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Mécanismes d'action antibiotique

Des antibiotiques sont employés dans le médicament et l'agriculture contre les infections bactériennes et la croissance bactérienne en nourriture. Il y a plusieurs classes d'antibiotique, et cet article explique l'activité bacteriocidal ou bactériostatique de chacun.

Pénicilline

La pénicilline était le premier antibiotique à découvrir. Alexander Fleming a découvert que la pénicilline en 1928 quand il est accidentellement parti les cultures bactériennes a découvert près d'un hublot ouvert.

Ceci mènent à la contamination des cultures avec les spores de moulage, qui ont produit un composé qui a détruit les bactéries. Ce composé plus tard a été nommé pénicilline par Fleming. La pénicilline fait partie d'une classe des β-lactames appelées d'antibiotiques. Ces antibiotiques sont caractérisés par une sonnerie de bêta-lactame au centre de la molécule, et fonctionnement en nuisant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.

les β-lactames arrêtent des réseaux de peptide de l'édition absolue pendant la formation d'un réseau peptidoglycan neuf qui est une composante importante de la paroi cellulaire bactérienne. Ainsi une bactérie ne peut pas maintenir son intégrité structurelle et éclatera (lyser).  

La structure de la β-lactame est assimilée aux sous-unités qui composent peptidoglycan. Elle agit pour cette raison en tant qu'inhibiteur compétitif à la transpeptidase, une enzyme impliquée dans l'édition absolue des peptides, aussi protéine pénicilline-grippante appelée.

Céphalosporines

Les céphalosporines appartiennent également au groupe de β-lactame. Elles sont très assimilées à la pénicilline mais contiennent une structure différente, qui fournit la résistance accrue à l'inactivation par une enzyme qui peut être produite par des bêta-lactamase appelés de certaines bactéries.

La boîte antibiotique de céphalosporines, pour cette raison, soit utilisée quand la pénicilline est inutile. les β-lactames font modifier des groupes de R l'antibiotique pour donner un spectre différent d'activité. Les céphalosporines ont deux groupes de R comparés à un groupe en pénicilline, produisant plus d'opportunités pour la modification chimique.

Aminosides

Les aminosides sont bactériostatiques ; ils ralentissent l'accroissement et la reproduction des bactéries sans les détruire. Ces antibiotiques empêchent la synthèse des protéines en grippant à la sous-unité bactérienne de ribosome des années 30. Quand ces sous-unités grippent ensemble, elles produisent les protéines requises par la cellule.

Les ribosomes en cellules animales sont 80S, faits de sous-unités de 40S et de 60S, alors que les ribosomes bactériens sont 70S, ainsi la modification spécifique dans le ribosome bactérien peut être réalisée.

Les aminosides évitent la correction d'épreuves efficace des protéines produites par des bactéries. Ils causent les acides aminés incorrects d'être insérés dans le réseau de peptide, produisant les protéines misfolded et défectueuses. leur fonctionnement. On de ces derniers sont des protéines de structure, ainsi désertez les arrêts la bactérie réparant des trous dans la paroi cellulaire, en subissant la croissance des cellules ou la reproduction.

Tétracyclines

Les tétracyclines empêchent la synthèse des protéines en grippant à la sous-unité de ribosome des années 30 mais ont une méthode différente d'action aux aminosides. Au lieu d'éviter la correction d'épreuves du peptide produit, elles arrêtent le grippement de l'ARNt au ribosome, arrêtant la synthèse des protéines.

La prévention du grippement de l'ARNt au ribosome bactérien évite effectivement des protéines produit par les bactéries, menant à sa mort.

Macrolides

Les macrolides ont une fonction similaire aux aminosides et aux tétracyclines du fait ils empêchent la synthèse des protéines en grippant au ribosome bactérien, mais ils grippent aux années 50 la sous-unité. Les macrolides arrêtent la formation des obligations de peptide entre les acides aminés, évitant la synthèse des protéines.

Fluoroquinolones

Les fluoroquinolones empêchent l'activité de la gyrase d'ADN, un type de topoisomérase trouvé dans les prokaryotes, qui évite supercoiling appelé de modification nuisible d'ADN.

Supercoiling se produit quand des brins d'ADN sont blessés ensemble trop fortement ou pas fortement assez. Le démantèlement de ceci qui supercoiling est essentiel pour qu'une capacité des bactéries reproduise, ainsi la gyrase d'ADN est un objectif utile pour des antibiotiques. Les cellules humaines ne contiennent pas la gyrase d'ADN et ont un type différent de topoisomérase au lieu.

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Last Updated: Jan 17, 2021

Written by

Jack Davis

Jack is a freelance scientific writer with research experience in molecular biology, genetics, human anatomy and physiology, and advanced analytical chemistry. He is also highly knowledgeable about DNA technology, drug analysis, human disease, and biotechnology.

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