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Le cycle cellulaire

L'accroissement et la division d'une cellule est orchestré dans un appelé de processus hautement réglé et commandé le cycle cellulaire.

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Le cycle cellulaire contient 4 étapes ; Entaillez 1 (G1) phase, phase de la synthèse (s), entaillez 2 la phase (G2) et la phase de la mitose (m). Pour la plupart des cellules humaines, un cycle unicellulaire prend approximativement 24 heures. Cependant, en tissus où il y a un besoin continuel de renouvellement de cellules et le remontage, tel que la garniture de l'intestin, le procédé est beaucoup plus court, prenant aussi peu que 9 heures.

Interphase

Les phases G1, S et G2 sont toutes cumulativement désignées sous le nom de l'interphase concernant l'accroissement d'une cellule et la réplication de son ADN. Au commencement dans la phase G1, la cellule se développe matériel et augmente le volume de protéine et d'organelles. Dans la phase de S, la cellule copie son ADN pour produire deux chromatides de soeur et reproduit ses nucleosomes. En conclusion, la phase G2 concerne davantage de croissance des cellules et d'organisme des teneurs cellulaires.

Mitose

Pendant la phase de M, la cellule se divise en deux cellules de descendant. L'ADN se condense au commencement pour former les chromosomes qui sont séparés par un fuseau achromatique. Cette phase de M est encore divisée en 4 étapes ; prophase, métaphase, anaphase et telophase.

Prophase : L'ADN se condense pour former des chromosomes et les fuseaux achromatiques commencent à former entre les deux nucleosomes. Ces axes commencent alors à gripper aux kinetochores sur les chromosomes et à les dispenser au centre de la cellule.

Métaphase : Des chromosomes qui sont liés par leurs kinetochores sont tirés dans le centre de la cellule, formant une ligne appelée la plaque de métaphase. La cellule assure alors que tous les chromosomes sont liés sur deux kinetochores indépendants, un sur chaque chromatide de soeur, dans une phase appelée le point de reprise d'axe. Ceci confirme que chaque cellule neuve contiendra une quantité identique de matériau d'ADN une fois les fractionnements de cellules.

Anaphase : Après que la cellule traverse avec succès ce point de contrôle, il écrira alors l'anaphase. Cohesins, qui retiennent les chromosomes ensemble, sont fendus et les microtubules attachés commencent à se diminuer. Ce procédé sépare les chromatides de soeur aux pôles opposés de la cellule. Les microtubules restants, qui ne sont pas liés aux chromosomes, puis prolongent et forcent les deux moitiés de la cellule plus loin de l'un l'autre.

Telophase : En ce point, la cellule presque totalement est divisée. Dans le telophase, des decondenses d'ADN et le fuseau achromatique est décomposés avant que deux noyaux indépendants se développent.

Cytokinesis

Une fois que l'ADN est divisé, la cellule matérielle se divise dans un cytokinesis appelé de processus. Au commencement, une sonnerie contractile forme au centre, divisant et pinçant la cellule dans la moitié. Ceci forme une indentation appelée le sillon de clivage, qui coupe éventuellement la cellule en deux cellules de descendant identiques.

Contrôle du cycle cellulaire

De façon générale ce procédé est hautement réglé par les protéines variées, aux lesquelles agissez stimulent et empêchent le cycle cellulaire. La cycline et les kinases cycline-dépendantes (CDKs) sont parmi les protéines les plus importantes impliquées dans la stimulation du cycle. Des niveaux de cycline sont élevés et abaissés à différentes étapes du cycle, qui stimule le fonctionnement de CDKs dont la présence est stable mais peut seulement fonctionner en présence des cyclines. Fonctionnement de CDKs au phosphorylate beaucoup de différentes protéines qui sont exigées pour réussir des aspects importants dans le cycle cellulaire, points de reprise appelés.

Ces points de reprise sont présents à la fin de G1 et au début de G2, fonctionnant pour s'assurer que les procédés indispensables de chaque étape sont suivis avant que la cellule passe à ou laisse la phase de S. Il y a également un point de reprise de phase de M (le point de reprise d'axe) qui s'assure que les chromosomes sont correctement alignés, comme décrit précédemment.

De façon générale ces points de reprise fonctionnent pour assurer l'intégrité du génome et pour éviter les dégâts d'ADN. Si une cellule ne répond pas aux besoins du point de reprise, alors le cycle cellulaire est arrêté et l'ADN peut être réparé, ou si l'ADN est au delà de réglage, alors apoptose peut être stimulé.

Si ces points de reprise sont dus détruit aux protéines mutées, alors le cycle cellulaire est plus réglé et ne peut mener à la réplication ungoverned, par exemple, les mutations dans le gène TP53 mènent à beaucoup de types de cancer.

Cette protéine est impliquée dans l'arrestation de cycle cellulaire et la transcription des protéines impliquées dans la réparation de l'ADN ou l'apoptose. Par conséquent, la perte de ce gène signifie que le cycle cellulaire ne peut pas être arrêté et l'ADN ne peut pas être réparé, ayant pour résultat l'accroissement tumoral.

De façon générale le cycle cellulaire est un procédé essentiel pour l'accroissement et le réglage des tissus. Il est dispensé en 4 phases distinctes ; Phase de phase G1, de S, phase de phase G2 et de M, et réglé par la présence des points de reprise. La perte de contrôle est impliquée dans le cancer, comme avec des mutations ayant pour résultat la perte d'arrestation et de réparation de l'ADN de cycle, qui explique l'importance du règlement correct.

How Do Cells Divide - Phases Of Mitosis - Cell Division And The Cell Cycle - Cellular Division

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Last Updated: Feb 26, 2019

Hannah Simmons

Written by

Hannah Simmons

Hannah is a medical and life sciences writer with a Master of Science (M.Sc.) degree from Lancaster University, UK. Before becoming a writer, Hannah's research focussed on the discovery of biomarkers for Alzheimer's and Parkinson's disease. She also worked to further elucidate the biological pathways involved in these diseases. Outside of her work, Hannah enjoys swimming, taking her dog for a walk and travelling the world.

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