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Malária: Uma força que dá forma à evolução do glóbulo?

Pensa-se frequentemente que as funções do sistema de defesa imune humano estão limitadas aos glóbulos brancos (WBCs). Contudo, os fagócito, as leucócito, e os macrófagos, que circulam em nossas circulações sanguíneas, não são as únicas pilhas que jogam papéis defensivos.

O que é negligenciado frequentemente é o potencial de glóbulos vermelhos (RBCs) defender o corpo contra invasores patogénicos. Este efeito protector dos RBC foi demonstrado contra a espécie parasítica de Plasmodium que causa a malária sangue-carregada da doença.

Vivax do Plasmodium dentro do glóbulo vermelho.
Vivax do Plasmodium dentro do glóbulo vermelho. Crédito de imagem: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Uma vista geral da infecção da malária

As duas espécies parasíticas que são responsáveis para uma maioria de casos e de mortes da malária incluem o falciparum do Plasmodium (falciparum do P.) e o vivax do P. Momentaneamente, uma infecção da malária começa com um mosquito fêmea dos anófeles que seja contaminado previamente por uma ou outra mordidas do parasita um indivíduo.

Esta mordida faz com que o mosquito libere os sporozoites do Plasmodium, que são o formulário motile e infeccioso do parasita, na pele do indivíduo afetado. Uma vez que aqui, os sporozoites entram e viajam através do sistema circulatório até o alcance do fígado.

Uma vez no fígado, os sporozoites do Plasmodium submetem-se à revelação intrahepatic para transformar-se merozoites maduros. Estes merozoites maduros incorporam uma fase cíclica do sangue onde contaminem continuamente RBC, assim conduzindo aos vários sinais e sintomas associados com esta infecção.

Mantendo muita de sua existência dentro do ambiente incluido dos RBC, o parasita é protegido contra toda a resposta imune do anfitrião que conduza de outra maneira a sua cessão. É somente quando o parasita esta presente fora do RBC, que pode ocorrer durante o traversal ou imediatamente antes da invasão da pilha de anfitrião, que é vulnerável ao ataque pelo sistema imunitário do anfitrião.

Dactilografe o sangue de O e a protecção da malária

Os casos da anemia da célula falciforme são concentrados na correia africana da malária, onde a malária é endémico. Isto é porque a circunstância oferece a protecção da malária, devido às alterações físicas à forma e à estrutura vermelhas do glóbulo.

Os tipos e as estruturas das moléculas que revestem as superfícies da pilha, que se projectam e se interagem com as moléculas em outras pilhas, podem igualmente afectar a capacidade dos parasita para invadir pilhas e conseqüentemente para estabelecer uma infecção. As características específicas destas moléculas definem grupos sanguíneos, o mais famoso de que seja o sistema de dactilografia de ABO± que é confiado pesadamente para em transfusões de sangue.

O tipo de sangue do doador universal é o grupo sanguíneo que O. Indivíduo com tipo sangue de O pode doar seu sangue a qualquer um devido a uma falta dos antígenos actuais em seus RBC. Contudo, o tipo indivíduos de O pode somente aceitar o sangue do outro tipo doadores de O, porque estes indivíduos têm os anti-Um e anti-b anticorpos actuais dentro de seu plasma.

Durante os anos 80 atrasados e nos anos noventa adiantados, os pesquisadores encontraram que os indivíduos com tipo sangue de O estão protegidos dos casos severos ou fatais da malária.

Um mecanismo que foi propor originalmente ser responsável para esta protecção exercida pelo tipo O RBC é sabido como rosetting. Rosetting refere o processo por que os RBC uninfected aderem a outros RBC que foram contaminados com os parasita do falciparum do P. Esta aderência conduz à formação de rosetas, que impede que o sistema imunitário destrua estas pilhas, porque são cercadas pelos RBC uninfected que o sistema imunitário reconhecerá como o auto.

Mais recentemente, o mesmo grupo de pesquisadores que propor proteínas descritas mecanismo de restauração deste polipeptídeo chamou a família intercalada repetitiva das proteínas (RIFINs). RIFINs, que são segregados pelos parasita, permite o movimento destes micróbios patogénicos para a superfície de RBC contaminados.

