Systèmes de médicament de Nanodelivery

La distribution visée de médicament mène à un dosage plus efficace au site désiré. Les Nanomaterials ont une classe de grandeur dans la gamme de nanomètre, qui est une milliardième d'un mètre. C'est une bonne taille pour les médicaments transportants aux cellules cibles, car ils sont assez petits pour pouvoir présenter ces cellules.

illustration 3d des nanoparticles mesoporous de silice livrant le médicament aux cellules. Crédit d
illustration 3d des nanoparticles mesoporous de silice livrant le médicament aux cellules. Crédit d'image : Meletios Verras/Shutterstock

Nanotargeting actif des médicaments

Des Nanomaterials sont souvent visés aux régions spécifiques dans le fuselage, tel que des tumeurs. Cette méthode peut être appliquée pour des tumeurs pendant que les nanoparticles peuvent diffuser dans le flot de sang pendant de longues périodes, et ils s'accumulent sélecteur dans les tumeurs.

Les études ont également prouvé que les nanoparticles peuvent s'accumuler au site de la tumeur même faute de ligand d'objectif. Cependant, dans d'autres nanoparticles de cas avec viser des ligands sont produits pour livrer particulièrement le médicament à un emplacement spécifique d'une façon active.

Désignation d'objectifs passive de Nanodrugs

Tandis que l'active visant les molécules d'utilisations qui agissent l'un sur l'autre avec la région d'objectif, système de distribution passif est indépendant de tels mécanismes. Dans ce cas, la distribution est basée sur l'effet amélioré de perméabilité et d'assemblage, ou le taux de pression moteur, où les nanoparticles s'accumulent particulièrement dans certaines régions basées sur sa taille.

Dans cette méthode, de plus grandes particules sont pour être comparées maintenu aux particules plus petites, car de plus petites particules diffusent facilement de nouveau dans le système vasculaire. Le passif visant également exige un gradient de concentration plus élevée pendant que les particules doivent être dans la circulation pendant au moins six heures.  

Destin de Nanoparticles livré

Jeu

Les nanoparticles visés devraient avoir une longue période de circulation, mais ils doivent également être libérés des cellules après un laps de temps adapté. Si ces nanoparticles s'accumulent à l'intérieur des cellules qu'il pourrait affecter d'autres procédés biologiques, menant aux effets indésirables. Le démontage des particules est fait par les reins et l'opsonization.

Particules qui sont moins de 5-6 nanomètres (nm) sont libérés et excrétés de la circulation sanguine, alors que de plus grandes particules doivent être retirées par le système réticulo-endothélial. Pour réduire l'opsonization, la taille et la charge des nanoparticles peuvent être modifiées ; de plus petites particules tendent à être dans le flot de sang pendant de plus longues durées.

La vitesse d'élimination dépend également des fonctionnements des nanoparticles. Par exemple, en cas d'applications thérapeutiques, la demi vie devrait être plus longue pour que les particules soient dans la circulation pendant de plus longues périodes. En cas d'applications telles que l'agent de contraste d'image, une demi vie plus courte peut être désirable.

Biodistribution

Les facteurs qui affectent le biodistribution des nanoparticles sont comme suit : dose initiale, méthode de gestion, modèle expérimental, et la trame de temps en laquelle l'expérience est effectuée. Plusieurs techniques sont employées pour mesurer le biodistribution des nanoparticles, y compris le CT, la représentation de fluorescence, l'IRM, l'autoradiographie et le magnétomètre.

Un des facteurs critiques pour le biodistribution est la taille des naonparticles, où de plus petits nanoparticles d'or étaient présents dans de plus grands numéros en tissus comparés à de plus grandes particules. La forme est également un autre facteur, où une étude récente par le stationnement et la Cie. a constaté que les nanoparticles oblongs accumulés en plus grand nombre dans la tumeur comparée aux nanoparticles sphériques.

Desserrage de thérapeutique du système de Nanodelivery

Une fois que le système de nanodelivery atteint le site d'objectif, le médicament transporté dans le système doit être relâché. Le système de nanodelivery devrait s'assurer que le médicament est mis à jour dans une condition stable, et il devrait être compatible avec le médicament. Les systèmes de nanodelivery comportent de trois groupes : transporteurs auto-montés, y compris des micelles, des liposomes, et des polymersomes ; nanoparticles biodégradables de polymère ; et systèmes réticulés.

systèmes Auto-montés de naondelivery

Ces nanoparticles comprennent des liposomes, des micelles et des polymersomes. Des médicaments hydrophobes et hydrophiles peuvent être chargés en circuit à ce système. Des médicaments liphophiles sont ajoutés au vide aqueux intérieur, alors que les molécules hydrophobes sont ajoutées au bilayer de lipide.

Systèmes biodégradables de nanodelivery

Ces systèmes de distribution de nanoparticle sont effectués à partir des méthodes d'évaporation d'émulsion et de solvant. Des médicaments hydrophobes, y compris la thérapeutique anticancéreuse sont comportés suivre cette méthode.

Nanogels - un exemple d'un système réticulé de nanodelivery

Nanogels comprennent les réseaux réticulés hydrophiles qui sont insolubles dans le support aqueux. Ils comportent un type du système de distribution « intelligent » de transporteurs appelé. Ils peuvent gonfler dans le support aqueux et répondre à plusieurs stimulus, tels que le pH, la température, la concentration ionique et le champ électrique en augmentant ou en diminuant en volume.

Sources :

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Surat P

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Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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