Nanoparticelle e HIV d'argento

Le nanoparticelle stanno assumendo l'importanza aumentante nelle scienze biologiche come i sensori, i contrassegni per le celle e molecole ed in terapeutica. Le nanoparticelle d'argento sono di di interesse particolare dovuto i loro beni speciali.

Credito: Kateryna Kon/Shutterstock.com

Le nanoparticelle d'argento sono candidati ideali per il contrassegno molecolare perché i fenomeni quale lo scattering superficie-migliorato di Raman possono essere approfittati di.  L'argento è egualmente forte tossico ad un intervallo degli organismi e le nanoparticelle dell'argento sono ampiamente usate come materiale antimicrobico.

Le nanoparticelle hanno una grande area che può entr inare contatto con i batteri ed i virus, in modo da è più efficiente nel suo effetto che le più grandi particelle. L'efficacia antimicrobica delle nanoparticelle dipende egualmente dalla dimensione e dalla forma della particella. Ciò è parzialmente perché la forma della nanoparticella determina quanto argento contiene. Generalmente, i coni retinici fanno una quantità elevata tenere di argento che le sfere e le sfere più argento che le piramidi.

Generalmente, più piccola la dimensione della nanoparticella, più l'interazione e l'inibizione possono avere luogo. Le più piccole nanoparticelle penetrano i fattori della cellula ospite e poi del blocchetto all'interno della cella o dei vettori virali. Possono anche essere fissate al genoma virale, impedente l'attività virale della polimerasi.

HIV

È stimato che 5-78% dei pazienti curati con il HIV-1 sia resistente alla terapia del antiretroviral. Questo spazio nell'efficacia creata tramite l'emergenza della resistenza crea una necessità per i nuovi agenti anti-HIV di riguardare le fasi differenti del ciclo di vita virale. Le nanoparticelle d'argento hanno attività antivirale contro il HIV-1.

Il HIV è un lentivirus e un membro della famiglia di Retroviridae. Causa la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Ci sono due moduli del HIV, del HIV-1 e del HIV-2. La parte esterna del HIV-1 è una membrana del lipido con aggettare i perni della glicoproteina costituiti dalle proteine di rivestimento gp120 e gp41. La funzione principale di gp120 sta legando con la proteina di recettore CD4 sulle cellule ospiti.

In uno studio, le nanoparticelle d'argento hanno mostrato l'attività antivirale contro il HIV-1 derivando dalla loro interazione con la glicoproteina gp120 della busta, impedente l'associazione di virion di CD4-dependent, la fusione e l'infettività.

Le nanoparticelle potevano egualmente bloccare l'infezione senza cellula ed associata alle cellule di HIV-1. Questo modo di interazione ha permesso che le nanoparticelle d'argento inibissero il HIV-1 indipendentemente da come il virus è fissato alla cella o al suo profilo della resistenza.

Agenti di coperchiamento

I beni delle nanoparticelle variano secondo il loro agente di coperchiamento. Gli agenti di coperchiamento sono materiali che formano un livello sulla superficie di una nanoparticella nell'ordine lo stabilizzano.

Quando la poli (N-vinyl-2-pyrrolidone) e di siero bovino albumina spumosa del carbonio, è stata provata come agenti di coperchiamento a nanoparticelle d'argento, il carbonio spumoso è sembrato avere il più grande effetto inibitorio sulla replicazione virale. Tuttavia, questo preparato egualmente ha avuto maggior tossicità delle cellule. I beni antivirali delle nanoparticelle d'argento possono essere migliorati aggiungendo una droga o una molecola terapeutica.

Usi alternativi delle nanoparticelle d'argento

Un'applicazione alternativa interessante dei beni antivirali delle nanoparticelle d'argento contro il HIV è il loro uso in unità profilattiche, piuttosto che come un terapeutico in pazienti già-infettati. I ricercatori dall'università di Manitoba hanno inzuppato i preservativi in una soluzione di nanoparticelle d'argento ed hanno trovato che hanno ucciso tutti i HIV e virus di herpes nei campioni.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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