PBMCs : Applications dans la recherche

Les cellules mononucléaires périphériques (abrégées comme PBMCs) sont toutes les cellules dans le sang périphérique qui contiennent un noyau unique et arrondi. Ce groupe de cellules actuel est employé pour différentes applications à la recherche.

Application d

Application d'exemple de PMBCs : Thérapie cellulaire de CHARIOT. Une illustration par alpha Tauri graphique 3D.

Traitement régénérateur

Depuis la découverte des cellules souche, PBMCs se sont avérés pour avoir plusieurs origines - comprenant des cellules souche hématopoïétiques (HSCs), des cellules endothéliales d'ancêtre (EPCs), des cellules souche mésenchymateuses (MSCs), des fibroblastes de diffusion, et des cellules souche mésenchymateuses.

La présence de ces différentes populations des cellules souche propose que PBMCs pourrait différencier dans plusieurs lignées dans différents micro-environnements. Plus particulièrement, évidemment PBMCs a pu différencier dans des globules sanguins, des cellules endothéliales, des hépatocytes, des cellules musculaires, l'os, des cellules épithéliales, des cellules neurales, et des myofibroblasts.

De plus, les scientifiques sont même parvenus à transformer PBMCs en cellules pluripotent induites (iPSCs). Bien que le potentiel de PBMCs ait été manifesté, les mécanismes derrière un tel potentiel différentiel protéiforme de PBMCs est encore peu clair.

Greffe et thérapie cellulaire

Puisque PBMCs peut être isolé d'une façon non envahissante comparée aux cellules souche de moelle osseuse, le procédé d'extraction peut être fait sans utilisation d'anesthésie générale. De plus, l'autogreffe de PBMCs ne nécessite pas des traitements immunodépresseurs à long terme ou des considérations éthiques.

La greffe de PBMC est actuel employée pour traiter des personnes avec des malignités hématologiques. Cependant, davantage de recherche sera encore exigée pour comprendre leur potentiel et transplantability de différenciation.

Diagnostic des maladies auto-immune

Déterminer un diagnostic d'une maladie auto-immune nécessite de rassembler et étudier des biopsies du synovium, du cerveau, et de la peau. Cependant, cette méthode ne peut pas être appliquée pour étudier les stades précoces de la progression de la maladie qui peuvent être les plus favorables à l'intervention thérapeutique.

PBMCs fournissent plusieurs avantages par rapport à une biopsie ; ils peuvent être extraits facilement d'une façon non envahissante et avoir le potentiel de découvrir des facteurs pathogènes actuels dans le sang. Un désavantage est la petite quantité d'acide ribonucléique (ARN) qui peut être obtenue à partir de PBMCs, signifiant qu'un grand nombre de cellules peuvent être requises de produire des caractéristiques utilisables.

Thérapie cellulaire de CHARIOT

La thérapie cellulaire de CHARIOT a été considérée une approche de découverte due à sa réussite observée dans les tests cliniques avec des patients. Dans cette méthode, les propres cellules de T d'un patient sont génétiquement conçues pour exprimer un récepteur chimérique d'antigène (CAR). Ces cellules identifient alors des antigènes indépendamment de MHCs et détruisent des cellules tumorales quand elles rencontrent des antigènes.

Les cellules de CHARIOT peuvent également auto-amplifier dans l'environnement d'hôte. Les cellules de T utilisées dans cette technique sont dérivées de PBMCs. Cependant, au commencement, des cellules de T sont isolées dans une population non fractionnée de PBMCs, qui mène aux populations cellulaires qui sont un mélange des cellules de T et d'autres cellules de PBMC.

Ceci peut abaisser le potentiel de prolifération des cellules de T d'isolement. Plus tard, on utilise d'autres procédés qui enrichissent la population à cellule T de PBMCs à l'aide d'une borne de cellule-détail de T, bien que le rapport de CD4 aux cellules CD8 soit encore variable.

Supplémentaire, le numéro du CD4 et les cellules CD8 peuvent être réglés pour produire une population plus cohérente des cellules. Cependant, les effets des changements du rapport de CD4 : CD8 sur le rendement clonal des cellules de T de VÉHICULE est encore peu clair.

Un circuit vers recenser des biomarqueurs ?

Les études récentes ont prouvé que PBMCs peut agir en tant que source possible de biomarqueurs. L'augmentation ou la diminution du profil d'ARNm des gènes de PBMC peut dépeindre le statut de plusieurs maladies - comprenant les modifications et les maladies chroniques métaboliques liées au régime telles que l'arthrite, la sclérose transversale, etc.

En dépit du potentiel pour l'usage dans la recherche, l'utilisation de PBMCs présente également plusieurs défis, particulièrement vu le fait que PBMCs possèdent également plusieurs types de cellules avec des nombres variables entre les patients.

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Last Updated: Jan 7, 2019

Dr. Surat P

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Dr. Surat P

Dr. Surat graduated with a Ph.D. in Cell Biology and Mechanobiology from the Tata Institute of Fundamental Research (Mumbai, India) in 2016. Prior to her Ph.D., Surat studied for a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Zoology, during which she was the recipient of an Indian Academy of Sciences Summer Fellowship to study the proteins involved in AIDs. She produces feature articles on a wide range of topics, such as medical ethics, data manipulation, pseudoscience and superstition, education, and human evolution. She is passionate about science communication and writes articles covering all areas of the life sciences.  

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