Infección del virus de la polio

El virus de la polio es una pieza de la familia del picornavirus, que también incluye rinovirus, coxsackieviruses, ecovirus, enterovirus, y el virus de la hepatitis A.

Haber: Katryna Kon/Shutterstock.com

Los picornavirus son pequeños, cerca de 300 angstromes en diámetro, y se comprenden de una cubierta icosaédrica de la proteína y de un genoma positivo de una sola fila del ARN del sentido.

La infección del virus de la polio ocurre al lado de la ruta fecal-oral, cuando el ordenador principal injiere el virus, que repliega en el trecho alimenticio. El virus entonces se vierte en las heces. La mayoría de las infecciones de la poliomielitis son asintomáticas. En el cerca de 5 por ciento de casos, las réplicas del virus en otros tejidos. La poliomielitis paralítica ocurre en el menos de 1 por ciento de casos.

Asiento viral

La infección del virus de la polio comienza con los lazos del virus al receptor CD155 en la superficie de la célula huesped. CD155 es inmunoglobulina-como el receptor también conocido como receptor del virus de la polio. Sobre atar, un cambio conformacional irreversible ocurre a la partícula viral. El mecanismo por el cual el virus incorpora la célula se cree para ser endocytosis receptor-mediado, después de lo cual el ARN viral se libera en el citoplasma celular.

La poliomielitis tiene un genoma viral del ARN positivo del sentido. Eso significa que puede ser traducida directamente a la proteína por la célula huesped. Las proteínas virales del virus de la polio son:

  • 3D (político)--una polimerasa de ARN relacionada del ARN
  • 2A (favorable) 3C (favorable) /3CD (favorable)--proteasas que hienden el polipéptido viral
  • VPg (3B)--ata el ARN viral y se requiere para la síntesis del ARN
  • 2BC, 2B, 2C, 3AB, 3A, 3B--necesario complejo de la proteína para la réplica viral
  • VP0--hendido en VP1 y VP3, y VP2 y VP4, las proteínas del capsid viral

Producción viral

Sobre baja en el citoplasma, el ARN viral es traducido por la maquinaria de la célula huesped a un único polyprotein. El 5' extremo del virus de la polio es largo comparado al mRNA de la célula huesped, cerca de 700 nucleótidos, y estructurado altamente. Que la región dirige la traslación del ARN viral, y está conocida como el sitio interno del asiento del ribosoma.

El polyprotein es co-de translación tramitado al lado de las proteasas virales en las proteínas virales. Entonces experimenta el myristoylation, la adición de un grupo del myristoyl, y el término de N de la cadena de la proteína. La proteasa viral 2A entonces hiende el polyprotein para liberar una proteína myristoyl-P1 del precursor del término de N. La proteína P1 contiene todas las series de la proteína del capsid.

Es hendida posteriormente por la proteasa viral 3CD en las proteínas VP1 y VP3 y la proteína no madura myristoyl-VP0 del capsid del capsid.

Montaje viral

Después de la traslación, la réplica viral del genoma ocurre, produciendo copias positivas del sentido del genoma original. Que el proceso implica la producción de copias negativas múltiples del sentido, que entonces se utilizan como patrones para los cabos de sentido positivos. La proteína VPg sirve como pintura de fondo para los cabos de sentido positivos y negativos.

A este punto las proteínas forman un intermedio pentameric del montaje, que entonces se convierte en un capsid vacío con 60 copias cada uno de VP0, de VP3, y de VP1. Durante ese proceso, cinco copias cada uno de VP1, VP3, VP1 y VP4 se convierten en la superficie interior del capsid. Cada capsid se monta con una copia del genoma dentro.

Los virus de la polio montados se liberan de la célula huesped con la lisis de la célula, cerca de 4 a 6 horas después de la infección. Cada célula puede liberar tanto como 10.000 copias del virus.

Fuentes:

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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