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Applications de RNAi

L'interférence ARN (RNAi) est un pouvoir réglementaire goujon-transcriptionnel de gène qui se sert des microRNAs appelés de molécules d'ARN de non-codage en cellules.

Crédit : Rost9/Shutterstock.com

Les parties courtes d'ARN sont reprises par le composé de amortissement induit d'ARN (RISC) qui vise alors le messager spécifique RNAs (ARNm) pour la dégradation. Ceci supprime l'expression du gène correspondant à l'ARNm.

RNAi a été armé dans le domaine de la biotechnologie pour l'amortissement de gène, le coup de grâce de gène, et la précipitation de gène. Les outils les plus utilisés généralement pour l'amortissement de gène sont petit ARN de intervention (siRNA), ARN court d'épingle à cheveux (ARNsh), et imitateurs et inhibiteurs de microRNA.

RNAi a gagné la popularité énorme avec des applications en travers de tous les secteurs scientifiques les sciences de la vie. Cet article donne une synthèse de quelques études récentes dans le domaine.

Développement de thérapie génique pour l'épilepsie

Les chercheurs ont développé un gène amortissant l'approche pour la précipitation de la kinase d'adénosine (ADK) en cellules souche mésenchymateuses de la gelée de Wharton (un type de cellule humaine). Ils ont visé ADK ARNm au 3' extrémité avec huit magasins de codage contenant des shRNAs de kinase d'anti-adénosine.

Les magasins ont été copiés la première fois dans un vecteur lentiviral, puis les vecteurs ont été examinés pour trouver ceux qui ont exprimé l'anti-ADK MIR-ARNsh le plus efficace. Ce vecteur a été employé pour transduce stablement les cellules. Le résultat était vers le bas-règlement de 95% d'ADK assisté par RNAi.

Cette étude a expliqué l'usage efficace d'un magasin d'ARNsh pour la précipitation d'ADK. La méthode peut produire les cellules qui pourraient être employées pour développer une thérapie génique pour l'épilepsie.

Gène amortissant pour le traitement du cancer

La molécule 1 (Kim-1) de blessures de rein est un biomarqueur pour des blessures de tube contourné proximal du rein et vraisemblablement un objectif pour le cancer du rein. Xu a et autres vérifié les effets de la précipitation Kim-1 sur 786-0 cellules par RNAi lentivirus-assisté.

Kim-1 a empêché la capacité de formation de prolifération et de colonie des cellules, avec l'arrestation pendant la phase G0/G1. L'apoptose tôt et tardif a augmenté dans les cellules traitées avec le siRNA.

Ils ont également testé le gène Kim-1 amortissant l'élément chez les souris, et ont trouvé l'inhibition de l'accroissement, concluant que Kim-1 empêche l'accroissement de 786-0 cellules in vitro et in vivo et est un objectif potentiel pour le traitement de carcinome rénal de cellule claire.

Examen critique de bibliothèque

RNAi a montré l'installation grande dans l'étude de différents écrans, mais la technologie a été également augmentée aux écrans élevés de bibliothèque de débit en lesquels des centaines ou les milliers de gènes, ou même génomes entiers, peuvent être examinés pour la signification utilisant une approche de RNAi.

Dans un exemple, un gène cardiaque-visé amortissant la méthode est développé dans la drosophile pour étudier les effets de la structure et du fonctionnement de coeur pour 134 gènes de la maladie de candidat. Les gènes candidats humains ont des homologues dans des mouches à fruit, effectuant à drosophile un organisme modèle adapté.

Les éléments de RNAi ont été insérés dans les mouches et des mouches évaluées pour le phénotype. L'expérience a utilisé un protocole phénotypique quantitatif d'examen critique qui a regardé plusieurs paramètres des santés cardiaques : pouvoir de destruction, structure de coeur, et longévité adulte.

Les chercheurs ont constaté que 52% des gènes candidats ont été exigés pour le développement cardiaque et le fonctionnement dans les mouches. L'étude a expliqué que la drosophile est un système modèle précieux pour l'examen critique et la validation fonctionnels des gènes de la maladie de candidat recensés par l'ordonnancement de grande puissance.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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