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Il passato, il presente ed il futuro della medicina di precisione

La grande quantità di avanzamenti scientifici che sono stati fatti all'interno del campo di genomica ha tenuto conto il campo della medicina di precisione alla transizione da una fantasia precedentemente promettente ad una realtà impactful.

DNA

Credito di immagine: ktsdeisgn/Shutterstock.com

Mentre questo settore scientifico ha avvertito una considerevole quantità di progresso, rimane un bisogno urgente per questa quantità sostanziale di dati di essere tradotto universalmente in pratica medica clinica.

Che cosa è medicina di precisione?

La medicina di precisione è stata definita come approccio novello per il trattamento e la prevenzione di malattia che considera le informazioni, l'ambiente e lo stile di vita genetici di ogni paziente infine di stabilire le strategie specifiche basate su questi fattori.

A questo scopo, la medicina di precisione mira a creare la pianificazione del trattamento più efficace per ogni paziente determinato nella speranza di eliminazione la prova e delle terapie diagnostiche inutili.

Rispetto a medicina personale, che comprende sia il trucco genetico di una persona con i loro interessi sociali che religiosi, la medicina di precisione invece conta più molto sui dati e sull'analisi dei dati per creare l'ultimo corso del trattamento paziente-centrato.

Innovazioni iniziali

Sebbene gran parte del lavoro che ha avanzato il campo della medicina di precisione possa essere attribuito al progetto Genoma Umano che è stato completato nel 2003, parecchie scoperte mediche iniziali hanno supportato l'uso delle terapie che sono state mirate a verso le diverse caratteristiche pazienti.

Nel 1901, per esempio, il Dott. Karl Landsteiner all'università di Vienna ha identificato il sistema del gruppo sanguigno AB0 per avanzare la comprensione quanto a perché determinate trasfusioni di sangue riuscivano, mentre altre erano micidiali.

Alcune altre scoperte straordinarie fatte da Phoebus Levene, Erwin Chargaff, James D. Watson, Francis H.C. Crick e Frederick Sanger hanno delucidato sia la struttura che la funzione sia delle molecole del DNA che del RNA.

Le innovazioni rivoluzionarie fatte da questi scienziati hanno permesso che i ricercatori, per la prima volta in cronologia, connettessero le malattie e le sanità a una vasta gamma di diversi fattori genetici ed ambientali.

Introdurre medicina personale

Le scoperte scientifiche suddette hanno aiutato i ricercatori a guadagnare una migliore comprensione di che molecole specifiche all'interno del corpo umano determinano più d'importanza l'individualità e, la loro predisposizione di un paziente a determinate malattie.

Mentre la ricerca in questa area ha progredito, parecchie ditte farmaceutiche hanno cominciato a catturare uno sguardo più attento nei makeups molecolari e genetici dei pazienti in uno sforzo per progettare le farmacoterapie specifiche e mirate a, così presentando il mondo al potenziale di medicina personale. Questo lavoro egualmente globalmente è stato supportato dai fornitori di cure mediche, poichè la promessa della farmacoterapia individualizzata era di ottimizzare il vantaggio per il paziente mentre simultaneamente diminuendo il potenziale di indurrli a nuocere a.

Avanzamenti recenti

Nel 2015, il presidente di allora Barack Obama ha annunciato iniziativa finanziata dal governo della medicina di precisione degli Stati Uniti' che è conosciuta più comunemente come “tutti noi.„

Nel quadro di questo progetto, oltre 1 milione persone iscritte dividerà i loro dati personali che si sono acquistati dalle cartelle sanitarie elettroniche, DNA che ordinano, informazioni riferite personali ed altre tecnologie digitali di salubrità, quali le analisi del RNA, della proteina e del metabolita.

Catturata insieme, l'analisi approfondita di questi dati spera di aumentare la comprensione dell'origine e di ultima patogenesi di una vasta gamma di malattie.

Ancora, l'iniziativa della medicina di precisione degli Stati Uniti è tesa verso il miglioramento delle tecnologie correnti del trattamento e di sistema diagnostico per creare la selezione più specializzata e più precisa, la rilevazione ed i metodi di gestione clinici.

Orientamenti futuri

Le applicazioni della medicina di precisione possono corrente essere trovate ad un punto qualunque durante la durata della vita di una persona, variante prima della concezione a molto più successivamente nella vita di una persona.

Malgrado il vasto numero degli avanzamenti che sono stati fatti all'interno del campo della medicina di precisione, rimane una mancanza sfavorevole di traduzione di questi dati in cura ed in criterio di integrità clinici.

Parecchie iniziative in corso mirano a sormontare queste transenne. Per esempio, il consorzio diGenerazione d'ordinamento clinico di ricerca (CSER2), che ha complessivamente $18,9 milioni nelle concessioni per offrire i ricercatori, gli obiettivi non solo per supportare ulteriore scoperta e l'interpretazione delle varianti genomiche ma anche assicurarsi che tali scoperte siano integrate in pratica medica clinica.

Similmente, gli Stati Uniti che applicano i progetti di genomica in pratica (DIA FUOCO), che sono stati accordati circa $30 milioni USD, egualmente miglioreranno lo sviluppo, la ricerca e la diffusione di medicina genomica.

A questo scopo, uno degli obiettivi primari dei progetti dell'ACCENSIONE comprende l'integrazione dei dati genomica nelle cartelle mediche elettroniche dei pazienti infine per permettere che questi informazioni vitali crino le pianificazioni specifiche del trattamento e di sistema diagnostico per tutti i pazienti.

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Last Updated: Feb 7, 2020

Benedette Cuffari

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Benedette Cuffari

After completing her Bachelor of Science in Toxicology with two minors in Spanish and Chemistry in 2016, Benedette continued her studies to complete her Master of Science in Toxicology in May of 2018. During graduate school, Benedette investigated the dermatotoxicity of mechlorethamine and bendamustine; two nitrogen mustard alkylating agents that are used in anticancer therapy.

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