Sviluppo a cellula T

Le celle di T sono un tipo di linfocita, o globulo bianco, che svolgono un ruolo importante nel sistema immunitario adattabile.

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Ci sono parecchi tipi di celle di T. Le celle di T dell'effettore comprendono le categorie di assistente, di uccisore, di memoria e di celle di T regolarici. Le celle di T dell'assistente reclutano altri linfociti in una risposta immunitaria. Citotossico, o uccisore, celle di T distrugga le celle infettate.

Le celle di T di memoria sono longeve e possono espandersi rapidamente a tantissime celle di T dell'effettore se ri-sono esposte al loro antigene della parola affine. Le celle di T regolarici mantengono la tolleranza immunologica da immunità cellulare della interruzione T quando una risposta immunitaria è completa e sopprimente le celle di T autoreactive.

Le celle di T si sviluppano dalle cellule staminali ematopoietiche nel midollo osseo. I progenitori di quelle celle migrano al timo, qui essi sono conosciuti come thymocytes. Thymocytes maturo in una serie dei punti basati su sviluppo degli indicatori della superficie delle cellule. La maggior parte delle celle nel timo si sviluppano nelle celle di T del ɑβ, mentre circa 5% stanno bene alle celle di T del γδ.

Le celle di T acerbe non esprimono l'antigene CD4 o CD8. Sono conosciute come celle (DN) doppio negative (CD4-CD8-). Con il trattamento dello sviluppo, diventano celle doppio positive (CD4+CD8+), quindi maturano (CD4+CD8- o CD4-CD8+) nei thymocytes unico positivi e sono rilasciate ai tessuti periferici.

La maggior parte dei thymocytes muoiono nel corso dello sviluppo. Le celle di T mature diventate 2% rimanenti.

fase Doppio negativa

La fase doppio negativa dello sviluppo a cellula T è divisa più ulteriormente in 4 fasi, DN1-DN4. Le celle DN1 sono eterogenee e possono provocare le celle di T del ɑβ, le celle di T del γδ, le celle di uccisore (NK) naturali, le celle dentritiche, i macrofagi, o i linfociti B.

La fase DN1 può essere suddivisa più ulteriormente nei cinque sottoinsiemi differenti basati sull'espressione di CD117 e di CD24. I sottoinsiemi DN1a e DN1b esprimono CD117 ed il più potente producono le celle di T-stirpe.

Le celle DN2 migrano tramite la corteccia del timo e cominciano la riorganizzazione dei segmenti del gene. Sono impegnate nello stirpe a cellula T dopo avere transitioning da DN2 a DN3. Una riorganizzazione ulteriore dei geni provoca la β-selezione, che piombo allo sviluppo delle celle di T del ɑβ. Nella fase DN4, l'espressione di CD4 e CD8 upregulated per rendere le celle (DP) doppio positive, che subiscono ulteriori riorganizzazioni di gene.

fase Doppio positiva

Le celle di DP che hanno subito le riuscite riorganizzazioni di gene sono sottoposte selezione positiva e negativa nella corteccia ed alla selezione negativa nel midollo. La selezione positiva provoca lo sviluppo dell'assistente di CD4+ o degli stirpi citotossici di CD8+.

Le celle unico positive mature di CD8+ e di CD4+ lasciano il timo e circolano nella circolazione sanguigna. le celle di T del γδ non subiscono una procedura di selezione positiva lo stesso modo che le celle di T del ɑβ fanno.

Il microenvironment timico

Le celle epiteliali timiche interagiscono con i thymocytes per aiutare lo sviluppo delle celle di T. L'epitelio timico produce i chemokines, le citochine ed i leganti che promuovono lo sviluppo delle celle del progenitore.

Attivazione delle celle di T

Le celle di T sono attivate quando il recettore delle cellule t è impegnato si è combinato con una molecola costimulatory quale CD28 dal peptide complesso di istocompatibilità principale (MHCII) e dalle molecole costimulatory dell'antigene che presenta le celle. Costimulation è necessario per l'attivazione a cellula T. Una volta che attivata, la cella altera l'espressione delle sue proteine di superficie e del suo profilo della glicosilazione.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Catherine Shaffer

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Dr. Catherine Shaffer

Catherine Shaffer is a freelance science and health writer from Michigan. She has written for a wide variety of trade and consumer publications on life sciences topics, particularly in the area of drug discovery and development. She holds a Ph.D. in Biological Chemistry and began her career as a laboratory researcher before transitioning to science writing. She also writes and publishes fiction, and in her free time enjoys yoga, biking, and taking care of her pets.

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