Apresente uma vez nas pilhas contaminadas, os RBC tornam-se pegajoso e ligam-se junto, criando um coágulo que obstrua os vasos sanguíneos e os contribua a alguns dos sintomas severos da malária. Interessante, RIFINs foi encontrado para ligar mais fortemente para dactilografar A RBC em relação ao tipo O RBC.

Quando houver uma disputa sobre a evolução dos grupos sanguíneos do ABO, alguns biólogos evolucionários sustentam que os tipos de sangue de O actuaram como o ancestral dos outros subgrupos. A predominância deste tipo de sangue dentro das áreas malária-golpeadas pode sugerir um componente evolucionário que provem da pressão criada pelo parasita.

De facto, durante todo muita de África, quase a metade da população tem o tipo de sangue O, que é comparável aos Estados Unidos, em que somente aproximadamente 6,6% da população desta nação têm o tipo sangue de O.

O polimorfismo de Dantu

Além do que a medida de defesa do grupo sanguíneo de O, o rearranjo híbrido de Dantu está para fora como uma outra alteração interessante do que seria considerado a “norma” para um glóbulo vermelho.

Como um traço limitado na maior parte aos países africanos orientais, confere até uma redução a 74% no risco de malária severa nos indivíduos que são homozygous para esta variação. Os estudos recentes encontraram que o polimorfismo de Dantu faz com que as mudanças extensivas elevarem em diversas proteínas diferentes encontradas na superfície dos RBC.

Especificamente, a expressão do domínio intracelular do glycophorin A (GYPA) foi encontrada para ser alterada nos Dantu-indivíduos, que é significativo, porque GYPA joga um papel na invasão de merozoites do falciparum do P. em RBC. Uma outra observação neste estudo era que a tensão da membrana está aumentada em Dantu RBC, que pôde fazer com que uma proporção maior dos RBC nestes indivíduos resista a invasão parasítica.  

Trophozoites dentro dos glóbulos vermelhos (fase no ciclo de vida da malária)
Crédito de imagem: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Conclusão

Embora o debate continue, é irrefutável que há uma interacção complexa entre o anfitrião e a revelação do parasita. Isto está impactando indubitàvelmente a estrutura de glóbulos vermelhos no curso das gerações progressivas. É interessante considerar muitos factores que influenciam variações entre populações humanas. Como uma espécie, nós continuamos a evoluir ao lado de outros organismos que podem ser ameaças ou concorrentes, mas spur potencial nossa própria revelação em uma interacção dinâmica e complexa.

Fontes

  • Mohandas, N. e, X. (2012). Malária e glóbulos vermelhos humanos. Microbiologia e imunologia médicas, 201(4), pp.593-598.
  • MADEIRA, C., HARRISON, G., DORÉ, C. e WEINER, J. (1972). Alimentação selectiva de gambiae dos anófeles de acordo com o estado do grupo sanguíneo do ABO. Natureza, 239(5368), pp.165-165.
  • Rowe, J., Opi, D. e Williams, T. (2009). Grupos sanguíneos e malária: introspecções frescas na patogénese e na identificação dos alvos para a intervenção. Opinião actual na hematologia, 16(6), pp.480-487.
  • Farhud, D. e Zarif Yeganeh, M. (2019). Uma breve história de grupos sanguíneos humanos. Jornal de Irã da saúde pública, 42(1), pp.1-6.
  • Leffler, E., e outros (2017). (2017). Resistência à malária com a variação estrutural dos receptors vermelhos da invasão do glóbulo. Ciência, 356(6343), p.eaam6393.
  • Carvalho, G. e Carvalho, G. (2011). Sistema do grupo sanguíneo de Duffy e o processo da adaptação da malária nos seres humanos. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 33(1), pp.55-64.
  • Langhi, D. e Orlando Bordin, J. (2006). Grupo sanguíneo e malária de Duffy. Hematologia, 11 (5-6), pp.389-398.
  • Mercereau-Puijalon, O. e Ménard, D. (2010). Vivax do Plasmodium e o antígeno de Duffy: Um paradigma revisitado. Clínica da transfusão e Biologique, 17(3), pp.176-183.

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Last Updated: Apr 19, 2021

Benedette Cuffari

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Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine; two nitrogen mustard alkylating agents that are used in anticancer therapy.

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