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Expresión propia de cada sexo de la proteína

La investigación ha documentado pruebas en el efecto de las diferencias del sexo en diversas funciones biológicas tales como función o disfunción del cerebro, reacción propia de cada sexo a la tensión, neurogenesis, las funciones cognoscitivas y otras funciones biológicas durante las fases prenatales y postnatales de un mamífero.

proteínaHaber de imagen: Sergei Drozd/Shutterstock.com

Efecto de la diferencia del sexo sobre las proteínas sinápticas

La investigación de avance en el área de la farmacología y de la tecnología neuroimaging ha ayudado a científicos a distinguir varones y a hembras no sólo desde el punto de vista anatómico pero también en el nivel sináptico. Mientras que algunos mecanismos sinápticos están lo mismo entre diversos sexos, algunos mecanismos tienen enfrente de efectos dependiendo del sexo.

Un estudio por Sarkar y otros estudió los efectos de la tensión y de los antidepresivos del aislamiento sobre la expresión de proteínas sinápticas tales como receptor 1, synapsin-1, y proteína postsináptica 95 del glutamato de la densidad en las ratas masculinas y femeninas. Una disminución del nivel de las tres proteínas sinápticas fue observada de las ratas masculinas después de 8 semanas de la tensión del aislamiento.

Sin embargo, la administración parenteral de dósis simple del antidepresivo invirtió estos cambios. Por otra parte, las ratas femeninas exhibidas disminuyeron los niveles de las tres proteínas sinápticas después de 11 semanas de la tensión del aislamiento que no se podrían invertir por la administración parenteral del antidepresivo. Así, el estudio implica la posibilidad de las diferencias del sexo en sacar diversas reacciones biológicas o terapéuticas.

Lazo entre el género y la expresión de la proteína en enfermedades neurodegenerative y cardiacas

La colina y otros estudió el papel de neurotrophins en esquizofrenia. La medición por el análisis occidental de la mancha blanca /negra mostrado aumentó niveles de expresión de la proteína de neurotrophins en los varones comparados a las hembras.

Un estudio de la expresión género-específica de la proteína del corazón de aproximadamente 10 proteínas por Diedrich M y otros en los ratones masculinos y femeninos, usando la espectrometría de masa y la electroforesis bidimensional, también demostró la expresión sexo-relacionada de la proteína. Mientras que Diedrich M y otros observó que la mayoría de la expresión propia de cada sexo de la proteína era también relacionada en edad, la expresión de proteínas tales como peroxiredoxin 2, implicada en la regla redox, era más alta en hembras que en varones.

Además, el estudio reveló el corazón de los ratones machos para ser susceptible a la oxidación avanzada de apolipoproteins produciendo niveles más altos de especies reactivas del oxígeno, de un factor que contribuía en enfermedades cardiovasculares tales como enfermedad cardíaca coronaria y de ateroesclerosis.

Papel de la expresión propia de cada sexo de la proteína en desordenes metabólicos

El consumo de una dieta de alto grado en grasas durante embarazo se ha conectado a la obesidad, a los altos niveles del triglicérido e incluso al funcionamiento incorrecto del riñón en descendiente. Nguyen y otros ha tentativa demostrar un eslabón entre el overnutrition maternal y la capacidad disminuida en el descendiente de responder a la tensión tal como autophagy, inflamación, o antioxidación junto con el dysregulation del metabolismo de lípido renal.

Su estudio mostró que el descendiente masculino para tener deposición más alta de los lípidos renales debido a la expresión reducida de la proteína Sirtuin 1 (SIRT1) y del downregulation de las proteínas de la transmisión de señales tales como 5' amperio activó la cinasa de proteína, el γ proliferator-activado peroxisome del receptor (PPARγ), y la caja 03a (FOX03a) del forkhead.

Downregulation de SIRT1, de FOX03a, y de PPARγ en el descendiente masculino podría contribuir al revelado de las enfermedades de riñón crónicas en la edad adulta comparada al descendiente femenino donde no hay cambio en la expresión de estos componentes.

Expresión propia de cada sexo de la proteína en desordenes de desarrollo

Los genes humanos Foxp1 y Foxp2 de la proteína-codificación son necesarios para el revelado neurológico apropiado en seres humanos. Las variaciones genéticas en Foxp1 y Foxp2 son responsables de incapacidades, de autismo, así como de incapacidades intelectuales del discurso y del lenguaje.

Un estudio en el cerebro de Foxp1 neonatal golpea específicamente fuera (KO) los ratones demostrados disminuyó altamente los lamamientos ultrasónicos de las vocalizaciones necesarios para aparear y otras acciones recíprocas sociales. La cuantificación de las proteínas Foxp1 y Foxp2 en el striatum y la corteza de una deformación innata específica del tipo salvaje (WT) ratones demostró los ratones machos que expresaban el 25% poco Foxp2 que ratones femeninos del PESO.

