Avertissement : Cette page est une traduction automatique de cette page à l'origine en anglais. Veuillez noter puisque les traductions sont générées par des machines, pas tous les traduction sera parfaite. Ce site Web et ses pages Web sont destinés à être lus en anglais. Toute traduction de ce site et de ses pages Web peut être imprécis et inexacte, en tout ou en partie. Cette traduction est fournie dans une pratique.

Expression de la protéine selon le sexe

La recherche a documenté la preuve sur l'effet des différences des sexes dans rôles biologiques variés tels que la fonction cérébrale ou le dysfonctionnement, la réaction selon le sexe à la tension, le neurogenesis, les fonctions cognitives et d'autres rôles biologiques pendant les phases prénatales et postnatales d'un mammifère.

protéineCrédits d'image : Sergei Drozd/Shutterstock.com

Effet de différence des sexes sur les protéines synaptiques

La recherche de avancement dans l'endroit de la pharmacologie et de la technologie neuroimaging a aidé des scientifiques à différencier des mâles et des femelles non seulement du point de vue anatomique mais également au niveau synaptique. Tandis que quelques mécanismes synaptiques sont les mêmes entre différents sexes, quelques mécanismes ont en face des effets selon le sexe.

Une étude par Sarkar a et autres étudié les effets de la tension et des antidépresseurs d'isolement sur l'expression des protéines synaptiques telles que le récepteur de glutamate 1, synapsin-1, et protéine postsynaptic 95 de densité chez les rats mâles et femelles. On a observé une diminution au niveau de chacune des trois protéines synaptiques des rats mâles après 8 semaines de tension d'isolement.

Cependant, la gestion parentérale d'une dose unique de l'antidépresseur a renversé ces modifications. D'autre part, les rats femelles montrés ont diminué des niveaux de chacune des trois protéines synaptiques après 11 semaines de tension d'isolement qui ne pourraient pas être renversées par la gestion parentérale de l'antidépresseur. Ainsi, l'étude implique la possibilité de différences des sexes en obtenant différentes réactions biologiques ou thérapeutiques.

Relation entre le genre et l'expression de la protéine dans neurodegenerative et des maladies cardiaques

La côte a et autres étudié le rôle des neurotrophins dans la schizophrénie. La mesure par analyse occidentale de tache a montré les niveaux améliorés de l'expression de la protéine des neurotrophins dans les mâles comparés aux femelles.

Une étude d'expression de la protéine de coeur de genre-détail d'approximativement 10 protéines par Diedrich M et autres chez les souris mâles et femelles, utilisant la spectrométrie de masse et l'électrophorèse de bi-dimensionnel, a également expliqué l'expression de la protéine sexe-dépendante. Tandis que Diedrich M observait et autres que la plupart d'expression de la protéine selon le sexe dépendait également de l'âge, l'expression des protéines telles que le peroxiredoxin 2, impliquée dans le règlement redox, était plus élevée dans les femelles que dans les mâles.

De plus, l'étude a indiqué le coeur de souris mâles pour être susceptible de l'oxydation avancée des apolipoprotéines produisant des niveaux plus élevés des espèces réactives de l'oxygène, un facteur de contribution dans les maladies cardio-vasculaires telles que la maladie coronarienne et l'athérosclérose.

Rôle d'expression de la protéine selon le sexe dans les troubles métaboliques

La consommation d'un régime à haute teneur en graisses pendant la grossesse a été liée à l'obésité, aux taux de triglycéride élevés et même à la panne de rein dans la progéniture. Nguyen et autres ont essayé d'expliquer une tige entre l'overnutrition maternel et la capacité diminuée dans la progéniture de répondre à la tension telle qu'autophagy, l'inflammation, ou l'antioxydation avec le dysregulation du métabolisme des lipides rénal.

Leur étude a montré que la progéniture mâle pour avoir un dépôt plus élevé des lipides rénaux dus à l'expression réduite de la protéine Sirtuin 1 (SIRT1) et du downregulation des protéines de signalisation telles que 5' ampère a activé la protéine kinase, le γ proliferator-activé peroxisome de récepteur (PPARγ), et le cadre 03a (FOX03a) de forkhead.

Downregulation de SIRT1, de FOX03a, et de PPARγ dans la progéniture mâle pourrait contribuer au développement des maladies rénales chroniques dans l'âge adulte comparé à la progéniture féminine où il n'y a aucun changement de l'expression de ces composantes.

Expression de la protéine selon le sexe dans les troubles du développement

Les gènes humains Foxp1 et Foxp2 de protéine-codage sont nécessaires pour le développement neurologique correcte chez l'homme. Les variations génétiques dans Foxp1 et Foxp2 sont responsables des invalidités, de l'autisme, ainsi que des invalidités intellectuels de la parole et de langage.

Une étude particulièrement sur le cerveau de Foxp1 néonatal frappent à l'extérieur (KO) des souris expliquées a hautement diminué des appels ultrasoniques de vocalizations nécessaires pour interactions sociales de conjugaison et autres. La quantification des protéines Foxp1 et Foxp2 dans le striatum et le cortex d'une tension innée spécifique des souris sauvages (WT) de type a expliqué les souris mâles exprimant 25% peu de Foxp2 que les souris femelles de GRAMMAGE.

