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Infection de virus de la polio

Le virus de la polio est un membre de la famille de picornavirus, qui comprend également des rhinovirus, des coxsackieviruses, des échovirus, des entérovirus, et le virus de l'hépatite A.

Crédit : Katryna Kon/Shutterstock.com

Les picornavirus sont petits, environ 300 angströms de diamètre, et sont composés d'une couche icosaèdre de protéine et d'un génome positif monocatenaire d'ARN de sens.

L'infection de virus de la polio se produit par la route fécal-orale, quand l'hôte ingère le virus, qui reproduit dans le tube digestif. Le virus est alors jeté dans les fèces. La plupart des infections de poliomyélite sont asymptomatiques. Dans environ 5 pour cent de cas, les répliques de virus en d'autres tissus. La poliomyélite paralytique se produit dans moins de 1 pour cent de cas.

Entrée virale

L'infection de virus de la polio commence par les grippages de virus au récepteur CD155 sur la surface de cellule hôte. CD155 est un récepteur comme une immunoglobuline également connu sous le nom de récepteur de virus de la polio. Lors de gripper, une modification conformationnelle irréversible se produit à la particule virale. On pense que le mécanisme par lequel le virus présente la cellule est endocytose récepteur-assistée, après quoi l'ARN viral est déchargé dans le cytoplasme cellulaire.

La poliomyélite a un génome viral positif d'ARN de sens. Cela signifie qu'il peut être directement traduit en protéine par la cellule hôte. Les protéines virales du virus de la polio sont :

  • 3D (pôle)--une polymérase ARN de personne à charge d'ARN
  • 2A (pro) 3C (pro) /3CD (pro)--protéases qui fendent le polypeptide viral
  • VPg (3B)--grippe l'ARN viral et est exigé pour la synthèse de l'ARN
  • 2BC, 2B, 2C, 3AB, 3A, 3B--nécessaire complexe de protéine pour la réplication virale
  • VP0--fendu dans VP1 et VP3, et VP2 et VP4, les protéines du capsid viral

Production virale

Sur le décharger dans le cytoplasme, l'ARN viral est traduit par les machines de cellule hôte en polyprotein unique. Le 5' extrémité de virus de la polio est longtemps comparé à l'ARNm de la cellule hôte, environ 700 nucléotides, et fortement structuré. Que la région dirige la traduction de l'ARN viral, et est connue comme site interne d'entrée de ribosome.

Le polyprotein est Co-de translation traitée par les protéases virales dans les protéines virales. Il subit alors le myristoylation, l'ajout d'un groupe de myristoyl, et le terminus de N du réseau de protéine. La protéase 2A virale fend alors le polyprotein pour relâcher une protéine myristoyl-P1 de précurseur du terminus de N. La protéine P1 contient toutes les séquences protéiques de capsid.

Elle est par la suite fendue par la protéase 3CD virale dans les protéines VP1 et VP3 et la protéine immature myristoyl-VP0 de capsid de capsid.

Ensemble viral

Après traduction, la réplication de génome viral se produit, produisant les copies positives de sens du génome originel. Que le procédé concerne la production des copies négatives multiples de sens, qui sont alors employées comme matrices pour les brins sens positifs. La protéine VPg sert d'amorce aux brins sens positifs et négatifs.

En ce point les protéines forment un cliché intermédiaire pentameric d'ensemble, qui devient alors un capsid vide avec 60 copies chacun de VP0, de VP3, et de VP1. Pendant ce procédé, cinq copies chacune de VP1, VP3, VP1 et VP4 deviennent la surface intérieure du capsid. Chaque capsid est assemblé avec une copie du génome à l'intérieur.

Des virus de la polio rassemblés sont relâchés de la cellule hôte par le lysis de la cellule, environ 4 à 6 heures après infection. Chaque cellule peut relâcher l'autant d'en tant que 10.000 copies du virus.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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