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Mecanismos da acção antibiótica

Os antibióticos são usados na medicina e na agricultura contra infecções bacterianas e o crescimento bacteriano no alimento. Há diversas classes de antibiótico, e este artigo explica a actividade bacteriocidal ou bacteriostatic de cada um.

Penicilina

A penicilina era o primeiro antibiótico a ser descoberto. Alexander Fleming descobriu que a penicilina em 1928 quando saiu acidentalmente culturas bacterianas descobriu perto de um indicador aberto.

Isto conduz à contaminação das culturas com esporos do molde, que produziram um composto que matasse as bactérias. Este composto foi nomeado mais tarde penicilina por Fleming. A penicilina é parte de uma classe de antibióticos chamados β-lactana. Estes antibióticos são caracterizados por um anel da beta-lactana no centro da molécula, e pela função interferindo com a síntese da parede de pilha bacteriana.

as β-lactana param correntes do peptide do cruz-ligamento durante a formação de uma corrente peptidoglycan nova que seja um componente principal da parede de pilha bacteriana. Assim uma bactéria não pode manter sua integridade estrutural e estoura (para lyse).  

A estrutura da β-lactana é similar às subunidades que compo peptidoglycan. Actua conseqüentemente como um inibidor competitivo ao transpeptidase, uma enzima envolvida no cruz-ligamento dos peptides, igualmente chamado proteína penicilina-obrigatória.

Cephalosporins

Os Cephalosporins igualmente pertencem ao grupo da β-lactana. São muito similares à penicilina mas contêm uma estrutura diferente, que forneça a resistência aumentada à inactivação por uma enzima que possa ser produzida por determinadas bactérias chamadas beta-lactamase.

A lata antibiótica dos Cephalosporins, conseqüentemente, seja usada quando a penicilina é ineficaz. as β-lactana mandam grupos de R alterar o antibiótico para dar um espectro diferente da actividade. Os Cephalosporins têm dois grupos de R comparados a um grupo na penicilina, criando mais oportunidades para a alteração química.

Aminoglycosides

Aminoglycosides é bacteriostatic; retardam o crescimento e a reprodução das bactérias sem matá-las. Estes antibióticos inibem a síntese das proteínas ligando à subunidade bacteriana do ribosome dos anos 30. Quando estas subunidades ligam junto, produzem as proteínas necessários pela pilha.

Os Ribosomes nas pilhas animais são 80S, feitos das subunidades de 40S e de 60S, quando os ribosomes bacterianos forem 70S, assim que a alteração específica no ribosome bacteriano pode ser conseguida.

Aminoglycosides impede a prova-leitura eficaz das proteínas produzidas pelas bactérias. Fazem com que os ácidos aminados incorrectos sejam introduzidos na corrente do peptide, criando proteínas misfolded e defeituosas. sua função. Muita destes é proteínas estruturais, assim que defect paradas a bactéria que repara furos na parede de pilha, submetendo-se ao crescimento da pilha ou reproduzindo.

Tetracyclines

Os Tetracyclines inibem a síntese das proteínas ligando à subunidade do ribosome dos anos 30 mas têm um método diferente da acção aos aminoglycosides. Em vez de impedir a prova-leitura do peptide produzido, param o emperramento do tRNA ao ribosome, parando a síntese da proteína.

Impedir o emperramento do tRNA ao ribosome bacteriano impede eficazmente as proteínas que estão sendo produzidas pelas bactérias, conduzindo a sua morte.

Macrolido

Os macrolido têm uma função similar aos aminoglycosides e aos tetracyclines que inibem a síntese das proteínas ligando ao ribosome bacteriano, mas ligam aos anos 50 a subunidade. Os macrolido param a formação de ligações de peptide entre ácidos aminados, impedindo a síntese da proteína.

Fluoroquinolones

Fluoroquinolones inibe a actividade do gyrase do ADN, um tipo de topoisomerase encontrado nos prokaryotes, que impede uma alteração prejudicial do ADN chamada supercoiling.

Supercoiling ocorre quando as costas do ADN são esbaforidos junto demasiado firmemente ou não firmemente bastante. Desabotoar isto que supercoiling é essencial para que uma capacidade das bactérias replicate, assim que o gyrase do ADN é um alvo útil para antibióticos. As pilhas humanas não contêm o gyrase do ADN e têm um tipo diferente de topoisomerase pelo contrário.

Fontes

Further Reading

Last Updated: Jan 17, 2021

Written by

Jack Davis

Jack is a freelance scientific writer with research experience in molecular biology, genetics, human anatomy and physiology, and advanced analytical chemistry. He is also highly knowledgeable about DNA technology, drug analysis, human disease, and biotechnology.

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