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Structure d'ADN

La découverte de la structure d'ADN par James Watson et du torticolis de Francis en l'année 1953 est l'une des découvertes scientifiques les plus révolutionnaires jusqu'à présent. Cependant, la recherche menant à la découverte de la structure d'acide nucléique a commencé plusieurs ans avant et impliqué beaucoup de différents chercheurs en travers du monde.

Développements précoces

C'était en 1869 ce biochimiste suisse, Frederich Miescher était le premier pour recenser l'ADN en tant que présent à l'intérieur des noyaux des lymphocytes. Cependant, l'importance de la molécule n'a pas été rendue compte jusqu'à plus de 50 ans après. En 1919, biochimiste russe, Phoebus Levene proposé que des acides nucléiques se composent des nucléotides, qui se composent d'une des quatre bases - A (adénine), T (thymine), G (guanine) et C (cytosine) ; un sucre et un groupe de phosphate.

Le biochimiste autrichien Erwin Chargaff, inspiré par le papier d'Oswald Avery 1944 sur l'ADN comme matériel génétique, a lancé un projet de recherche concentré sur la chimie des acides nucléiques pendant les années 1950. Basé sur ses observations au sujet de la quantité de bases dans l'ADN, il a encadré la règle du Chargaff, qui déclare que le montant total de purines (A + G) est presque identique que le montant total de pyrimidines (C + T). La combinaison des découvertes de Levene et la cristallographie essentielle de rayon X travaillent à la structure d'ADN à côté de Rosalind Franklin et de Maurice Wilkins, étendu les fondations pour la découverte d'inauguration de la structure de double helice par Watson et torticolis en 1953.

En 1962, Watson, torticolis, et Wilkins ont commun reçu le prix Nobel en médicament « pour leurs découvertes au sujet de la structure moléculaire des acides nucléiques et de sa signification pour le transfert de l'information en matériau vivant. »

La double helice d'ADN

Structure et composantes

L'ADN se compose de 2 réseaux de polynucléotide ou boucles, blessure autour de l'un l'autre tels qu'ils ressemblent à une échelle déformée. Cette structure désigné sous le nom de la double helice. Le réseau général de chacune de ces boucles est une configuration de répétition d'un sucre de 5 carbones et d'un groupe de phosphate. Chaque sucre est fixé à une des quatre bases contenant de l'azote : A, T, G, ou C.

Le sucre actuel dans le nucléotide est un deoxyribose, par conséquent l'acide désoxyribonucléique de nom (ADN). Dans la structure de la double helice ADN, chacune des quatre bases est logé à l'intérieur de la double helice, retenu en place par l'hydrogène (h) colle joindre les bases élogieuses sur les deux boucles. Les réseaux généraux de sucre-phosphate de l'ADN sont sur l'extérieur de la double helice.

Adhérence d'hydrogène

L'adénine et les thymines sont appareillées par deux obligations de H, alors que la cytosine et la guanine sont appareillées par trois obligations de H. Les bases sont empilées vers le haut de l'échelle et l'adhérence hydrophobe entre les bases donne la stabilité de molécule d'ADN.

Base-Appareillement complémentaire

Les deux brins d'ADN dans le passage de double helice dans les sens inverses (antiparallèles entre eux) pour aider les bases dans chaque paire de bases insérée dans la double helice. Ceci signifie que les nucléotides dans chaque brin d'ADN sont exact complémentaires à celui dans l'autre boucle.

Le base-appareillement complémentaire d'A avec T et de G avec C active l'optimisation des niveaux énergétiques dans la double helice. Dans ce agencement de double helice, la largeur de chaque paire de bases demeure la même, signifiant que la même distance est maintenue entre les réseaux généraux de sucre-phosphate, sur la longueur de la molécule d'ADN. Les torsions ou les spires dans les deux réseaux généraux de sucre-phosphate de la double helice se produit toutes les dix paires de bases, qui maximise le rendement de l'emballage de paire de bases.

Les deux boucles de polynucléotide de la double helice d'ADN constituent une base simple pour copier l'information dans la molécule. Sur la séparation, chacune des deux servir de boucles de matrice à produire un exact ou une copie identique de la molécule d'ADN.

Structure d

Références

  1. http://tigger.uic.edu/classes/phys/phys461/phys450/ANJUM04/
  2. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26821/
  3. http://cs.boisestate.edu/~amit/teaching/342/lab/structure.html
  4. http://www.nature.com/scitable/topicpage/discovery-of-dna-structure-and-function-watson-397
  5. https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1962/

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Last Updated: Feb 26, 2019

Susha Cheriyedath

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Susha Cheriyedath

Susha has a Bachelor of Science (B.Sc.) degree in Chemistry and Master of Science (M.Sc) degree in Biochemistry from the University of Calicut, India. She always had a keen interest in medical and health science. As part of her masters degree, she specialized in Biochemistry, with an emphasis on Microbiology, Physiology, Biotechnology, and Nutrition. In her spare time, she loves to cook up a storm in the kitchen with her super-messy baking experiments.

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