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Rôles des sélectines dans le système immunitaire

Les sélectines sont une famille des molécules hydrate de carbone-grippantes de transmembrane trouvées sur la surface des cellules endothéliales, des leucocytes et des plaquettes.

Crédit : vitstudio/Shutterstock.com

Des sélectines sont exigées pour le trafic des cellules de système immunitaire innées, des lymphocytes de T et des plaquettes. L'absence des sélectines ou de leurs ligands a des conséquences sévères de santé, avec des infections bactériennes récurrentes et l'occurrence persistante de la maladie.

Pendant l'inflammation, les sélectines activent la pièce d'assemblage initiale des leucocytes de la circulation sanguine, qui entraîne leur mouvement en aval le long de l'endothélium par l'intermédiaire des interactions adhésives désignées sous le nom du roulis de leucocyte.

Trois glycoprotéines extérieures de type-JE-cellule composent la famille de sélectine, à savoir L-sélectine, P-sélectine et E-sélectine. la L-sélectine est la plus petite des sélectines et est exprimée sur tous les polynucléaires et monocytes et la majorité de lymphocytes. Le P-sélectine est la plus grande sélectine et est trouvé sur la surface des cellules endothéliales activées et des plaquettes. L'expression de l'E-sélectine ne se produit pas dans des conditions de ligne zéro, hormis dans des microvessels de peau, mais son expression sur l'endothélium activé est induite par des cytokines inflammatoires.

L-sélectine

la L-sélectine est une glycoprotéine du kDa 74 à 100 impliquée dans l'autoguidage et l'adhérence de lymphocyte aux cellules endothéliales dans les ganglions lymphatiques périphériques. Elle contribue à la saisie de leucocyte pendant les stades précoces de la cascade d'adhérence, suivant qu'elle est jeté de la surface du leucocyte.

Les études des modèles murins ont prouvé que la L-sélectine est essentielle au roulis de leucocyte de médiation suivant le traumatisme chirurgical et est également exigée pour le recrutement des neutrophiles, après l'inflammation.

Les études des souris ont chronique expliqué que le roulis de leucocyte est assisté par coopération entre le l et le P-sélectine, avec seul impossible de L-sélectine d'effectuer cette tâche aux vitesses normales. Le besoin de l et de P-sélectine d'être présent pour négocier la saisie de leucocyte avant le roulis peut commencer.

P-sélectine

Le P-sélectine est une molécule du kDa 140 exprimée en granules des plaquettes activées et des cellules endothéliales. La stimulation des cellules endothéliales par les médiateurs inflammatoires tels que la thrombine ou l'histamine mène rapidement à l'expression de surface de cellules du P-sélectine.

Les cytokines telles que l'interleukine 1 ou le facteur de nécrose tumorale (TNF) déclenchent également la synthèse complémentaire de P-sélectine. Le ligand principal pour cette sélectine est la glycoprotéine ligand-1 (PSGL-1) de P-sélectine, qui est exprimée sur tous les leucocytes. L'interaction du P-sélectine avec PSGL-1 active le roulis de leucocyte le long de l'endothélium veinulaire.

E-sélectine

l'E-sélectine, est une glycoprotéine du kDa 107-115 exprimée sur les cellules endothéliales vasculaires enflammées en réponse aux cytokines inflammatoires TNF-α et IL-1β. Aussi bien que les jeux d'E-sélectine de rôle dans le roulis de leucocyte de médiation, elle contribue à l'adhérence ferme. Les études des modèles murins ont prouvé que les souris déficientes en E-sélectine ont une quantité modérée de leucocytes ferme adhérents en réponse à la stimulation par des chemoattractants ou des cytokines.

Basé sur la constatation que l'E-sélectine est également impliquée dans l'adhérence ferme, les chercheurs ont continué pour étudier des souris déficientes en E-sélectine et protéine à chaînes CD18 d'inegrin bêta. Ces souris ont montré une défectuosité inflammatoire qui était si sévère, il ont mené à la mort précoce. Ceci propose que l'E-sélectine fonctionne en aval de le P-sélectine, contribuant plus à la phase d'adhérence de la cascade.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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