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Malaria: ¿Una fuerza que da forma la evolución del glóbulo?

Se piensa a menudo que las funciones del sistema de defensa inmune humano están lindadas a los glóbulos blancos (WBCs). Sin embargo, los fagocitos, los leucocitos, y los macrófagos, que circulan en nuestras circulaciones sanguíneas, no son las únicas células que desempeñan papeles defensivos.

Qué se pasa por alto a menudo es el potencial de glóbulos rojos (RBCs) de defender la carrocería contra invasores patógenos. Este efecto protector de RBCs se ha demostrado contra la especie parásita de Plasmodium que causa la malaria sangre-soportada de la enfermedad.

Vivax del Plasmodium dentro del glóbulo rojo.
Vivax del Plasmodium dentro del glóbulo rojo. Haber de imagen: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Una reseña de la infección de la malaria

Las dos especies parásitas que son responsables de una mayoría de casos y de muertes de la malaria incluyen el falciparum del Plasmodium (falciparum del P.) y el vivax del P. Abreviadamente, una infección de la malaria comienza con un mosquito femenino de los anófeles que ha sido infectado previamente por cualquier mordeduras del parásito un individuo.

Esta mordedura hace el mosquito liberar los sporozoites del Plasmodium, que son la forma móvil y contagiosa del parásito, en la piel del individuo afectado. Una vez que aquí, los sporozoites entran y viajan a través del sistema circulatorio hasta alcanzar el hígado.

Una vez en el hígado, los sporozoites del Plasmodium experimentan el revelado intrahepático para convertirse en merozoites maduros. Estos merozoites maduros incorporan un escenario cíclico de la sangre donde infectan contínuo RBCs, así llevando a los diversos signos y síntomas asociados a esta infección.

Manteniendo mucha de su existencia dentro del ambiente cubierto del RBCs, el parásito se protege contra cualquier inmunorespuesta del ordenador principal que llevara de otra manera a su fallecimiento. Es solamente cuando el parásito es actual exterior de RBC, que pueden ocurrir durante traversal o inmediatamente antes de la invasión de la célula huesped, que es vulnerable al ataque por el sistema inmune del ordenador principal.

Pulse la sangre de O y la protección de la malaria

Los casos de la anemia de la célula falciforme se concentran en el cinturón africano de la malaria, donde está endémica la malaria. Esto es porque la condición ofrece la protección contra malaria, debido a los cambios físicos a la forma y a la estructura rojas del glóbulo.

Los tipos y las estructuras de las moléculas que recubren las superficies de la célula, que resaltan y obran recíprocamente con las moléculas en otras células, pueden también afectar a la capacidad de parásitos de invadir las células y por lo tanto de establecer una infección. Las características específicas de estas moléculas definen los grupos sanguíneos, el más famoso cuyo sea el sistema que pulsa de ABO± que se confía pesado sobre para las transfusiones de sangre.

El tipo de sangre del donante universal es el grupo sanguíneo que O. Individuals con el tipo sangre de O puede donar su sangre a cualquier persona debido a una falta de antígenos presentes en su RBCs. Sin embargo, el tipo individuos de O puede validar solamente sangre del otro tipo donantes de O, pues estos individuos tienen anticuerpos antis-UNo y antis-b presentes dentro de su plasma.

Durante los últimos años ochenta y en el principios de los noventa, los investigadores encontraron que protegen a los individuos con el tipo sangre de O contra casos severos o fatales de la malaria.

Un mecanismo que fue propuesto originalmente para ser responsable de esta protección ejercida por el tipo O RBCs se conoce como rosetting. Rosetting refiere al proceso por el cual RBCs no infectado se adhiere al otro RBCs que se ha infectado con los parásitos del falciparum del P. Esta adhesión lleva a la formación de rosetones, que evita que el sistema inmune destruya estas células, pues son rodeadas por RBCs no infectado que el sistema inmune reconozca como uno mismo.

Más recientemente, el mismo grupo de los investigadores que propusieron las proteínas descritas mecanismo de este polipéptido que reajustaban llamó la familia entremezclada repetidor de proteínas (RIFINs). RIFINs, que son secretados por los parásitos, permite el movimiento de estos patógeno hacia la superficie de RBCs infectado.

Presente una vez en las células infectadas, el RBCs llegan a estar pegajoso y vinculan, creando un coágulo que ciegue los vasos sanguíneos y contribuya a algunos de los síntomas severos de la malaria. Interesante, RIFINs se ha encontrado para atar más fuertemente para pulsar un RBCs con respecto al tipo O RBCs.

Mientras que hay conflicto sobre la evolución de los grupos sanguíneos del ABO, algunos biólogos evolutivos sostienen que los tipos de sangre de O actuaban como el progenitor de los otros subgrupos. El predominio de este tipo de sangre dentro de áreas malaria-golpeadas puede sugerir un componente evolutivo que proviene la presión creada por el parásito.

De hecho, en mucha de África, casi la mitad de la población tiene el tipo de sangre O, que es comparable a los Estados Unidos, en las cuales solamente cerca de 6,6% de la población de esta nación tiene tipo sangre de O.

El polimorfismo de Dantu

Además de las medidas de protección del grupo sanguíneo de O, el cambio híbrido de Dantu se destaca como otro cambio interesante de qué sería considerada la “norma” para un glóbulo rojo.

Como rasgo lindado sobre todo a los países africanos del este, consulta hasta una reducción del 74% en el riesgo de malaria severa en los individuos que son homocigóticos para esta variante. Los estudios recientes han encontrado que el polimorfismo de Dantu hace cambios extensos presentarse en varias diversas proteínas encontradas en la superficie de RBCs.

Específicamente, la expresión del dominio intracelular del glycophorin A (GYPA) fue encontrada para ser alterada en Dantu-individuos, que es importante, pues GYPA desempeña un papel en la invasión de los merozoites del falciparum del P. en RBCs. Otra observación en este estudio era que la tensión de la membrana está aumentada de Dantu RBCs, que pudo hacer una mayor proporción del RBCs en estos individuos resistir la invasión parásita.  

Trophozoites dentro de los glóbulos rojos (escenario en el ciclo vital de la malaria)
Haber de imagen: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Conclusión

Aunque el discusión continúe, es irrefutable que hay una interacción compleja entre el ordenador principal y el revelado del parásito. Esto está afectando indudablemente la estructura de glóbulos rojos a lo largo de las generaciones progresivas. Es interesante considerar los muchos factores que influencian variaciones entre las poblaciones humanas. Como especie, continuamos desarrollarnos junto a otros organismos que puedan ser amenazas o competidores, pero potencialmente estimulamos nuestro propio revelado en una interacción dinámica y compleja.

Fuentes

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Last Updated: Apr 19, 2021

Benedette Cuffari

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Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine; two nitrogen mustard alkylating agents that are used in anticancer therapy.

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