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Utilisant la cytométrie de flux dans le dépistage de biomarqueur

La cytométrie de flux est une méthode rapide de comptage de cellules et de trier, comportant dans certains cas plusieurs techniques de caractérisation telles que la spectrométrie de masse et la microscopie à fluorescence qui peuvent permettre à une analyse plus grande d'être entreprises in situ.

Pendant la cytométrie de flux des cellules sont réussies dans le fichier unique à s'analyser individuellement, habituellement alors classé par catégorie pour davantage d'inspection par d'autres méthodes. La taille de cellules, la densité optique, la morphologie, la granularité, et plusieurs autres paramètres matériels qui peuvent être déterminés par la dispersion de la lumière peuvent être employés pour impliquer la santé de la cellule, mais la valeur de la cytométrie de flux est sensiblement améliorée et augmentée en comportant d'autres techniques de caractérisation, parmi lesquelles l'utilisation des fluorophores conjointement avec la microscopie à fluorescence a extrêmement utile prouvé.

Biomarqueurs

Crédit d'image : Jarun Ontakrai/Shutterstock.com

Identification de biomarqueur

Les biomarqueurs sont des molécules qui peuvent être employées pour indiquer quantitativement le type et l'étape d'une maladie dans un patient, permettant à des médecins de choisir le meilleur traitement. Par exemple, l'expression du récepteur-alpha d'oestrogène est un facteur pronostique favorable dans des patients de cancer du sein, proposant que les patients répondent bien à la thérapie hormonale.

La découverte de biomarqueur adopte habituellement une approche proteomic, metabolomic, lipidomic, ou glycomic, se concentrant sur analyser l'expression des protéines, toutes les métabolites, lipides, ou glycans, respectivement, pour découvrir des relations entre elles et la maladie.

Plusieurs méthodes analytiques sont utilisées dans le dépistage de biomarqueur, comporter rassembler ou cultiver les cellules ou les tissus malades et évaluer par la suite la population cellulaire pour des anomalies courantes. Des méthodes ELISA sont fréquemment employées à cet effet, avec la protéine ou d'autres biomolécules d'intérêt étant étiqueté et leur permettant d'être quantitativement recensé. Cependant, cette méthode ne peut pas distinguer les biomarqueurs produits par différentes cellules, alors que la cytométrie de flux est capable de suivre des paramètres matériels et biochimiques multiples simultanément en chaque cellule.

La cytométrie de flux est considérable utilisée en cellule triant, permettant des cellules portant des caractéristiques d'intérêt d'être séparé et s'analysé plus en détail, subissant souvent la microscopie détaillée à l'étape d'identification de la découverte de biomarqueur pour déterminer le mécanisme de la maladie. Les chercheurs emploient également la cytométrie de flux pour recueillir ensemble les cellules rares il serait autrement difficile rassembler qu'en abondance, comme des cellules souche.

Cytométrie de flux dans le diagnostic et le pronostic

Un grand choix de types témoin peuvent être utilisés en cytométrie de flux, y compris le sang total, des lignées cellulaires, des tissus, et des globules sanguins périphériques congelés, bien que l'ancien soit habituellement préféré pour représenter mieux la population cellulaire dans le sang.

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Last Updated: Nov 17, 2021

Michael Greenwood

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Michael Greenwood

Michael graduated from Manchester Metropolitan University with a B.Sc. in Chemistry in 2014, where he majored in organic, inorganic, physical and analytical chemistry. He is currently completing a Ph.D. on the design and production of gold nanoparticles able to act as multimodal anticancer agents, being both drug delivery platforms and radiation dose enhancers.

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