Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Structure et boîte de vitesses de virus de Marbourg

Le virus de Marbourg est un agent pathogène mortel qui entraîne à la maladie de Marbourg une fièvre hémorragique virale sévère, baptisé du nom de la ville en Allemagne, où la première manifestation s'est produite en 1967.

Le virus a eu plusieurs manifestations en travers du monde depuis lors, avec beaucoup d'orientation de recherches sur sa méthode de structure et de boîte de vitesses due à sa nature exceptionnelle.

Particules de virus de Colorized Marbourg vues avec un microscope électronique de boîte de vitesses

« Des particules de virus de Colorized Marbourg vues avec un microscope électronique de boîte de vitesses » par le monde de microbe est qualifiées sous cc BY-NC-SA 2,0

Mouvement propre et taxonomie de virus de Marbourg

Le virus de Marbourg fait partie de la famille de Filoviridae, avec une autre maladie zoonotique : ebola. Bien que ce soit une substance unique, les différentes lignées du virus de Marbourg diffèrent les uns des autres jusqu'à de 21% au niveau de nucléotide.

Comparé à l'autre substance virale, le virus de Marbourg est tout à fait lent pour subir une mutation et n'a pas une variation comparativement grande entre les tensions. La raison derrière ceci n'est pas réputée, mais elle est d'intérêt aux chercheurs se concentrant sur des agents pathogènes plus en pleine évolution tels que le VIH.

Structure

Le virus de Marbourg a une forme exceptionnelle. Ils sont pléomorphes dans la forme, qui les moyens qu'ils peuvent être un certain nombre de différentes formes sont comme une tige ou en forme d'anneau, escroc ou en forme de six, ou avec les structures branchées.

La recherche a indiqué que cela environ 30% de particules virales sont filamenteux, 37% sont en forme de six, et 33% sont ronds. C'a été en désaccord avec l'autre recherche, qui a constaté que toutes les particules de virus de Marbourg étaient 80 nanomètre de diamètre (comparé de l'autre au moyen étude de 91 nanomètre) mais qu'elles ont varié grand dans la longueur.

La membrane des particules de virus de Marbourg est dérivée de l'hôte et enduite des pointes effectuées de la glycoprotéine virale. Celles-ci aident à la pièce d'assemblage, au grippement de récepteur, et à la fusion. Les glycoprotéines sont parmi les plus grandes protéines dans des particules virales de Marbourg.

Au faisceau de la particule virale est le composé de ribonucléoprotéine, aussi appelé le nucleocapsid, qui se compose du génome d'ARN viral et de ses protéines associées de nucleocapsid. Les nucleocapsids sont des structures tubulaires qui demeurent fortement liées au génome d'ARN et lui donnent sa forme hélicoïdale.

Boîte de vitesses

Le virus de Marbourg est une maladie zoonotique, le signifiant persiste dans une population animale et est puis écarté aux êtres humains. Les gens infectés avec le virus de Marbourg de l'exposition à un animal infecté le réussiront alors en circuit à d'autres êtres humains.

La nature zoonotique du virus de Marbourg signifie qu'il y a certaines limites hypothétiques à où les manifestations peuvent se produire en dehors du laboratoire. Son endroit écologique, où il a les hôtes adaptés, sont dans certaines régions du globe de l'Afrique orientale et sud-centrale où le climat est sec et ouvert.

Par exemple, la manifestation en Angola s'est avérée pour avoir été écologiquement prévue, mais c'était le premier cas qui ne pourrait pas être tracé en Afrique orientale. La manifestation allemande originelle est venue des singes importés.

La boîte de vitesses d'homme à homme se produit par l'intermédiaire du contact direct des fluides corporels, tels que la salive, la sueur, les selles, et le lait de sein.

Virus de Marbourg

Crédit d'image : Mauro Rodrigues/Shutterstock.com

La recherche prouve que le virus a été trouvé en déchirures et sperme, en plus des semaines ou des mois de foie même après que les sympt40mes apparaissent. Cependant, la recherche propose que la boîte de vitesses du virus de Marbourg d'un être humain infecté soit généralement peu probable, excepté quand en contact étroit sans équipement de protection comme pendant la demande de règlement sans soins de barrage ou certaines pratiques en matière d'enterrement.

Cycle de réplication

L'étude du cycle de réplication du virus de Marbourg est faite par étapes, où des versions du virus qui manquent de certains éléments pour les arrêter de devenir dangereuses sont employées. Tandis que ceci offre l'analyse dans l'entrée, la réplication, et le bourgeonnement, ils manquent des caractéristiques et de la composition morphologiques de protéine des particules virales réelles de Marbourg.

Généralement l'entrée de virus de Marbourg dans les cellules infectées se compose de la pièce d'assemblage, de l'endocytose, et de la fusion. La pièce d'assemblage et la fusion sont assistées par la glycoprotéine de virus de Marbourg, où elle grippe à différents types de protéines kinase de lectins de C ou de récepteur de TAM. La méthode par laquelle l'endocytose se produit n'est pas comprise bonne mais pourrait se produire assimilé au virus d'ebola, auquel elle est relative.

La transcription et la réplication du génome d'ARN viral se produisent après que le nucleocapsid soit déchargé dans la cellule infectée. Sept ARNm monocistroniques sont transcrits et encapsidated par les protéines de nucleocapsid.

Les nucleocapsids neufs sont par la suite recrutés aux sites où le bourgeonnement de virus se produit. Des glycoprotéines sont recrutées aux sites de bourgeonnement, où VP40 induit la formation et le desserrage des particules de type viral filamenteuses.

Sources

  • Brauburger, K. et autres (2012). Quarante-cinq ans de recherche de virus de Marbourg. Virus. https://doi.org/10.3390/v4101878
  • Towner, J.S. et autres (2006). Génomique et association de Marburgvirus avec une grande manifestation de fièvre hémorragique en Angola. Tourillon de la virologie. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
  • Brainard, J. et autres (2015). Facteurs de risque pour la boîte de vitesses de l'ebola ou de la maladie virale de Marbourg : une révision et une méta-analyse systématiques. Tourillon international d'épidémiologie. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307

Last Updated: Apr 1, 2020

Sara Ryding

Written by

Sara Ryding

Sara is a passionate life sciences writer who specializes in zoology and ornithology. She is currently completing a Ph.D. at Deakin University in Australia which focuses on how the beaks of birds change with global warming.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Ryding, Sara. (2020, April 01). Structure et boîte de vitesses de virus de Marbourg. News-Medical. Retrieved on October 27, 2021 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Marburg-Virus-Structure-and-Transmission.aspx.

  • MLA

    Ryding, Sara. "Structure et boîte de vitesses de virus de Marbourg". News-Medical. 27 October 2021. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Marburg-Virus-Structure-and-Transmission.aspx>.

  • Chicago

    Ryding, Sara. "Structure et boîte de vitesses de virus de Marbourg". News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Marburg-Virus-Structure-and-Transmission.aspx. (accessed October 27, 2021).

  • Harvard

    Ryding, Sara. 2020. Structure et boîte de vitesses de virus de Marbourg. News-Medical, viewed 27 October 2021, https://www.news-medical.net/life-sciences/Marburg-Virus-Structure-and-Transmission.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.