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O papel da divisão de pilha na formação do tumor

Os seres humanos são os organismos multicellular, um sistema complexo de biliões de pilhas de ao redor 200 tipos diferentes. Estas pilhas devem dividir e copiar-se para realizar processos essenciais tais como o crescimento e o reparo do tecido.

Divisão de pilha

Crédito de imagem: Yurchanka Siarhei/Shutterstock.com

Cada dia no corpo humano médio, ao redor duas pilhas do trilhão atravessam a cariocinese, um processo de divisão de pilha. Sobre uma vida, ao redor 10 divisões de pilha do quadrillion ocorrem no corpo humano, mas não todas estas divisões seguem as regras pre-programadas de cariocinese. É estas divisões de pilha anormais que formam a base do cancro.

O ciclo e o cancro de pilha

As pilhas do corpo humano são governadas por um grupo de processos pre-programados, conhecido como o ciclo de pilha, que determina como as pilhas progridem e se dividem. Os desvios do ciclo de pilha encontram-se na iniciação e na revelação center do cancro.

Uma série complexa de caminhos da sinalização dita como as pilhas crescem, copiam seu ADN, e se dividem. Há igualmente processa involvido na correcção para erros nas divisões, tais como a provocação do apoptosis, de um formulário programado da morte celular, para remover as pilhas transformadas e para impedir que cresçam e se dividam mais. Essencialmente, estes processos reguladores impedem a doença assegurando-se de que as pilhas se dividam e se cresçam correctamente.

Quando os maus funcionamentos do ciclo de pilha e os processos reguladores não corrigem estes erros, o resultado é a proliferação de pilha descontrolada, a indicação do cancro. Com o passar do tempo, estas pilhas divergem mesmo mais adicional da normalidade, fazendo os ainda mais resistentes aos processos reguladores que existem para erradicar erros mantêm o funcionamento normal do tecido. Neste momento, a doença foi estabelecida.

Genética, divisão de pilha, e formação do tumor

A pesquisa conduzida pelo projecto do genoma do cancro revelou aquela tipicamente, células cancerosas acumulou pelo menos 60 mutações. Os cientistas trabalharam em revelar que mutações, são relacionadas em particular aos tipos específicos de cancro. Em conseqüência, compreende-se agora que alguns genes estão transformados mais do que outros nas células cancerosas.

Os estudos revelaram que as mutações em alguns genes são mais predominantes em determinados tipos do cancro. A investigação extensiva nestes genes descobriu o papel de muitos destes genes na manutenção de testes padrões de crescimento da pilha, directamente ou indirectamente. As mutações a estes genes, aumentam conseqüentemente o risco de uma pessoa de desenvolver o cancro permitindo que as pilhas proliferem, dividindo-se em um teste padrão descontrolado por processos reguladores normais.

A evidência encontrou que há os genes específicos que são transformados geralmente em determinados cancros, conhecidos como a assinatura mutational. Adicionalmente, os estudos igualmente revelaram diversos genes que são transformados freqüentemente através dos tipos do cancro, sinalizando seu papel na divisão de pilha, e mantendo o ciclo de pilha. Este conhecimento permitiu cientistas de desenvolver e evoluir estratégias novas do tratamento para o cancro.

Divisão de pilha e metástase

Uma vez as pilhas dentro de um tecido começam a proliferar progressista por processos tais como o apoptosis, o tumor que cria é frequentemente inicialmente benigno. Quando a divisão de pilha não-verificado conduzir à formação de um tumor dentro de um tecido, no início, o tumor está contido frequentemente pelos limites do tecido.

Com o passar do tempo, e as pilhas dentro do tumor continue a dividir-se e para segregar frequentemente proteases a seguir divida a matriz extracelular no limite do tecido. Neste momento, o cancro pode quebrar livre dos confins do tecido original e infiltrar o tecido circunvizinho. Isto é quando o tumor se torna maligno.

Depois disto, o cancro pode reproduzir-se por metástese enquanto participa na circulação sanguínea ou no sistema linfático do corpo, permitindo que atravesse e desenvolva tumores secundários nos lugar novos longe de onde o tumor se tornou primeiramente. O tumor continua a replicate com o processo de divisão de pilha, criando mais tumores durante todo o corpo. A metástase é considerada ser uma das fases terminais do cancro, uma vez que diagnosticada, uma pessoa com cancro metastático enfrenta taxas de sobrevivência e esperanças de vida deficientes.

Metástase da pilha

Crédito de imagem: Lightspring/Shutterstock.com

Tratando o cancro visando a cariocinese

Dado que a divisão de pilha é no centro da iniciação e da revelação do cancro, os cientistas desenvolveram estratégias às pilhas de alvo que o indicador aumentou a actividade mitotic ao causar dano mínimo a tecido circunvizinho.

Por muitos anos, as drogas antiproliferativas foram a classe principal de drogas usadas para tratar o cancro. Estas drogas visam o ciclo proliferative de pilhas do tumor em vários pontos do ciclo de pilha. Os tipos de drogas antiproliferativas incluem agentes ADN-prejudiciais, inibidores de quinase cyclin-dependentes, e drogas antimitóticas.

Esta última classe de alvos das drogas e perturba a cariocinese, impedindo a progressão dos tumores reprimindo a divisão mitotic que permite que proliferem. Adicionalmente, as medicinas foram desenvolvidas para tratar o cancro inibindo os sinais do crescimento do tipo de pilha impactado pelo tumor.

O futuro para a terapia do cancro

O cancro é caracterizado pela proliferação de pilha, a divisão de pilha descontrolada permite os tumores estabeleçam-se, e finalmente, permite que o cancro espalhe através do corpo e reproduza-se por metástese. A investigação do cancro continua a explorar modos eficazes à divisão de pilha do alvo, assim como a compreender como os genes transformados conduzem aos ciclos de pilha funcionando mal.

No futuro, umas opções mais eficazes do tratamento estarão provavelmente disponíveis que tratem o cancro pela divisão de pilha da escolha de objectivos.

Fontes:

Last Updated: Sep 30, 2020

Sarah Moore

Written by

Sarah Moore

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