Types de séquences d'ADN de camelote

Il y a plusieurs types du non-codage ou de camelote ADN. Certaines de ces derniers sont décrites ci-dessous.

  • ARN fonctionnel de Noncoding - ce sont des séquences d'ARN de fonctionnement qui ne sont pas traduites en protéine et les exemples comprennent l'ARN, l'ARN ribosomique, l'ARN de transfert et le microRNA de Piwi-interaction. Les experts ont estimé que les microRNAs règlent l'activité de translation presque d'un tiers de tous les gènes de protéine-codage parmi des mammifères et peuvent jouer un rôle majeur dans l'étape progressive de certaines maladies telles que le cancer et la cardiopathie, ainsi qu'en la réaction immunitaire à l'invasion par les organismes contagieux.
  • Éléments cis- et Transport-de réglementation - ces éléments sont des séquences qui règlent la transcription d'un gène. Ils peuvent être trouvés dans des introns ou dans le 5' ou 3' des séquences non-traduites. Les séquences de promoteur facilitent la transcription d'un gène particulier et sont habituellement trouvées d'amont de la région codante. Les séquences d'amplificateur influencent également le degré auquel un gène est transcrit.
  • Introns - un intron est la partie noncoding d'un gène, alors qu'un codon est les introns de codage de cloison sont transcrits en précurseur ARNm, mais sont par la suite retirés avant que l'ARN messager mature soit formé. Certains de ces introns semblent exercer le rôle biologique. Ils peuvent aider à régler l'activité de l'ARNt et de l'ARNr, ainsi que l'expression des gènes de protéine-codage.
  • Pseudogènes - ce sont des séquences d'ADN qui sont liées aux gènes connus mais ne possèdent plus la capacité de coder pour une protéine. Elles surgissent par la rétrotransposition ou les gènes fonctionnels qui ont été reproduites, mais ne sont pas fonctionnelles parce qu'elles contiennent les mutations qui évitent leur transcription ou modifient la traduction de gène.
  • Transposons - un transposon est un élément génétique mobile qui peut changer son emplacement dans le génome, qui peut renverser une mutation ou une cause une, pour cette raison modifiant la taille du génome des cellules.
  • Séquences virales - il y a plusieurs séquences endogènes de rétrovirus qui surgissent par la transcription inverse des génomes de rétrovirus. La mutation de ces séquences peut neutraliser le génome viral.
  • Télomères - ce sont des segments d'ADN répété qui se trouvent à l'extrémité d'un chromosome, où elles évitent la détérioration du chromosome au cours du processus de la réplication de l'ADN.

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Last Updated: Feb 26, 2019

Dr. Ananya Mandal

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Dr. Ananya Mandal

Dr. Ananya Mandal is a doctor by profession, lecturer by vocation and a medical writer by passion. She specialized in Clinical Pharmacology after her bachelor's (MBBS). For her, health communication is not just writing complicated reviews for professionals but making medical knowledge understandable and available to the general public as well.

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