Los métodos apuntados del lanzamiento de la droga se aseguran de que las drogas están entregadas al sitio de interesado, mientras que disminuye el daño al tejido circundante. También permiten que una dosis más inferior de la droga sea utilizada, acción recíproca de prevención adicional con los sitios del lejos-objetivo, y perfeccionar calidad de vida paciente.
Haber de imagen: Kateryna Kon/Shutterstock
Nanoparticles consigue su nombre de su talla (nm) del nanómetro (una milmillonésima de un contador). Alcance de Nanoparticles a partir de la 1 a 100 nanómetro, permitiendo que sean tomados fácilmente por las células. Así, su uso como ondas portadoras de las drogas (nanocarriers) ha aumentado importante de la última década.
Para que nanoparticles a la función como un sistema de envío de la droga, la droga tiene que ser sujetada al nanoparticle primero.
Este paso es crucial, y hay varias maneras de lograr esto: la droga puede ser adsorbida o covalente sujetado a la superficie del nanoparticle o a las drogas puede ser encapsulado en los nanoparticles.
Hay ventajas específicas a cada método. Durante la agregación covalente, las moléculas se sujetan a los nanoparticles usando ligands del reconocimiento. El uso de la articulación covalente da la capacidad de controlar el número de la composición terapéutica sujetada al nanoparticle.
Lanzamiento de nanocarriers al sitio del objetivo
El lanzamiento de drogas al sitio del objetivo se puede lograr vía métodos activos o pasivos. Los métodos activos implican el modificar de las condiciones físicas, tales como temperatura, pH y magnetismo para conseguir los nanoparticles a las regiones específicas.
Los métodos pasivos implican el modificar de los parámetros vasculares de la permeabilidad y de la retención (EPR). Por ejemplo, partículas más pequeñas localizan preferencial en los tumores debido al EPR de tumores.
Los nanocarriers no deben acumular en la célula durante demasiado tiempo, pues podrían afectar a procesos biológicos naturales. Sin embargo, partículas más pequeñas pueden ser debido a su superficie creciente, y así potencialmente más tóxicas más reactivos.
Tipos de nanocarriers
Liposoma
Los liposomas eran el primer tipo de nanocarriers, y están alrededor de 80−300 nanómetro de tamaño. Son esféricos y consisten en los fosfolípidos y los esteroides. Pueden ser preparados espontáneamente dispersando los lípidos en ambientes acuosos.
Una droga se puede encapsular dentro del liposoma, y puede ser liberada posteriormente de la droga cambiando parámetros tales como pH, gradiente osmótico, y ambiente circundante.
Diversas modificaciones superficiales también perfeccionan la semivida de los liposomas. Por ejemplo, la adición del glicol de polietileno (ESPIGA) aumenta la semivida de liposomas previniendo el reconocimiento en los phagosomes.
Semejantemente, las conjugaciones del glicol-phosphatidylethanolamine del polietileno (PEG-PE) también se han agregado. Las conjugaciones de PEG-PE son no tóxicas y se pueden utilizar para apuntar específicamente el más nanocarrier a las mitocondrias.
Nanoparticles basó en los lípidos sólidos
Los nanoparticles basados lípido incluyen los nanoparticles sólidos del lípido (SLN), ondas portadoras nanostructured del lípido (NLC), y la droga del lípido conjuga (LDC).
Los SLN se basan en los lípidos sólidos y ofrecen buenas estabilidad y tolerabilidad físicas. NLC y la 3103 son combinaciones de lípidos sólidos y líquidos con capacidad de carga creciente y propiedades reducidas de la expulsión de la droga.
Nanoparticles poliméricos
Se derivan de los polímeros y del alcance sintetizados de 10−100 nanómetro. Pueden ser subdivididos más a fondo hacia adentro a biodegradable y a no-biodegradable. Las drogas se pueden conjugar en la superficie de estos nanocarriers por la polimerización y pueden ser liberadas por la desorción o la difusión en el tejido del objetivo.
Los nanocarriers de Bbiodegradable pueden experimentar la hidrólisis dentro de la carrocería para dar el ácido láctico y glicólico. Son también estables en la sangre, no tóxicos, y non-thrombogenic.
Nanocarriers de Dendrimer
Los nanocarriers de Dendrimer consisten en después de características: base, dendrons (dendrimers), y grupos tensoactivos. Los dendrons se sujetan a la base y las propiedades de los nanocarriers son determinadas por el tipo de grupos tensoactivos.
Varios ligands pueden sujetar a la superficie de dendrimers, tales como ácido fólico, anticuerpos, péptidos, ESPIGA, o agentes antimicrobianos. Estas adiciones modifican las propiedades físicas y químicas de dendrimers.
Materiales del sílice
Los materiales del sílice usados como nanocarriers incluyen xerogels y nanoparticles mesoporous del sílice. MCM-41 es un nanomaterial bien conocido del sílice. El cargamento de la droga en estos materiales ocurre vía la adsorción y la baja de la droga es regulada por la difusión.
Sin embargo, los estudios recientes tienen también mostrado ciertos efectos peligrosos donde los nanoparticles del sílice accionan la tensión oxidativa y la producción de especie reactiva del oxígeno en células. Así, hay una necesidad de la posterior investigación en los efectos de estos nanocarriers del sílice.
Nanomaterials del carbono
Los nanomaterials del carbono incluyen nanotubes y nanohorns. Pueden ser formados de los únicos nanotubes laminados hacia adentro a una hoja o de los nanotubes múltiples dispuestos concéntrico.
Las modificaciones superficiales se pueden agregar a éstos para perfeccionar su biocompatibility. Tienen alta fuerza mecánica y también se han utilizado así como a apoyo para otros nanocarriers.
Las drogas se pueden agregar a los nanotubes del carbono la encapsulación, la adsorción, o sujetando agentes activos a los nanotubes. La droga se puede liberar por modificaciones físicas o químicas.
Fuentes:
Further Reading