Cellules d'ancêtre d'Oligodendrocyte : Production et utilisations

Les cellules d'ancêtre d'Oligodendrocyte sont des cellules neurales qui provoquent les oligodendrocytes - cellules glial dans le système nerveux central. Tandis que la plupart des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte différencient dans des oligodendrocytes pendant le développement du système nerveux central à un jeune âge, certains restent comme cellules d'ancêtre jusqu'à l'âge adulte.

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Les Oligodendrocytes forment les gaines myéliniques isolantes autour des axones de neurone dans le système nerveux central.Juan Gaertner | Shutterstock

Oligodendrocytes et leurs ancêtres

Les Oligodendrocytes sont impliqués dans la myélinisation des axones, qui consécutivement améliore le fonctionnement des nerfs et offre le support trophique à de plus longs axones. Quand des oligodendrocytes sont détruits, les neurones eux-mêmes et la boîte de vitesses neurale sont également détruits. Ceci se produit dans certaines maladies, telles que la sclérose en plaques.

Les caractéristiques des oligodendrocytes et de leurs ancêtres sont remarquablement différentes. Les oligodendrocytes matures sont fragiles, fibreux, fixe en place, et ne reproduisent pas. Les cellules d'ancêtre, d'autre part, sont hautement mobiles, réplique aux hauts débits, et sont mécaniquement robustes. La souplesse plus élevée montrée par les cellules d'ancêtre leur a effectué un objectif attrayant à la poursuite du remède pour les maladies de démyélinisation.

La production des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte

Des cellules d'ancêtre d'Oligodendrocyte sont dérivées des cellules souche. Pendant le développement, la production commence dans la moelle épinière où la molécule sonique de signalisation de hérisson (CHUT) règle la transcription des gènes appropriés pour la production de cellules d'ancêtre.

La production se produit dans trois ondes distinctes, où la première onde se produit au jour embryonnaire 12,5, le deuxième au jour embryonnaire 15,5 réglé par facteur de croissance des fibroblastes (FGF) et protéine morphogénétique osseuse réduite (BMP), et la troisième onde se produit à la naissance.

La production dans le cerveau antérieur est assimilée à celle de la moelle épinière, par lequel la production se produise dans trois ondes distinctes dans les trames de temps assimilées comme dans la moelle épinière. La première onde est réglée par CHUT, mais la deuxième onde est sous le contrôle de la synthétase 2 (Gsh2) de glutathion. Les cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte émigrent dans tout le cerveau pour coloniser différents endroits dans une distribution en grande partie régulière.

Une fois que le transfert est de finition, beaucoup de cellules d'ancêtre mûrissent dans des cellules d'oligodendrocyte tandis que d'autres restent en tant que cellules résidentes d'ancêtre. La production des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte continue dans l'âge adulte, où elles sont produites des cellules neurales d'ancêtre. Des cellules d'ancêtre d'Oligodendrocyte peuvent également être artificiellement produites à partir des cellules souche pluripotent induites.

Approximativement 3% de cellules dans l'esprit humain dans les adultes sont des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte, qui peuvent devenir les oligodendrocytes matures à aider au renouvellement de mise à jour de myéline. Tandis que les cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte provoquent normalement des oligodendrocytes, ou parfois des astrocytes, elles se sont avérées capables mûrir dans les neurones fonctionnels des phénotypes variables.

Fonctionnement et utilisations

Le fonctionnement naturel des cellules d'ancêtre d'Oligodendrocyte est de mettre à jour la population des cellules d'oligodendrocyte et, en conséquence, de maintenir le cerveau dans les bonnes santés. La différenciation des cellules d'ancêtre dans des oligodendrocytes dans les cerveaux matures est déclenchée par les blessures au système nerveux central.

On l'a indiqué que les cellules d'ancêtre pourraient être utiles en traitant les maladies neuronales, en particulier les maladies de démyélinisant. Cependant, la difficulté en obtenant de grandes quantités des cellules exigées d'ancêtre a entravé ce type de recherche.

Les expériences sur des souris ont indiqué que les cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte dérivées des cellules souche pluripotent induites ont la capacité de mûrir dans des oligodendrocytes et des astrocytes, gagnant le fonctionnement myelinating. Cependant, une fois Co-cultivée avec des neurones dérivés des cellules souche induites et des embryons, la formation mature de myélinisation n'était pas sans ambiguïté. En outre, les noeuds de Ranvier nécessaires pour la conductivité correcte du neurone doivent être déterminés pour confirmer que la myélinisation est saine.

Quel est le rôle des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte dans la sclérose en plaques ?

Les maladies telles que la sclérose en plaques (MS) concernent une capacité nuie de produire des cellules d'oligodendrocyte pour compenser des pertes. Ceci mène éventuellement à la démyélinisation et à la perte suivante de fonctionnement des neurones. Remyelination se produit spontanément en milliseconde en raison de déclencher des cellules d'ancêtre d'oligodendrocyte pour mûrir ; cependant, ceci diminue avec l'âge et la progression de la maladie.

La diminution est en grande partie due aux réactions immunitaires qui mènent aux cascades de réaction qui nuisent éventuel la capacité des oligodendrocytes et de leurs cellules d'ancêtre aux axones de remyelinate. On l'espère qu'une compréhension accrue dans la façon dont des cellules d'ancêtre sont visées et comment ils réagissent peuvent mener à plus d'options de traitement efficace pour ralentir, ou même arrête complet l'étape progressive de Mme.

Sources

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Last Updated: Jul 9, 2019

Sara Ryding

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Sara Ryding

Sara is a passionate life sciences writer who specializes in zoology and ornithology. She is currently completing a Ph.D. at Deakin University in Australia which focuses on how the beaks of birds change with global warming.

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