De plus, les chercheurs d'étude ont également observé que l'hormone selon le sexe, androgène, a exercé un effet sur l'expression Foxp1 comme Foxp1 et le récepteur aux androgènes Co-sont exprimés en cortex et striatum de souris. Souris avec l'expression Foxp1 diminuée à l'extérieur montrée frappée par androgène de cerveau-détail dans le striatum proposant la susceptibilité selon le sexe aux troubles du développement.

expression de la protéine Sexe-décentrée dans le traitement

Beaucoup d'études ont précisé que l'ARNm est exprimé différemment en mâles et femelles. Guo L a et autres ordonnancé et a étudié approximativement 30 profils déréglés de miRNA de la base de données d'atlas de génome de cancer en produisant quatre groupes, c.-à-d., adénocarcinome de poumon dans les mâles (LUAD-mâle), adénocarcinome de poumon dans les femelles (LUAD-femelles), carcinome endométrial de corpus utérin dans les femelles (UCEC-femelles), et adénocarcinome de prostate dans les mâles (PRAD-mâle).

Tandis qu'on observait l'expression déréglée cohérente de miRNA dans les groupes de LUAD, certain miRNA tel que miR-1306, miR-3647, et miR-328 ont été exprimés différemment en groupes mâles et féminins.

Par exemple, miR-328 est un indicateur de risque de mortalité accrue dans l'infraction myocardique aiguë et le stade tumoral. La différence dans l'expression de miR-328 dans les spécimens mâles et femelles peut fournir des analyses dans le cas et l'étape progressive des maladies variées.

De même, Colen rr a et autres employé des caractéristiques des archives de représentation d'atlas et de cancer de génome de cancer pour effectuer une étude rétrospective sur les profils moléculaires des spécimens mâles et femelles dans la mort cellulaire selon le sexe dans le glioblastome. Les volumes d'imagerie par résonance magnétique de nécrose tumorale ont indiqué des volumes plus élevés de nécrose tumorale dans les mâles que dans les femelles.

Pendant les analyses de survie utilisant le volume de nécrose tumorale et les caractéristiques histopathologiques, les sujets femelles avec les volumes inférieurs de nécrose ont montré des chances de survie plus élevées. Les résultats de l'étude proposent le besoin pour avoir visé la thérapie génique selon le sexe pour des résultats améliorés de demande de règlement.

Orientation future

Il serait important que la communauté de la science fouille davantage dans l'effet des différences des sexes sur la protéine ou l'expression du gène pour faciliter l'intervention thérapeutique couronnée de succès particulièrement dans des troubles potentiellement mortels/maladies.

Sources

Hyer millimètre et autres (2018), différences des sexes dans la plasticité synaptique : Hormones et au-delà, mole avant de neurologie. Procurable au doi : 10.3389/fnmol.2018.00266

Sarkar A et Kabbaj M. (2016), différences des sexes dans les effets du Ketamine sur le comportement, densité de colonne vertébrale, et protéines synaptiques chez les rats socialement d'isolement, psychiatrie biologique, 80(6), 448-456. Procurable au doi : https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.12.025

PR de côte et changements de Van den Buuse M. (2011), Sexe-dépendants et de région-détail de la signalisation de TrkB chez les souris hétérozygotes de BDNF, recherche de cerveau, 1384, p51-60. Procurable au doi : https://doi.org/10.1016/j.brainres.2011.01.060

Diedrich M et autres (2007), expression de la protéine de coeur liée à l'âge et sexe chez les souris et les êtres humains, tourillon international du médicament moléculaire, 865-874. Procurable au doi : https://doi.org/10.3892/ijmm.20.6.865

Le LT de Nguyen et autres (2017), la réduction SIRT1 est associé au dysregulation selon le sexe du métabolisme des lipides rénal et des réponses au stress dans la progéniture par régime à haute teneur en graisses maternel, les états scientifiques 7, 8982. Procurable au doi : https://doi.org/10.1038/s41598-017-08694-4

Frohlich et autres (2017), l'expression Foxp1 est essentiel pour le vocalization ultrasonique néonatal murin selon le sexe, la Génétique Moléculaire Humaine, 26(8), 1511-1521. Procurable au doi : https://doi.org/10.1093/hmg/ddx055

Guo L et autres (2017), miRNA et analyse de l'expression d'ARNm indique l'expression sexe-décentrée potentielle de miRNA, les états scientifiques 7, 39812. Procurable au doi : DOI : 10.1038/srep39812

Colen rr et autres (2014), glioblastome : Le mappage génomique de représentation indique des associations oncogènes selon le sexe de la mort cellulaire, la radiologie, 275(1). Procurable au doi : https://doi.org/10.1148/radiol.14141800

Further Reading

Last Updated: Jun 19, 2020

Deepthi Sathyajith

Written by

Deepthi Sathyajith

Deepthi spent much of her early career working as a post-doctoral researcher in the field of pharmacognosy. She began her career in pharmacovigilance, where she worked on many global projects with some of the world's leading pharmaceutical companies. Deepthi is now a consultant scientific writer for a large pharmaceutical company and occasionally works with News-Medical, applying her expertise to a wide range of life sciences subjects.

Citations

Please use one of the following formats to cite this article in your essay, paper or report:

  • APA

    Sathyajith, Deepthi. (2020, June 19). Expression de la protéine selon le sexe. News-Medical. Retrieved on March 06, 2021 from https://www.news-medical.net/life-sciences/Sex-Specific-Protein-Expression.aspx.

  • MLA

    Sathyajith, Deepthi. "Expression de la protéine selon le sexe". News-Medical. 06 March 2021. <https://www.news-medical.net/life-sciences/Sex-Specific-Protein-Expression.aspx>.

  • Chicago

    Sathyajith, Deepthi. "Expression de la protéine selon le sexe". News-Medical. https://www.news-medical.net/life-sciences/Sex-Specific-Protein-Expression.aspx. (accessed March 06, 2021).

  • Harvard

    Sathyajith, Deepthi. 2020. Expression de la protéine selon le sexe. News-Medical, viewed 06 March 2021, https://www.news-medical.net/life-sciences/Sex-Specific-Protein-Expression.aspx.

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News Medical.