Développement à cellule T

Les cellules de T sont un type de lymphocyte, ou le globule blanc, qui jouent un rôle majeur dans le système immunitaire adaptatif.

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Il y a plusieurs types de cellules de T. Les cellules de T effectrices incluent les catégories de l'aide, du tueur, de la mémoire, et des cellules de T de réglementation. Les cellules de T d'aide recrutent d'autres lymphocytes dans une réaction immunitaire. Cytotoxique, ou tueur, cellules de T détruisez les cellules infectées.

Les cellules de T de mémoire sont longévitales et peuvent augmenter rapidement à un grand nombre de cellules de T d'effecteur si elles re-sont exposées à leur antigène apparenté. Les cellules de T de réglementation mettent à jour la tolérance immunologique par immunité à médiation cellulaire de l'arrêt T quand une réaction immunitaire est complète et supprimante les cellules de T autoreactive.

Les cellules de T se développent à partir des cellules souche hématopoïétiques dans la moelle osseuse. Les ancêtres de ces cellules émigrent au thymus, ici ils sont connus comme thymocytes. Thymocytes mature dans une série d'opérations basées sur le développement des bornes de surface de cellules. La plupart des cellules dans le thymus se développent en cellules de T de ɑβ, alors qu'environ 5% vont bien à des cellules de T de γδ.

Les cellules de T immatures n'expriment pas l'antigène CD4 ou CD8. Elles sont connues en tant que cellules (DN) double-négatives (CD4-CD8-). Par le procédé du développement, elles deviennent les cellules double-positives (CD4+CD8+), puis mûrissent dans (CD4+CD8- ou CD4-CD8+) les thymocytes unique-positifs et sont relâchées aux tissus périphériques.

La plupart des thymocytes meurent en cours de développement. Les cellules de T matures étées par 2% demeurantes.

étape Double-négative

L'étape double-négative du développement à cellule T est divisée davantage en 4 étapes, DN1-DN4. Les cellules DN1 sont hétérogènes et peuvent provoquer des cellules de T de ɑβ, des cellules de T de γδ, des cellules tueuses naturelles (NK), des cellules dendritiques, des macrophages, ou des cellules de B.

L'étape DN1 peut être décomposée davantage en cinq sous-ensembles différents basés sur l'expression de CD117 et de CD24. Les sous-ensembles DN1a et DN1b expriment CD117 et produisent le plus efficace des cellules de T-lignée.

Les cellules DN2 émigrent par le cortex du thymus et commencent le réarrangement des segments de gène. Elles sont commises à la lignée à cellule T après transitioning de DN2 à DN3. Un autre réarrangement des gènes a comme conséquence le β-choix, qui mène au développement des cellules de T de ɑβ. Dans l'étape DN4, l'expression du CD4 et les CD8 upregulated pour fournir les cellules (DP) double-positives, qui subissent d'autres réarrangements génétiques.

étape Double-positive

Des cellules de DP qui ont subi les réarrangements génétiques couronnés de succès sont soumises choix positif et négatif dans le cortex, et au choix négatif dans la médulle. Le choix positif a comme conséquence le développement de l'aide de CD4+ ou des lignées cytotoxiques de CD8+.

Les cellules unique-positives matures de CD4+ et de CD8+ laissent le thymus et diffusent dans le flot de sang. les cellules de T de γδ ne subissent pas un choix positif la même manière dont les cellules de T de ɑβ font.

Le micro-environnement thymique

Les cellules épithéliales thymiques agissent l'un sur l'autre avec des thymocytes pour faciliter le développement des cellules de T. L'épithélium thymique produit des chémokines, des cytokines, et des ligands qui introduisent le développement des cellules d'ancêtre.

Activation des cellules de T

Des cellules de T sont activées quand le récepteur à cellule T est engagé a combiné avec une molécule costimulatory telle que CD28 par le peptide complexe d'histocompatibilité principale (MHCII) et les molécules costimulatory de l'antigène présentant des cellules. Costimulation est nécessaire pour l'activation à cellule T. Une fois qu'activée, la cellule modifie l'expression de ses protéines extérieures et de son profil de glycosylation.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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