétés par les parasites, tiennent compte du mouvement de ces agents pathogènes vers la surface des GR infectés.

Présentez une fois sur les cellules infectées, les GR deviennent collants et grippent ensemble, en produisant un caillot qui bloque les vaisseaux sanguins et contribue à certains des symptômes sévères de la malaria. Intéressant, RIFINs se sont avérés pour gripper plus fortement pour taper A GR par rapport au type O GR.

Tandis qu'il y a conflit au-dessus de l'évolution des groupes sanguins d'ABO, quelques biologistes évolutionnaires soutiennent que les groupes sanguins d'O ont agi en tant qu'ancêtre des autres sous-groupes. La prédominance de ce groupe sanguin dans des endroits malaria-frappés peut proposer une composante évolutionnaire provenant de la pression produite par le parasite.

En fait, dans tous beaucoup de l'Afrique, presque la moitié de la population a le groupe sanguin O, qui est comparable aux Etats-Unis, auxquels seulement environ 6,6% de la population de ce pays a le sang du type O.

Le polymorphisme de Dantu

En plus de la mesure de défense du groupe sanguin d'O, le réarrangement hybride de Dantu reste à l'extérieur en tant qu'autre changement intéressant de ce qui serait considéré la « norme » pour une hématie.

Comme trait en grande partie logé aux pays africains orientaux, il s'entretient jusqu'à une réduction de 74% du risque de malaria sévère dans les personnes qui sont homozygotes pour cette variante. Les études récentes ont constaté que le polymorphisme de Dantu fait surgir les modifications considérables en plusieurs différentes protéines trouvées sur la surface des GR.

Particulièrement, l'expression du domaine intracellulaire du glycophorin A (GYPA) s'est avérée pour être modifiée dans les Dantu-personnes, qui est significatif, car GYPA joue un rôle dans l'invasion des merozoites de falciparum de P. dans des GR. Une autre observation dans cette étude était que la tension de membrane est augmentée dans Dantu GR, qui pourrait faire résister une proportion plus grande des GR dans ces personnes à l'invasion parasite.  

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Crédit d'image : Kateryna Kon/Shutterstock.com

Conclusion

Bien que la discussion continue, il est irréfutable qu'il y ait un effet complexe entre l'hôte et le développement de parasite. Ceci influence assurément la structure des hématies au cours des rétablissements graduels. Il est intéressant de considérer les nombreux facteurs qui influencent des variations entre les populations humaines. Comme substance, nous continuons à évoluer à côté d'autres organismes qui peuvent être des dangers ou des concurrents, mais stimulons potentiellement notre propre développement dans un effet dynamique et complexe.

Sources

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Last Updated: Apr 19, 2021

Benedette Cuffari

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Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine; two nitrogen mustard alkylating agents that are used in anticancer therapy.

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