Además, los investigadores del estudio también observaron que la hormona propia de cada sexo, andrógeno, tenía un efecto sobre la expresión Foxp1 como Foxp1 y el receptor del andrógeno co-se expresan en la corteza y el striatum de los ratones. Ratones con la expresión disminuida fuera mostrada golpeada andrógeno cerebro-específico Foxp1 en el striatum que sugieren susceptibilidad propia de cada sexo a los desordenes de desarrollo.

expresión Sexo-en polarización negativa de la proteína en terapia

Muchos estudios han señalado que el mRNA está expresado diferentemente en varones y hembras. Guo L y otros ordenó y estudió aproximadamente 30 perfiles desregularizados de los miRNAs de la base de datos del atlas del genoma del cáncer creando cuatro grupos, es decir, adenocarcinoma del pulmón en los varones (LUAD-varón), adenocarcinoma del pulmón en las hembras (LUAD-femeninas), carcinoma endometrial de la recopilación uterina en las hembras (UCEC-femeninas), y adenocarcinoma de la próstata en los varones (PRAD-varón).

Mientras que la expresión desregularizada constante del miRNA fue observada en los grupos de LUAD, algunos miRNAs tales como miR-1306, miR-3647, y miR-328 fueron expresados diferentemente en los grupos masculinos y femeninos.

Por ejemplo, miR-328 es un indicador del riesgo creciente de la mortalidad en la infracción del miocardio aguda y el escenario del tumor. La diferencia en la expresión de miR-328 en los especímenes masculinos y femeninos puede ofrecer discernimientos en el acontecimiento y la progresión de diversas enfermedades.

Semejantemente, Colen RR y otros utilizó datos de los archivos de la proyección de imagen del atlas y del cáncer del genoma del cáncer para realizar un estudio retrospectivo en los perfiles moleculares de los especímenes masculinos y femeninos en muerte celular propia de cada sexo en glioblastoma. Los volúmenes de resonancia magnética de la proyección de imagen de necrosis del tumor revelaron volúmenes más altos de la necrosis del tumor en varones que en hembras.

Durante análisis de la supervivencia usando volumen de la necrosis del tumor y datos histopatológicos, los temas femeninos con volúmenes más inferiores de la necrosis mostraron posibilidades de supervivencia más altas. Los resultados del estudio sugieren la necesidad para haber apuntado la terapia génica propia de cada sexo para los resultados perfeccionados del tratamiento.

Dirección futura

Sería importante que la comunidad de la ciencia cave más lejos en el efecto de las diferencias del sexo sobre la proteína o la expresión génica para facilitar la intervención terapéutica acertada especialmente en desordenes/enfermedades peligrosos para la vida.

Fuentes

Hyer milímetro y otros (2018), diferencias del sexo en plasticidad sináptica: Hormonas y más allá, Mol delantero de neurología. Disponible en el doi: 10.3389/fnmol.2018.00266

Sarkar A y Kabbaj M. (2016), diferencias del sexo en efectos del Ketamine sobre comportamiento, densidad de la espina dorsal, y proteínas sinápticas en las ratas social aisladas, psiquiatría biológica, 80(6), 448-456. Disponible en el doi: https://doi.org/10.1016/j.biopsych.2015.12.025

RA y Van den cambios de Buuse M. (2011), Sexo-relacionado de la colina y región-específico en la transmisión de señales en ratones heterozigóticos de BDNF, investigación del cerebro, 1384, p51-60 de TrkB. Disponible en el doi: https://doi.org/10.1016/j.brainres.2011.01.060

Diedrich M y otros (2007), expresión de la proteína del corazón relacionada con la edad y sexo en los ratones y los seres humanos, gorrón internacional del remedio molecular, 865-874. Disponible en el doi: https://doi.org/10.3892/ijmm.20.6.865

Dieta de alto grado en grasas maternal asocia al LT de Nguyen y otros (2017), la reducción SIRT1 al dysregulation propio de cada sexo de las reacciones renales en descendiente, partes científicos 7, 8982 del metabolismo y de la tensión de lípido. Disponible en el doi: https://doi.org/10.1038/s41598-017-08694-4

Frohlich y otros (2017), la expresión Foxp1 es esencial para la vocalización ultrasónica neonatal murine propia de cada sexo, genética molecular humana, 26(8), 1511-1521. Disponible en el doi: https://doi.org/10.1093/hmg/ddx055

Guo L y otros (2017), miRNA y análisis de la expresión del mRNA revela la expresión sexo-en polarización negativa potencial del miRNA, partes científicos 7, 39812. Disponible en el doi: DOI: 10.1038/srep39812

Colen RR y otros (2014), Glioblastoma: La correspondencia Genomic de la proyección de imagen revela asociaciones oncogénicas propias de cada sexo de la muerte celular, radiología, 275(1). Disponible en el doi: https://doi.org/10.1148/radiol.14141800

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Last Updated: Jun 19, 2020

Deepthi Sathyajith

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Deepthi Sathyajith

Deepthi spent much of her early career working as a post-doctoral researcher in the field of pharmacognosy. She began her career in pharmacovigilance, where she worked on many global projects with some of the world's leading pharmaceutical companies. Deepthi is now a consultant scientific writer for a large pharmaceutical company and occasionally works with News-Medical, applying her expertise to a wide range of life sciences subjects.

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