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Avanços recentes na análise da droga exterior que empacota para prever seus índices

Embora houvesse determinadas limitações associadas com as aproximações limpeza-baseadas da detecção do traço, o trabalho recente conduzido pelo National Institute of Standards and Technology em Gaithersburg, Maryland olhou para utilizar este método de coleção para a análise pela análise directa da dessorção térmica na espectrometria em massa do tempo real (TD-DART-MS).

Drogas

Crédito de imagem: Alarido Sergey/Shutterstock.com

Teste do campo de substâncias controladas

Por várias décadas, foram permitidos aos agentes da autoridade executar ensaio em condições reais presuntivos simples para confirmar a presença ou a ausência de substâncias controladas como a cocaína, a heroína e outras substâncias narcóticas.

Infelizmente, devido ao extremamente prejudicial e mesmo aos efeitos sanitários letais que podem ocorrer seguindo a manipulação de opiáceo sintéticos e de outras substâncias psychoactive novas (NPSs), como o fentanyl, agências policiais abandonaram esta prática previamente comum.

Métodos de teste presuntivos actuais

Para eliminar a exposição potencial dos agentes da autoridade aos pós de maioria, dois tipos preliminares de teste presuntivo podem ser executados.

As técnicas da espectroscopia, de que inclua a espectroscopia de Raman e/ou Fourier transforma a espectroscopia (FTIR) infared, são capazes de detectar as substâncias químicas actuais dentro de seu material de empacotamento.

Quando úteis, a maioria de técnicas espectroscopia-baseadas são incapazes de descrever exactamente os índices que têm uma fracção em massa de 10% ou menos. Além disso, as técnicas espectroscopia-baseadas são limitadas igualmente em sua capacidade para detectar as substâncias actuais dentro de empacotar isso não são transparentes ou semi-transparentes.

O segundo tipo de teste presuntivo geralmente empregado inclui as tecnologias da detecção do traço, que podem incluir a espectrometria da mobilidade do íon (IMS), immunoassays laterais do fluxo (LFIs) e a espectrometria em massa portátil (MS).

Muitos destes métodos de detecção do traço exigem uma técnica de coleção limpeza-baseada, em que somente o resíduo ínfimo do resto actual no exterior do material de empacotamento será testado. Quando os métodos de detecção do traço não forem associados com as mesmas limitações do empacotamento e da sensibilidade de técnicas da espectroscopia, o método de coleção para métodos de detecção do traço não é muito selectivo.

Com tal fim, qualquer tipo de sujeira ou de agente do plastificante actual na superfície do empacotamento externo, além do que o resíduo da droga, será recolhido e medido.

coleção Limpeza-baseada e análise de TD-DART-MS

Em uns 2019 recentes estude, pesquisadores as amostras utilizadas que foram recolhidas das submissões reais da evidência na divisão de ciências forenses da polícia do estado de Maryland ou no laboratório judicial de Vermont.

As limpezas do Meta-aramid foram usadas para recolher todo o resíduo disponível do traço actual no empacotamento que exterior aquela conteve a prova, assim como a superfície exterior da prova.

Para fins deste estudo, uma prova incluiu um saco de plástico, uma garrafa de comprimido ou um envelope do glassline que recolhessem da cena do crime e contivessem o material a ser analisado.        

Metodologia

Todas as limpezas foram analisadas por TD-DART-MS para a selecção não-visada de resíduos do traço. TD-DART-MS foi considerado ser uma técnica analítica ideal para este estudo, porque nenhum preparação da amostra ou pré-tratamento prévio das limpezas foram exigidos.

Desde que os pesquisadores deste estudo encontraram que a superfície da prova real conteve uma suficiente quantidade de material para a análise de TD-DART-MS, esta equipe decidiu utilizar a espectrometria em massa de cromatografia líquida (LC-MS/MS) para ganhar umas medidas quantitativas mais adicionais.

Resultados

No fim deste estudo, os pesquisadores podiam confirmar a ausência ou a presença pelo menos de uma droga dentro da amostra em 92% de amostras testadas. É importante notar que determinados falsos positivos elevararam se o resíduo de uma droga e/ou de um agente de estaca puros, como o dextromethorphan, estou presente e detectou em outros itens, que foi atribuído provavelmente à ionização competitiva.

Adicionalmente, os compostos que foram pulverizados em plantas e/ou armazenados em folha-sacos calor-selados igualmente limitaram a capacidade para detectar resíduos do traço. Quando estas limitações foram encontradas para existir, estes dados asseguraram os pesquisadores que uma taxa de precisão de 100% poderia ser conseguida caso esta técnica fosse aplicada restrita para a detecção de resíduos sintéticos do opiáceo.

As análises quantitativas executadas neste estudo encontraram que os resíduos da droga actuais na superfície exterior dos pacotes que contêm provas podem existir nas concentrações que variam dos dez dos nanograms aos miligramas.

Isto que encontra estava prometendo particularmente, porque demonstrou que as técnicas que são menos caras e mais portáteis do que TD-DART-MS poderiam ser usadas para aplicações presuntivas do campo-teste.

Totais, os resultados deste estudo demonstraram que a análise dos resíduos do traço actuais nas superfícies exteriores do empacotamento da droga poderia com sucesso ser conseguida em locais do crime no futuro.

Fontes

  • Sisco, E., Robinson, E.L., queimaduras, A., & hidromel, R. (2019). Que está no saco? Análise da droga exterior que empacota por TD-DART-MS para prever os índices. International 304 da ciência forense. DOI: 10.1016/j.forsciint.2019.109939.

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Last Updated: Feb 7, 2020

Benedette Cuffari

Written by

Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine; two nitrogen mustard alkylating agents that are used in anticancer therapy.

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