Aviso: Esta página é uma tradução automática da página original em inglês. Por favor note uma vez que as traduções são geradas por máquinas, não tradução tudo será perfeita. Este site e suas páginas da Web destinam-se a ler em inglês. Qualquer tradução deste site e suas páginas da Web pode ser imprecisas e imprecisos no todo ou em parte. Esta tradução é fornecida como uma conveniência.

Amyloid A e HMGB1 do soro como Biomarkers para o cancro gástrica

O cancro gástrica é o quarto a maioria de cancro predominante no mundo inteiro e esclarece tanto quanto 8% de exemplos novos do cancro e 10% de mortes cancro-relacionadas.

O prognóstico de cancro gástrica metastático avançado é deficiente, mas a doença da fase inicial é associada com a sobrevivência a longo prazo excelente. Os pesquisadores são afiados identificar os biomarkers potenciais do soro que poderiam detectar a fase inicial ou a doença pre-cancerígeno, assim como indicam a extensão da invasão do tumor e do prognóstico provável.  

Cancro gástrica

Crédito de imagem: Luz de Crsytal/Shutterstock.com

A inflamação crônica é uma força motriz

Muitos factores jogam um papel na revelação do cancro gástrica e particularmente importante é inflamação crônica. Quando a inflamação aguda for principalmente benéfica, a inflamação crônica pode aumentar a susceptibilidade à carcinogénese causando dano ao ADN ou criando ricos de um microambiente em cytokines depromoção.

A síntese do amyloid agudo A do soro da proteína da fase (SAA) é regulada por cytokines inflamatórios como uma resposta à inflamação aguda e crônica. Nos casos da inflamação crônica, os níveis de SAA aumentam dramàtica e, em combinação com outros cytokines pro-inflamatórios, criam um ambiente depromoção que não possa ser neutralizado por mediadores anti-inflamatórios. Muitos estudos exploraram a possibilidade que os níveis de SAA poderiam servir como um indicador da progressão do cancro, da fase, e da resposta do tratamento.

Níveis de SAA em vários cancros

Em 2018, Sufang Wang e os colegas publicaram uma revisão sistemática dos artigos que olham a associação entre níveis aumentados de SAA e malignidades humanas. Associaram a informação de 20 estudos incluídos na biblioteca, no PubMed, e no Embase de Cochrane que cobriu um total de 3.682 exemplos do cancro e de 2.424 controles saudáveis. A méta-análisis sugeriu que os níveis da média SAA fossem significativamente mais altos nos casos da malignidade, comparados com os controles saudáveis, e análise de sensibilidade confirmasse o vigor dos resultados.

Níveis de SAA no cancro gástrica

Um estudo 2007 que olha especificamente em SAA elevado como um biomarker para o cancro gástrica testou os níveis do soro tomados de 96 pacientes antes e depois de que incisão do estômago curativa e comparados os resultados com os aqueles tomados de 32 pacientes com úlceras gástricas e os 52 indivíduos saudáveis que serviram como grupos de controle.

De-Chuan Chan e equipe encontrou que o nível médio de SAA era mais alto entre as pacientes que sofre de cancro gástricas, em 88,54 mg/L, comparados com entre os indivíduos saudáveis, em 3,36 mg/L e no grupo da úlcera gástrica, em 10,48 Mg/L.

Durante um período da continuação, o nível médio de SAA aumentou significativamente entre 24 pacientes que experimentaram o retorno do tumor, visto que não mudou entre os pacientes sem retorno.

Além, as análises da sobrevivência demonstraram que os pacientes com um nível de SAA mais altamente de 97 mg/L estavam quase em um risco aumentado quatro-dobra para a morte. Os autores concluíram que seus dados mostraram que SAA era uma ferramenta valiosa na detecção gástrica do cancro, como um predictor da sobrevivência e para a continuação cargo-operativa.

