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Meccanismi di atto antibiotico

Gli antibiotici sono utilizzati nella medicina e nell'agricoltura contro le infezioni batteriche e la crescita batterica in alimento. Ci sono parecchie classi di antibiotico e questo articolo spiega l'attività bacteriocidal o batteriostatica di ciascuno.

Penicillina

La penicillina era il primo antibiotico da scoprire. Alexander Fleming ha scoperto che la penicillina nel 1928 quando ha andato casualmente culture batteriche ha scoperto vicino ad una finestra aperta.

Ciò piombo alla contaminazione delle culture con le spore della muffa, che hanno prodotto un composto che ha ucciso i batteri. Questo composto più successivamente è stato nominato penicillina da Fleming. La penicillina fa parte di classe A di antibiotici chiamati β-lattami. Questi antibiotici sono caratterizzati da un anello del beta-lattame nel centro della molecola e dalla funzione interferendo con la sintesi della parete cellulare batterica.

i β-lattami fermano le catene del peptide dal inter-collegamento durante la formazione di nuova catena peptidoglycan che è una componente importante della parete cellulare batterica. Così un batterio non può tenere la sua integrità strutturale e scoppierà (fare l'elettrolisi).  

La struttura del β-lattame è simile agli sottounità che compongono peptidoglycan. Quindi funge da inibitore non Xerox alla transpeptidasi, un enzima in questione nel inter-collegamento dei peptidi, anche chiamato proteina dell'penicillina-associazione.

Cefalosporine

Le cefalosporine egualmente appartengono al gruppo del β-lattame. Sono molto simili a penicillina ma contengono una struttura differente, che fornisce la resistenza aumentata ad inattivazione da un enzima che può essere prodotto dai batteri sicuri chiamati beta-lactamase.

La latta antibiotica delle cefalosporine, quindi, è utilizzata quando la penicillina è inefficace. i β-lattami fanno i gruppi della R modificare l'antibiotico per dare uno spettro differente di attività. Le cefalosporine hanno due gruppi della R confrontati ad un gruppo in penicillina, creante più opportunità per modifica chimica.

Aminoglycosides

Aminoglycosides è batteriostatico; rallentano la crescita e la riproduzione dei batteri senza ucciderli. Questi antibiotici inibiscono la sintesi delle proteine legando all'sottounità batterico del ribosoma degli anni 30. Quando questi sottounità legano insieme, producono le proteine state necessarie dalla cella.

I ribosomi in celle animali sono 80S, fatti degli sottounità di 40S e di 60S, mentre i ribosomi batterici sono 70S, in modo dalla modifica specifica in ribosoma batterico può essere raggiunta.

Aminoglycosides impedisce l'efficace correzione di bozze delle proteine prodotte dai batteri. Inducono gli amminoacidi sbagliati ad essere inseriti nella catena del peptide, creando le proteine misfolded e difettose. la loro funzione. Molti di questi sono proteine strutturali, in modo da diserti gli arresti il batterio che ripara i fori nella parete cellulare, subendo la crescita delle cellule o la riproduzione.

Tetracicline

Le tetracicline inibiscono la sintesi delle proteine legando all'sottounità del ribosoma degli anni 30 ma hanno un metodo differente di atto ai aminoglycosides. Invece di impedire la correzione di bozze del peptide prodotto, fermano l'associazione del tRNA al ribosoma, fermante la sintesi delle proteine.

Impedire l'associazione del tRNA al ribosoma batterico efficacemente impedisce le proteine che sono prodotte dai batteri, piombo alla sua morte.

Macrolidi

I macrolidi hanno una simile funzione ai aminoglycosides ed alle tetracicline in quanto inibiscono la sintesi delle proteine legando al ribosoma batterico, ma legano agli anni 50 l'sottounità. I macrolidi fermano la formazione di legami peptidici fra gli amminoacidi, impedente la sintesi delle proteine.

Fluoroquinolones

Fluoroquinolones inibisce l'attività della girasi del DNA, un tipo di topoisomerase trovato in prokaryotes, che impedisce una modifica nociva del DNA chiamata supercoiling.

Supercoiling accade quando i fili del DNA sono feriti insieme troppo strettamente o non strettamente abbastanza. Annullare questo che supercoiling è essenziale affinchè una capacità dei batteri ripieghi, in modo dalla girasi del DNA è un obiettivo utile per gli antibiotici. Le cellule umane non contengono la girasi del DNA ed hanno un tipo differente di topoisomerase invece.

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Last Updated: Jan 17, 2021

Written by

Jack Davis

Jack is a freelance scientific writer with research experience in molecular biology, genetics, human anatomy and physiology, and advanced analytical chemistry. He is also highly knowledgeable about DNA technology, drug analysis, human disease, and biotechnology.

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