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Amiloide A y HMGB1 del suero como Biomarkers para el cáncer gástrico

El cáncer gástrico es el cuarto la mayoría del cáncer frecuente por todo el mundo y explica tanto como el 8% de nuevos casos del cáncer y el 10% de muertes cáncer-relacionadas.

El pronóstico del cáncer gástrico metastático avanzado es pobre, pero la enfermedad del temprano-escenario se asocia a supervivencia a largo plazo excelente. Los investigadores son afilados determinar los biomarkers potenciales del suero que podrían descubrir el temprano-escenario o la enfermedad precancerosa, e indican el fragmento de la invasión del tumor y del pronóstico probable.  

Cáncer gástrico

Haber de imagen: Luz/Shutterstock.com de Crsytal

La inflamación crónica es una fuerza impulsora

Muchos factores desempeñan un papel en el revelado del cáncer gástrico y determinado importante es inflamación crónica. Mientras que la inflamación aguda es principal beneficiosa, la inflamación crónica puede aumentar susceptibilidad a la carcinogénesis causando daño a la DNA o creando a ricos de un microambiente en cytokines tumor-que ascienden.

La síntesis del amiloide agudo A del suero de la proteína de la fase (SAA) es regulada por cytokines inflamatorios como reacción a la inflamación aguda y crónica. En casos de la inflamación crónica, los niveles de SAA aumentan dramáticamente y, conjuntamente con otros cytokines favorable-inflamatorios, crean un ambiente tumor-que asciende que no se pueda contrarrestar por los mediadores antiinflamatorios. Muchos estudios han explorado la posibilidad que los niveles de SAA podrían servir como indicador de la progresión del cáncer, del escenario, y de la reacción del tratamiento.

Niveles de SAA en diversos cánceres

En 2018, Sufang Wang y los colegas publicaron una revista sistemática de los artículos que observaban la asociación entre los niveles crecientes de SAA y las malignidades humanas. Reunieron la información a partir de 20 estudios incluidos en la biblioteca, el PubMed, y el Embase de Cochrane que revistió un total de casos de 3.682 cánceres y 2.424 mandos sanos. El meta-análisis sugirió que los niveles del promedio SAA fueran importante más altos en casos de la malignidad, comparada con mandos sanos, y análisis de sensibilidad confirmó la robustez de los resultados.

Niveles de SAA en cáncer gástrico

Un estudio 2007 que observaba específicamente SAA elevado como biomarker para el cáncer gástrico probó los niveles del suero tomados a partir de 96 pacientes antes y después de que gastrectomy curativo y comparados los resultados con ésos tomados a partir de 32 pacientes con las úlceras gástricas y 52 individuos sanos que sirvieron como grupos de mando.

De-Chuan Chan y las personas encontró que el nivel medio de SAA era más alto entre los enfermos de cáncer gástricos, en 88,54 mg/l, comparados con entre los individuos sanos, en 3,36 mg/l y el grupo de la úlcera gástrica, en 10,48 mg/l.

Durante un período de la continuación, el nivel medio de SAA aumentó importante entre 24 pacientes que experimentaron la repetición del tumor, mientras que no cambió entre los pacientes sin la repetición.

Además, los análisis de la supervivencia demostraron que los pacientes con un nivel de SAA más arriba de 97 mg/l estaban en un riesgo creciente casi cuádruple para la muerte. Los autores concluyeron que sus datos mostraron que SAA era una herramienta valiosa en la detección gástrica del cáncer, como calculador de la supervivencia y para la continuación postoperatoria.

Un estudio 2012 de Liang Yong y colegas observaba perfiles de la expresión de la proteína entre 70 enfermos de cáncer gástricos los diversos escenarios de la enfermedad usando una herramienta proteomic potente para la desorción/la ionización superficie-aumentadas llamadas detección (SELDI-TOF-MS) del laser del biomarker.

El análisis de los picos de la proteína mostró que SAA fue correlacionado positivo con el curso del carcinoma gástrico y la intensidad máxima aumentó gradualmente el más la condición fue agravado. Junto con los resultados de otros estudios, las conclusión llevaron a las personas a concluir que SAA podría potencialmente servir como biomarker efectivo del suero para la detección del carcinoma gástrico.

HMGB1 como biomarker potencial para el cáncer gástrico

Otra molécula que ha capturado atención a los científicos' pues un biomarker potencial para el cáncer gástrico es la alta proteína del grupo box-1 (HMGB1) de la movilidad.

Determinado inicialmente como proteína DNA-obligatoria nuclear de la no-histona, HMGB1 se ha mostrado más recientemente para actuar como cytokine proinflammatory implicado a finales de la inflamación sistémica mortífera una vez que se libera de macrófagos y de células necróticas. Su baja en curso crea un microambiente que se asemeje a la inflamación crónica y sea un contribuidor potencial al cáncer inflamación-asociado.

HMGB1 en diversos cánceres

Un meta-análisis 2016 y una revista sistemática de Lin Zhao y colegas observaban el énfasis excesivo de HMGB1 como factor pronóstico para la supervivencia del cáncer.