Um estudo 2012 por Liang Yong e colegas olhou perfis da expressão da proteína entre 70 pacientes que sofre de cancro gástricas em várias fases da doença usando uma ferramenta proteomic poderosa para a dessorção do laser do biomarker/ionização superfície-aumentadas chamadas detecção (SELDI-TOF-MS).

A análise de picos da proteína mostrou que SAA estêve correlacionado positivamente com o curso da carcinoma gástrica e a intensidade máxima aumentou gradualmente o mais a circunstância estêve agravado. Junto com os resultados de outros estudos, os resultados conduziram a equipe concluir que SAA poderia potencial servir como um biomarker eficaz do soro para a detecção de carcinoma gástrica.

HMGB1 como um biomarker potencial para o cancro gástrica

Uma outra molécula que capturasse atenção dos cientistas' porque um biomarker potencial para o cancro gástrica é a proteína alta do grupo box-1 (HMGB1) da mobilidade.

Identificado inicialmente como uma proteína ADN-obrigatória nuclear do não-histone, HMGB1 tem sido mostrado mais recentemente para actuar como um cytokine proinflammatory envolvido no final da inflamação sistemática letal uma vez que é liberado dos macrófagos e das pilhas necrotic. Sua liberação em curso cria um microambiente que se assemelhe à inflamação crônica e se seja um contribuinte potencial a cancro inflamação-associado.

HMGB1 em vários cancros

Uma méta-análisis 2016 e uma revisão sistemática por Lin Zhao e colegas olharam o overexpression de HMGB1 como um factor prognóstico para a sobrevivência do cancro.

Associaram a informação de 18 estudos disponíveis em PubMed, em Embase, e em Web da ciência e analisaram a associação entre a expressão HMGB1 e o prognóstico da doença através de 11 tipos diferentes de cancro, incluindo o cancro gástrica. Daqueles participantes, 2090 foram incluídos na análise total da sobrevivência e 1247 na análise progressão-livre da sobrevivência.

O estudo encontrou que o overexpression de HMGB1 estêve associado significativamente com a sobrevivência total mais deficiente e a sobrevivência progressão-livre, independentemente do tipo do cancro. As análises do subgrupo igualmente mostraram que o efeito prognóstico na sobrevivência total não estêve influenciado pelo tamanho da área geográfica ou do estudo.

A equipe concluiu que o overexpression de HMGB1 está associado com um prognóstico mais deficiente nos vários formulários do cancro, sugerindo que fosse um biomarker prognóstico do factor e do potencial para a sobrevivência do cancro.

Um outro estudo publicado em 2009 olhou especificamente na correlação entre o soro HMGB1 e características clínicas e patológicas do cancro gástrica e avaliou a validez de HMGB1 como um biomarker potencial para a doença da fase inicial.

Hye ganhou Chung e a equipe comparou níveis do soro HMGB1 entre de 227 pacientes que tinham sido divididos em cinco grupos baseados na seqüência da “gastrite-displasia-carcinoma” da carcinogénese gástrica. Encontraram que níveis do soro HMGB1 tendem a aumentar enquanto a carcinogénese gástrica progrediu e foi associada significativamente com a profundidade da invasão, da metástase de nó de linfa, do tamanho de tumor, e do prognóstico deficiente.

Esta equipe concluiu que HMGB1 parece ser um biomarker prognóstico valioso para o diagnóstico adiantado do cancro gástrica, assim como avaliando o tumorigenesis, a fase, e o prognóstico paciente.

SAA e HMGB1 como biomarkers

Finalmente, um estudo publicou este ano avaliou a validez de SAA e de HMGB1 como cedo biomarkers diagnósticos para o cancro gástrica.

Mohammed Hassan e equipe avaliou 100 pacientes que sofrem dos sintomas gástricas, a metade de quem teve a gastrite crônica e a metade teve a carcinoma gástrica. Todos os participantes tiveram seus níveis do soro de SAA e HMGB1 mediu, assim como os níveis de antígeno carcinoembryonic (CEA), um marcador conhecido do tumor do cancro gástrica que não é considerado sensível ou específico para a despistagem do cancro gástrica.

