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Utilisant des biomarqueurs pour trouver le cancer

Les biomarqueurs sont des mécanismes biologiques spécifiques et des entités qui peuvent exister sous beaucoup de formes et peuvent indiquer l'existence du cancer dans le fuselage par leur présence ou activité. Ces procédés et substances peuvent être trouvés pour recenser la présence, le risque de, et l'étape progressive du cancer, ainsi que de sa réaction au médicament.

biomarqueurCrédit d'image :  Jarun Ontakrai/Shutterstock.com

La recherche actuelle découvre des biomarqueurs neufs pour les cancers spécifiques avec différentes applications cliniques. Nous discutons ce que sont ces biomarqueurs, comment ils sont recensés, et comment ils sont employés dans la demande de règlement, le diagnostic, et la prévention du cancer.

Quel est un biomarqueur de cancer ?

Les cellules cancéreuses peuvent contenir ou produire les substances qui peuvent être trouvées par certaines techniques. De plus, d'autres cellules corporelles se sont avérées pour produire des substances en présence des cellules cancéreuses voisines. Les substances produites par des cellules saines en réponse à l'existence des cellules cancéreuses peuvent également être trouvées pour signifier la présence du cancer.

Ces substances peuvent fournir des informations sur les facteurs clé qui permettent à des médecins de prendre des décisions au courant au sujet des plans de traitement qui sont conçus en fonction la personne. Elles peuvent fournir l'information sur la façon dont agressif le cancer est et indiquer si elle peut être traitée avec le traitement visé, ainsi qu'indiquant à quel point une méthode de traitement actuel fonctionne.

Le diagnostic, les aspects de pronostic, et l'épidémiologie des cancers tirent bénéfice déjà des nombreux types de biomarqueurs qui ont été recensés. Les biomarqueurs génétiques, épigénétiques, glycomic, proteomic, et de représentation sont toutes sortes de biomarqueurs qui sont employés dans la cancérologie et la demande de règlement.

Dans un réglage clinique, un grand numéro et une variété de biomarqueurs sont employés pour trouver le cancer. Dans cet ensemble de biomarqueurs, certains sont joints avec juste un type de cancer, et d'autres sont plus généraux. Cependant, en ce point, il n'y a eu aucun biomarqueur complet a trouvé qui peut indiquer la présence de l'intégralité de cancers.

Recensement des biomarqueurs

La plupart des bornes traditionnelles des tumeurs sont des protéines qui ne sont pas spécifiques aux cellules cancéreuses, mais ceux qui apparaissent en volumes plus élevés en tissu cancéreux. Des analyses peuvent être employées pour mesurer la quantité de la substance, type par l'intermédiaire des méthodes non envahissantes telles que le ramassage de biofluids comprenant le sang ou le sérum, l'urine, ou les selles, cependant les biopsies directes des tumeurs et ou les tissus peuvent également être pris pour être étudiés.

Récent, le protocole d'employer des biomarqueurs a vu une commande des vitesses. Des marqueurs génétiques sont utilisés avec une fréquence accrue. Un fuselage croissant de recherche approfondit la connaissance entourant le rôle de la participation génétique dans différents genres de cancer. Les mutations géniques de tumeur, les configurations de l'expression des gènes de tumeur, et l'altération dans la tumeur ADN sont toutes qui sont employées actuel effectivement comme biomarqueurs des tumeurs.

Utilisations cliniques des biomarqueurs de cancer

Les biomarqueurs jouent des rôles indispensables à différentes étapes de la maladie. Ils ont été développés pour des usages variés en oncologie, comme dans l'examen critique, le diagnostic, la détermination de pronostic, la prévision de réponse au traitement, et la progression de la maladie de surveillance.

Un centre important des mesures préventives est l'utilisation des biomarqueurs de cancer en interviewant ceux qui n'ont aucun sympt40me mais peut être en danger de développer la maladie. Le dépistage génétique aide à estimer la possibilité d'une personne de développer un cancer particulier en recensant toutes les mutations dans les gènes, les chromosomes, et les protéines qui sont connues pour être liées au cancer.

Jusque récemment, la FDA avait seulement reconnu l'antigène prostatique spécifique (PSA) comme biomarqueur génétique de cancer, particulièrement cancer de la prostate. Actuel, les tests génétiques sont procurables pour le sein, ovariens, le côlon, la thyroïde, la prostate, pancréatique, rein, et cancer de l'estomac, ainsi que mélanome et sarcome.

Tandis que ces méthodes de dépistage ne fournissent pas la clavette à prévoir si quelqu'un développera certainement le cancer ou pas, elles peuvent évaluer si elles sont à un risque accru, qui aide à régler quelqu'un sur le circuit droit à l'observation pour des alertes précoces, leur permettant de prendre des mesures préventives et de rechercher des soins médicaux quand les premiers sympt40mes se présentent.

Le travail continue à déterminer des biomarqueurs plus génétiques de cancer, et tandis que le dépistage génétique répandu a ses avantages, on lui discute que dans certains cas, il peut mener à l'overdiagnosis, ayant pour résultat la chirurgie et l'exposition au rayonnement inutiles.

En plus des biomarqueurs génétiques pour identifier le risque accru, on a découvert un certain nombre de biomarqueurs qui sont employés comme parts essentielles dans le diagnostic et la détermination de pronostic du cancer.

L'overexpression/amplification du gène HER2 (ERBB2) a été joint avec le cancer du sein. Les études ont prouvé que ceux avec un overexpression du gène ont une meilleure chance de survie une fois traitées avec le traitement anti-HER2. Actuel, il y a plusieurs analyses HER2 qui ont été reconnues par la FDA comme dispositif diagnostique d'accouplement.

D'autres biomarqueurs actuel sont employés dans un réglage clinique, tel que BCR-ABL dans la leucémie myéloïde chronique et les mutations de KRAS dans le cancer colorectal. Tandis que nombreux des biomarqueurs ont été recensés par recherche, seulement une fraction de eux a été reconnue par la FDA car les indices cliniques de la maladie, comme dans la plupart des cas, prévision pronostique n'influence pas directement le modèle clinique, indépendamment de quand elle est accouplée aux options thérapeutiques spécifiques.

Développements futurs

Les années récentes ont vu les avancements significatifs dans l'endroit de la génomique et des protéomiques, qui produisent des bornes neuves de candidat qui pourraient être employées pour le dépistage du cancer. Les analyses neuves continuent à accéder au marché, et de tels développements récents ont vu l'établissement d'une prise de sang pour vérifier le niveau de la calcitonine d'hormone qui est indicative du cancer de la thyroïde médullaire.

De plus, CA-125 s'est avéré pour exister dans un sous-ensemble de cancers ovariens, et un test a été développé pour mettre en valeur des symptômes précoces dans ceux à un risque élevé de développer la maladie.

À l'avenir, nous pouvons nous attendre à ce que l'établissement de plus d'analyses utilisant des biomarqueurs neufs de cancer aide des médecins à chaque opération de gestion de la maladie. De mettre en valeur ceux qui sont en danger, à l'aide avec le diagnostic et le pronostic, et à l'assistance en la progression de la maladie et le réponse de surveillance à la demande de règlement, on s'attend à ce que des développements dans cet endroit aident des gens à repérer le cancer dans ses stades précoces et à améliorer des résultats de demande de règlement.

Sources :

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Last Updated: Dec 12, 2019

Sarah Moore

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Sarah Moore

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