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Types d'IgG

Les immunoglobulines sont des anticorps qui sont codés pour par de grandes familles de multigene. Des immunoglobulines sont formées par le procédé du réarrangement somatique, avec d'autres altérations génétiques, pendant le développement initial des lymphocytes de B.

Crédit d'image : molekuul_be/Shutterstock

Des immunoglobulines sont trouvées à l'intérieur de tous les vertébrés et agissent en tant que détecteur initial de tous les corps étrangers qui entrent en contact avec les systèmes corporels des organismes d'hôte', tels que les bactéries pathogènes, par exemple.

Ils négocient également la réaction de fuselage à une infection pathogène en commençant l'inflammation et opsonizing des corps étrangers pour plus de réponse immunitaire efficace.

L'IgG est le type d'immunoglobuline le plus couramment trouvé dans le sérum humain et peut être décomposé en quatre sous-classes : IgG1, IgG2, IgG3, et IgG4.

Les IgG composent 10-20% de plasma humain et ont été découverts pendant les années 1960 après que des études aient été réalisées sur des antisérums de lapin contre les protéines humaines d'IgG.

Les différentes sous-classes de l'IgG ont la similitude approximativement de 90% en ce qui concerne leurs structures acides aminées, mais chaque sous-classe a des méthodes obligatoires de seul antigène, activation de complément, formations de complexe immun, demi vie, et déclenche leurs cellules effectrices respectives dans différentes voies.

Que chaque sous-classe d'IgG fait-elle ?

Anticorps1 d'IgG

Des anticorps1 d'IgG sont produits quand un organisme remarque une réaction anaphylactique ou allergique à une substance, avec l'IgE.

On a principalement observé la production1 de l'IgG pour induire des réactions cardio-pulmonaires essentielles aux anaphylaxies, avec ces réactions étant principalement assistées région par de ` Fc' de l'anticorps1 d'IgG.

Anticorps2 d'IgG

Des anticorps2 d'IgG sont habituellement trouvés en lien avec la réaction d'hôte aux antigènes bactériens de polysaccharide capsulaire, avec le déficit2 d'IgG étant associé à une susceptibilité accrue à certaines infections bactériennes.

Pendant l'infection, quand certaines cytokines relâchées induisent l'extension des clones de lymphocyte B dans le système immunitaire humain, les lymphocytes B prévus d'engager ont été montrés pour induire la sécrétion de l'IgG2 in vitro.

Anticorps3 d'IgG

Les anticorps IgG3 s'avèrent en grande partie pour être associés aux réactions effectrices aux antigènes étrangers. Ils sont également produits quand le corps humain devient infecté avec un parasite.

Par exemple, pendant une étude transversale effectuée en Afrique occidentale en 1998, 178 personnes âgées entre 1-75 ans étaient vaccinées contre le falciparum de Plasmodium - un type de malaria - et leurs réactions des anticorps évaluées.

On l'a observé que dans les personnes âgées 10 ans ou ci-avant, les anticorps spécifiques qui ont été produits étaient en grande partie IgG3.

On l'a pour cette raison présumé que l'acquisition d'âge ou liée à l'exposition des anticorps3 d'IgG pourrait jouer un rôle dans le développement de l'immunité cliniquement protectrice au parasite de Plasmodium.

Anticorps4 d'IgG

La sous-classe finale IgG d'immunoglobuline4 est couramment associée à l'exposition chronique à un antigène, comme dans l'immunothérapie, et à l'infection filarial ou helmintic. L'IgG4 a été également associé à plusieurs maladies auto-immune, y compris l'asthme, la pancréatite, et certaines allergies.

L'IgG4 est pour cette raison employé en tant que marqueur biologique pour beaucoup de maladies, car des niveaux sensiblement plus élevés sont indicatifs d'une réaction immunitaire.  Par exemple, les volumes d'IgG plus haut que moyens4 dans le sang et le tissu pancréatique peuvent faciliter le diagnostic de la pancréatite auto-immune.

L'anticorps4 d'IgG a une structure matérielle et une demi vie assimilées à l'IgG2 - chacun des deux sous-classes d'IgG étant vu conjointement avec IgE (immunoglobuline E), qui active la dégranulation de mastocyte, habituellement ayant pour résultat des allergies et/ou l'asthme.

Conclusion

L'IgG vient dans beaucoup de différentes sous-classes - plus dont ayez les fonctionnements par nature différents les uns des autres, mais sont toute une partie intégrante du système immunitaire de l'organisme.

Le plus souvent, les actions de ces immunoglobulines sont utiles, mais elles peuvent parfois devenir sur-actives et entraînent les maladies auto-immune, il est en général difficile traiter que, et n'ont habituellement aucun remède direct.

Apprendre plus au sujet des différentes sous-classes d'IgG a pu être des moyens à découvrir des demandes de règlement et des remèdes cliniques neufs pour une gamme des affections auto-immune, ainsi que des méthodes se développantes pour rendre le système immunitaire d'hôte plus efficace dans un organisme donné - de ce fait réduisant le besoin de demandes de règlement cliniques actuelles, telles que des antibiotiques.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Written by

Phoebe Hinton-Sheley

Phoebe Hinton-Sheley has a B.Sc. (Class I Hons) in Microbiology from the University of Wolverhampton. Due to her background and interests, Phoebe mostly writes for the Life Sciences side of News-Medical, focussing on Microbiology and related techniques and diseases. However, she also enjoys writing about topics along the lines of Genetics, Molecular Biology, and Biochemistry.

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