Tipos da electroforese capilar

Na evolução das técnicas usadas para separar as moléculas baseadas em sua mobilidade electrophoretic, a electroforese capilar foi ajustada a fim obter resultados óptimos para variar experiências. Há seis formulários principais da electroforese capilar, ramificando de dois subconjuntos principais, um de que é subdividido mais em duas subdivisões.

Geralmente, os dois subconjuntos principais da electroforese capilar são uma electroforese capilar do sistema contínuo e uma electroforese descontínua do capilar do sistema. O sistema descontínuo assegura-se de que uma amostra esteja mantida em uma zona distinta, que seja dividida por dois eletrólitos dissimilares. O único formulário da electroforese capilar que é classificada na categoria descontínua é sabido como o isotachophoresis capilar.

O sistema contínuo tem um eletrólito do contexto que actue primeiramente como um agente de protecção através do capilar. Este sistema tem duas subdivisões principais, a saber, uma electroforese capilar do processo de estado estacionário, que a focagem isoeléctrica capilar seja um membro, e uma electroforese capilar do processo cinético, que seja compreendida das quatro técnicas permanecendo.

Isotachophoresis capilar (CITP)

Sendo o único membro do sistema descontínuo, moléculas com a técnica de CITP migre em zonas definitivas. Estas zonas podem ser medidas para a quantificação de finalidades da amostra. A amostra essencialmente é adicionada entre dois amortecedores diferentes, um de que tem uma mobilidade mais alta no processo da separação e sabida como o eletrólito principal.

O segundo amortecedor é o componente o mais lento no sistema inteiro, mais lento do que as moléculas da amostra. Os comprimentos das zonas são proporcionais à concentração dos analytes dentro deles. CITP é particularmente grande na espectrometria em massa ultrasensitive para a descoberta dos biomarkers no perfilamento proteomic.

Focagem isoeléctrica capilar (CIEF)

Este formulário da electroforese capilar é empregado geralmente aos peptides e às proteínas separados. Os factores de determinação nesta técnica são a carga da proteína agrupam involvido e o pH das soluções. Desde que a carga é alterada com alteração do pH, esta é a base do mecanismo para separar moléculas na mistura com esta técnica.

Cromatografia capilar electrokinetic Micellar (MEKC)

MEKC usa o surfactant para formar micelles (moléculas gordas que rearranjam para formar uma esfera quando na solução aquosa). Estes micelles são imperativos para sua negatividade polar, que causa uma tracção para o pólo positivo.

As moléculas que são hidrofóbicas (água que deia) tenderão a agregar com o micelle, quando aquelas que são hidrófilos (água que ama) se moverão razoavelmente rapidamente através da solução. Os parâmetros chaves para esta técnica são pH, concentração do surfactant, todos os aditivos e os revestimentos de polímero que forem usados na parede capilar.

Electroforese capilar da zona (CZE)

Este é o método capilar o mais de uso geral da electroforese da electroforese capilar. CZE, igualmente conhecido como a electroforese capilar da solução livre, é uma técnica de separação que leve em consideração predominante a relação da carga da partícula à massa, onde aquelas com grande carga à relação em massa separam do resto primeiramente; conseqüentemente, maior a relação, mais rápida a separação.

Além do que a mobilidade electrophoretic das moléculas, CZE é pesadamente dependente da aplicação da força de campo constante durante todo o capilar e do pH da solução de amortecedor. CZE é uma escolha excelente da técnica a empregar nos casos onde há umas diferenças muito pequenas do pi (ponto isoeléctrico) em isoforms da proteína.

Electrochromatography capilar (CEC)

Este método assemelha-se à cromatografia de várias maneiras, porque é uma combinação da electroforese capilar e de cromatografia líquida. É compor de umas três peças: (i) a electromiografia capilar tubular aberta, que é uma fase estacionária que seja imobilizada, (ii) o CEC embalou com algumas colunas e (iii) o CEC com monólito.

O CEC e CZE são similares em termos de ter um tomada-tipo de fluxo em comparação com o fluxo parabólico que é bombeado, que aumenta o alargamento de faixa.

Electroforese capilar do gel (CGE)

Como CZE, CGE exige a força de campo constante e é dependente do pH da solução de amortecedor enquanto as partículas se movem através do gel e se separam baseado para fora na diferença de seus tamanho e forma. É uma grande escolha para macromoléculas tais como o ADN e as proteínas. Os geles são adicionalmente vantajosos em reduzir a difusão do solute e a transferência térmica.

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Last Updated: Jun 28, 2019

Dr. Damien Jonas Wilson

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Dr. Damien Jonas Wilson

Dr. Damien Jonas Wilson is a medical doctor from St. Martin in the Carribean. He was awarded his Medical Degree (MD) from the University of Zagreb Teaching Hospital. His training in general medicine and surgery compliments his degree in biomolecular engineering (BASc.Eng.) from Utrecht, the Netherlands. During this degree, he completed a dissertation in the field of oncology at the Harvard Medical School/ Massachusetts General Hospital. Dr. Wilson currently works in the UK as a medical practitioner.

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