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Biomarqueurs de spermatogenèse

Les études récentes ont découvert que les gènes spécifiques sont essentiels aux étapes variées des spermatogenèses, qui peuvent servir de biomarqueurs de l'infertilité mâle.

Spermatogenèse

Crédit d'image : Tinydevil/Shutterstock.com

Gènes liés à la spermatogenèse jointe avec l'infertilité

La preuve a abouti des experts à croire que la génétique peut être responsable des difficultés aux lesquelles une part importante de couples font face en essayant de concevoir un enfant. Puisque les hommes doivent juste comme vraisemblablement être la cause des problèmes de fertilité pendant que les femmes sont, il est essentiel de découvrir les biomarqueurs génétiques qui sont associés à l'infertilité pour aider à améliorer les résultats des demandes de règlement de fertilité.

Les études ont élucidé qu'il y a des différences dans les profils d'expression du gène des hommes fertiles et stériles. Plusieurs de ces gènes sont liés au procédé de la spermatogenèse, signifiant que ces gènes associés peuvent servir de biomarqueurs mâles de fertilité.

Suite à ceci, les études au cours de la dernière décennie ont également supporté l'utilisation des puces ADN comme plate-forme diagnostique potentielle pour l'infertilité mâle et peuvent être employées en tant qu'élément d'un procédé de demande de règlement.

Quelle est spermatogenèse ?

Le procédé de la spermatogenèse est la formation des spermatozoïdes dans les testicules. Le sperme est produit dans les tubules séminifères du testicule, et se développe à partir des cellules germinales. La division de mitotique des cellules souche spermatogonial est la première phase du procédé, qui a comme conséquence la création des cellules du type A, et de cellules de B de type.

Le type B sont ceux qui différencient dans des spermatocytes. Ceux-ci se divisent alors meiotically, formant les spermatocytes secondaires qui se divisent de nouveau en deux spermatides haploïdes. C'est où les cellules sont alors converties en spermatozoïdes par le procédé de la spermiogenèse, la phase finale. Des gènes liés à différentes phases de ce procédé sont liés à l'infertilité mâle.

Les puces ADN découvrent les gènes critiques pour des spermatogenèses

En 2002, une étude était publiée qu'ait été une de la première pour employer l'analyse de puce ADN sur les gènes exprimés dans les testicules humains. Les investigations ont prouvé que la technique de puce ADN pourrait être convenablement appliquée à produire des profils d'expression du gène des testicules.

En outre, elles ont aidé à recenser les gènes essentiels jouant un rôle dans les testicules et spermatogenèse, aussi, elles pouvaient découvrir les transcriptomes qui sont principaux aux étapes variées des spermatogenèses. Ceci a ouvert la possibilité d'employer ces gènes en tant que biomarqueurs potentiels.

Gènes essentiels impliqués dans la spermatogenèse

Comme donné ci-dessus, il y a plusieurs phases distinctes des spermatogenèses, mitotique, méiotique, et goujon-méiotique. Les profils de l'expression du gène sont distincts à chacune de ces phases.

Les études ont prouvé que les gènes de la famille de DAZ et du TSPY1 sont essentiels pendant les étapes premeiotic et méiotiques, alors que PRM2, TNP1, SYNJ2, et ZPBP étaient principaux à l'étape postmeiotic. D'autres études ont pu recenser que des gènes impliqués dans la mitose, le cycle cellulaire, et les gènes spécifiques tels que l'ide et RAN sont également hautement exprimés, et essentiel à la spermatogenèse. En outre, on l'a constaté que des gènes impliqués dans l'activation des kinases, de la transduction du signal, et de l'organisme du cytosquelette ont été également hautement exprimés pendant l'étape goujon-méiotique.

Ces études ont été en déterminant quels gènes sont essentiels aux différentes étapes des spermatogenèses, ouvrant la possibilité de les employer comme biomarqueurs pas simplement d'infertilité, mais de type d'infertilité.

Biomarqueurs potentiels recensés pour l'infertilité mâle

Les études variées utilisant l'analyse de puce ADN ont confirmé une tige entre plusieurs différents gènes, dont la participation dans la spermatogenèse est clavette, aux causes de l'infertilité. Ces gènes ont été classés par catégorie par rapport à leur fonctionnement, tel que la régulation du cycle cellulaire, le métabolisme de cellules, le développement de cellule germinale, et la chromatine transformant, ainsi qu'un groupe de gènes qui ont été laissés en raison uncategorized de leur expression dans toutes les étapes des spermatogenèses.

L'identification de ces gènes a aidé des scientifiques à comprendre la participation génétique dans toutes différentes étapes des spermatogenèses, expliquant comment les gènes peuvent être responsables des procédés maladaptive aux moments principaux, menant aux problèmes de fertilité.

Le syndrome réservé à la cellule de Sertoli est une condition où les tubules séminifères dans les testicules retiennent seulement des cellules de Sertoli, les cellules de « infirmière » qui aident à la production du sperme, entraînant l'infertilité. Les études ont prouvé que les patients dans cette condition n'expriment pas le gène de PKH-T, aussi, le DAZ, SYNJ2, TSPY1, CDC25c, CLGN, BRDT, et les gènes PRM2 ont été impliqués dans le syndrome réservé à la cellule de Sertoli. Ces gènes ont des biomarqueurs potentiels étés pour l'infertilité mâle.

Implications des biomarqueurs de spermatogenèse

Vu qu'environ 15% de couples essayant de concevoir la lutte avec l'infertilité, et le facteur mâle de `' et le facteur femelle de `' représentent ceci également, à doses égales, recherchez qui élucide les causes de l'infertilité mâle sont principal à aider une part importante de la population.

La spermatogenèse, la création du sperme, est essentielle à pouvoir concevoir. La recherche au-dessus-discutée qui a découvert les gènes spécifiques impliqués dans ce procédé, et qui les gènes sont responsables des étapes distinctes de ce procédé, a aidé des scientifiques à comprendre les problèmes de fond entraînant l'infertilité mâle.

Ces gènes recensés peuvent potentiellement être employés comme biomarqueurs pour l'infertilité mâle, qui pourrait aider à augmenter l'exactitude diagnostique de l'infertilité mâle, ainsi qu'avisent des techniques thérapeutiques neuves.

Sources :

Ibtisham, F., Wu, J., Xiao, M., L., banquier, Z., Nawab, A., Zhao, Y. et Li, G. (2017). Progrès et perspective d'avenir de spermatogenèse in vitro du <i> </i>. Oncotarget, 8(39). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5630449/

Kurpisz, M., Waclawska, A., Rozwadowska, N., Stokowy, T., Kolanowski, T., Jedrzejczak, P. et Zietkowiak, W. (2014). Biomarqueurs nouveaux de gène des spermatogenèses - le potentiel pour l'évaluation de spermatogenèse et la surveillance de demande de règlement. Fertilité et stérilité, 102(3), p.e349. https://www.fertstert.org/article/S0015-0282(14)01806-8/abstract

Waclawska, A. et Kurpisz, M. (2012). Gènes fonctionnels principaux des spermatogenèses recensées par analyse de puce ADN. Biologie de systèmes en médicament reproducteur, 58(5), pp.229-235. www.tandfonline.com/doi/full/10.3109/19396368.2012.693148?src=recsys

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Last Updated: Feb 3, 2020

Sarah Moore

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Sarah Moore

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