A análise da sensibilidade, da especificidade, do valor com carácter de previsão negativo, e do valor com carácter de previsão positivo mostrou que em uma interrupção de 18,5 mg/L, SAA demonstrou a melhor validez na diferenciação entre a gastrite e a carcinoma gástrica, seguidas por HMGB1 em uma interrupção de 14,5 pg/μL e de CEA do soro, em uma interrupção de 2,9 ng/mL. Os níveis aumentados de SAA e de HMGB1 igualmente correlacionaram com a categoria mais alta do tumor e avançaram a fase do tumor.

Ameen e a equipe concluíram que SAA e HMGB1 poderiam ser do valor significativo no diagnóstico adiantado da carcinoma gástrica.

Source

  • Malle E, e outros amyloid A do soro: uma proteína da agudo-fase envolvida na patogénese do tumor. Ciências da vida celulares e moleculars 2009; 66(1): 9-26. doi: 10.1007/s00018-008-8321-x disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4864400/
  • Liu e outros C. Soro Amyloid uma proteína no diagnóstico clínico do cancro. Pesquisa 2012 da patologia & da oncologia; 18: 117-121 doi: 10.1007/s12253-011-9459-7
  • Wang S, e outros associação entre níveis do amyloid A do soro e cancros: uma revisão e uma méta-análisis sistemáticas. BMJ gira 2018. Volume 94, edição http://dx.doi.org/10.1136/postgradmedj-2018-136004 1115
  • Chan D, e outros avaliação do Amyloid A do soro como um Biomarker para o cancro gástrica. Anais da oncologia cirúrgica 2007; doi de 14:84-93: 10.1245/s10434-006-9091-z
  • Yong L, e outros identificação do amyloid A do soro no soro de pacientes que sofre de cancro gástricas pelo perfilamento da expressão da proteína. A oncologia rotula 2012; 3(6): 1259-1262. doi: 10.3892/ol.2012.664
  • Chung H W, grupo alto box-1 da mobilidade do soro (HMGB1) é associado e outros pròxima com as características clínicas e patológicas do cancro gástrica. Jornal da medicina Translational 2009; 7: Doi do número 38 do artigo: 10.1186/1479-5876-7-38
  • Ameen H, e outros validez do amyloid A do soro e HMGB1 como biomarkers para o diagnóstico adiantado do cancro gástrica. Dovepress 2020; O 2020:12 do volume pagina 117-126 DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S207934

Further Reading

Last Updated: Mar 25, 2020

Sally Robertson

Written by

Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Robertson, Sally. (2020, March 25). Amyloid A e HMGB1 do soro como Biomarkers para o cancro gástrica. News-Medical. Retrieved on February 25, 2021 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Serum-Amyloid-A-and-HMGB1-as-Biomarkers-for-Gastric-Cancer.aspx.

  • MLA

    Robertson, Sally. "Amyloid A e HMGB1 do soro como Biomarkers para o cancro gástrica". News-Medical. 25 February 2021. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Serum-Amyloid-A-and-HMGB1-as-Biomarkers-for-Gastric-Cancer.aspx>.

  • Chicago

    Robertson, Sally. "Amyloid A e HMGB1 do soro como Biomarkers para o cancro gástrica". News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Serum-Amyloid-A-and-HMGB1-as-Biomarkers-for-Gastric-Cancer.aspx. (accessed February 25, 2021).

  • Harvard

    Robertson, Sally. 2020. Amyloid A e HMGB1 do soro como Biomarkers para o cancro gástrica. News-Medical, viewed 25 February 2021, https://www.news-medical.net/life-sciences/Serum-Amyloid-A-and-HMGB1-as-Biomarkers-for-Gastric-Cancer.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.