Reunieron la información a partir de 18 estudios disponibles en PubMed, Embase, y la membrana de la ciencia y analizaban la asociación entre la expresión HMGB1 y el pronóstico de la enfermedad a través de 11 diversos tipos de cáncer, incluyendo cáncer gástrico. De esos participantes, 2090 fueron incluidos en análisis total de la supervivencia y 1247 en análisis progresión-libre de la supervivencia.

El estudio encontró que el énfasis excesivo de HMGB1 fue asociado importante a una supervivencia total más pobre y a supervivencia progresión-libre, con independencia de tipo del cáncer. Los análisis del subgrupo también mostraron que el efecto pronóstico sobre supervivencia total no fue influenciado por talla del área geográfica o del estudio.

Las personas concluyeron que el énfasis excesivo de HMGB1 está asociado a un pronóstico más pobre en las diversas formas del cáncer, sugiriendo que es un biomarker pronóstico del factor y del potencial para la supervivencia del cáncer.

Otro estudio publicado en 2009 consideraba específicamente la correlación entre el suero HMGB1 y las características clínicas y patológicas del cáncer gástrico y fijó la validez de HMGB1 como biomarker potencial para la enfermedad del temprano-escenario.

Hye ganó a Chungkin y las personas compararon niveles del suero HMGB1 entre de 227 pacientes que habían sido divididos en cinco grupos basados en la serie del “gastritis-displasia-carcinoma” de la carcinogénesis gástrica. Encontraron que los niveles del suero HMGB1 tendieron a aumentar mientras que la carcinogénesis gástrica progresó y fue asociada importante a la profundidad de la invasión, de la metástasis del ganglio linfático, de la talla de tumor, y del pronóstico pobre.

Estas personas concluyeron que HMGB1 parece ser un biomarker pronóstico valioso para el diagnóstico precoz del cáncer gástrico, así como para fijar tumorigenesis, el escenario, y el pronóstico paciente.

SAA y HMGB1 como biomarkers

Finalmente, un estudio publicó este año fijó la validez de SAA y de HMGB1 como temprano biomarkers diagnósticos para el cáncer gástrico.

Mohammed Hassan y las personas fijó a 100 pacientes que sufrían de los síntomas gástricos, la mitad de los cuales tenía gastritis crónica y la mitad tenía carcinoma gástrico. Todos los participantes tenían sus niveles del suero de SAA y HMGB1 midió, así como los niveles de antígeno carcinoembrionario (CEA), un marcador bien conocido del tumor del cáncer gástrico que no se considera sensible o específico para la investigación de cáncer gástrica.

El análisis de la sensibilidad, de la especificidad, del valor profético negativo, y del valor profético positivo mostró que en un atajo de 18,5 mg/l, SAA demostró la mejor validez en el distinción entre la gastritis y el carcinoma gástrico, seguidos por HMGB1 en un atajo de 14,5 pg/μL y del CEA del suero, en un atajo de 2,9 ng/mL. Los niveles crecientes de SAA y de HMGB1 también correlacionaron con una pendiente más alta del tumor y avance el escenario del tumor.

Ameen y las personas concluyeron que SAA y HMGB1 podrían estar de valor importante en el diagnóstico precoz del carcinoma gástrico.

Fuente

  • Malle E, y otros amiloide A del suero: una proteína de la agudo-fase implicada en patogenesia del tumor. Ciencias de la vida celulares y moleculares 2009; 66(1): 9-26. doi: 10.1007/s00018-008-8321-x disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4864400/
  • Liu y otros C. Serum Amyloid una proteína en diagnosis clínica del cáncer. Investigación 2012 de la patología y de la oncología; 18: 117-121 doi: 10.1007/s12253-011-9459-7
  • Wang S, y otros asociación entre los niveles del amiloide A del suero y cánceres: una revista y un meta-análisis sistemáticos. BMJ mete 2018 en diario. Volumen 94, entrega http://dx.doi.org/10.1136/postgradmedj-2018-136004 1115
  • Chan D, y otros evaluación del amiloide A del suero como Biomarker para el cáncer gástrico. Los anales de la oncología quirúrgica 2007; doi de 14:84-93: 10.1245/s10434-006-9091-z
  • Yong L, y otros identificación del amiloide A del suero en el suero de enfermos de cáncer gástricos perfilando de la expresión de la proteína. La oncología pone letras a 2012; 3(6): 1259-1262. doi: 10.3892/ol.2012.664
  • Asocian a Chungkin H W, y otros alto grupo box-1 de la movilidad (HMGB1) del suero de cerca a las características clínicas y patológicas del cáncer gástrico. Gorrón del remedio de translación 2009; 7: Doi del número 38 del artículo: 10.1186/1479-5876-7-38
  • Ameen H, y otros validez del amiloide A del suero y HMGB1 como biomarkers para el diagnóstico precoz del cáncer gástrico. Dovepress 2020; El 2020:12 del volumen pagina 117-126 DOI https://doi.org/10.2147/CMAR.S207934

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Last Updated: Mar 25, 2020

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally first developed an interest in medical communications when she took on the role of Journal Development Editor for BioMed Central (BMC), after having graduated with a degree in biomedical science from Greenwich University.

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