Tipos de electroforesis capilar

En la evolución de las técnicas usadas para separar las moléculas basadas en su movilidad electroforética, la electroforesis capilar ha estado ajustada para obtener los resultados óptimos para variar experimentos. Hay seis formas principales de electroforesis capilar, ramificándose a partir de dos subconjuntos principales, uno de los cuales se subdivide más a fondo en dos subdivisiones.

Generalmente, los dos subconjuntos principales de electroforesis capilar son una electroforesis capilar del sistema contínuo y una electroforesis discontinua del capilar del sistema. El sistema discontinuo se asegura de que una muestra esté mantenida una zona distinta, que es dividida por dos electrólitos disímiles. La única forma de la electroforesis capilar que se clasifica en la categoría discontinua se conoce como isotachophoresis capilar.

El sistema contínuo tiene un electrólito del contexto que actúe sobre todo como neutralizante a través del capilar. Este sistema tiene dos subdivisiones importantes, a saber, una electroforesis capilar de proceso de estado estacionario, que la concentración isoeléctrica capilar es una pieza, y una electroforesis capilar del proceso cinético, que se comprende de las cuatro técnicas que siguen habiendo.

Isotachophoresis capilar (CITP)

Siendo la única pieza del sistema discontinuo, moléculas con la técnica de CITP emigre en zonas definitivas. Estas zonas se pueden medir para la cuantificación de los propósitos de la muestra. La muestra esencialmente se agrega entre dos diversos almacenadores intermedios, uno de los cuales tiene una movilidad más alta en el proceso de la separación y se conoce como el electrólito de cabeza.

El segundo almacenador intermedio es el componente más lento del sistema entero, más lento que las moléculas de la muestra. Los largos de zonas son proporcionales a la concentración de los analitos dentro de ellos. CITP es determinado grande en la espectrometría de masa ultrasensible para el descubrimiento de biomarkers en el perfilado proteomic.

Concentración isoeléctrica capilar (CIEF)

Esta forma de la electroforesis capilar se emplea común a los péptidos y a las proteínas separados. Los factores determinantes en esta técnica son la carga de la proteína agrupan implicado y el pH de las soluciones. Puesto que la carga se altera con la alteración del pH, ésta es la base del mecanismo para separar las moléculas en la mezcla con esta técnica.

Cromatografía capilar electrocinética micelar (MEKC)

MEKC utiliza el tensioactivador para formar las micelas (moléculas gordas que cambian para formar una esfera cuando en la solución acuosa). Estas micelas son imprescindible para su negatividad polar, que causa un tirón hacia el polo positivo.

Las moléculas que son hidrofóbicas (agua que odia) tenderán a agregar con la micela, mientras que las que son hidrofílicos (agua que ama) se moverán bastante rápidamente a través de la solución. Los parámetros dominantes para esta técnica son pH, la concentración del tensioactivador, cualquier añadido y los revestimientos poliméricos que se utilicen en la pared capilar.

Electroforesis capilar de la zona (CZE)

Éste es el método capilar más de uso general de la electroforesis de electroforesis capilar. CZE, también conocido como electroforesis capilar de la solución libre, es una técnica de separación que tiene en cuenta predominante la índice de la carga de la partícula a la masa, donde ésos con la carga grande a la índice en masa a parte del descanso primero; por lo tanto, cuanto más grande es la índice, más rápida es la separación.

Además de la movilidad electroforética de las moléculas, CZE es pesado relacionado en el uso de la fuerza de campo constante en el capilar y en el pH de la solución tampón. CZE es una elección excelente de la técnica a emplear en caso de que haya diferencias muy pequeñas del pi (punto isoeléctrico) en isoforms de la proteína.

Electrochromatography capilar (CEC)

Este método se asemeja a la cromatografía en gran medida, pues es una combinación de la electroforesis capilar y de la cromatografía líquida. Se compone de tres piezas: (i) la electromiografía capilar tubular abierta, que es una fase estacionaria se inmoviliza que, (ii) la CCE cargó con algunas olumnas y (iii) la CCE con el monolito.

La CCE y CZE son similares en términos de tener un enchufe-tipo de flujo con respecto al flujo parabólico se bombea que, que aumenta el ensanchamiento de banda.

Electroforesis capilar del gel (CGE)

Como CZE, CGE requiere fuerza de campo constante y es relacionado en el pH de la solución tampón mientras que las partículas se mueven a través del gel y se separan fuera basado en la diferencia de su talla y forma. Es una gran opción para las macromoléculas tales como DNA y proteínas. Los geles son además ventajosos en reducir la difusión y la transferencia de calor del soluto.

Fuentes

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Last Updated: Jun 28, 2019

Dr. Damien Jonas Wilson

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Dr. Damien Jonas Wilson

Dr. Damien Jonas Wilson is a medical doctor from St. Martin in the Carribean. He was awarded his Medical Degree (MD) from the University of Zagreb Teaching Hospital. His training in general medicine and surgery compliments his degree in biomolecular engineering (BASc.Eng.) from Utrecht, the Netherlands. During this degree, he completed a dissertation in the field of oncology at the Harvard Medical School/ Massachusetts General Hospital. Dr. Wilson currently works in the UK as a medical practitioner.

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