¿Cuáles son Cyclins?

El ciclo celular es regulado por los cyclins, un tipo de proteína que ate y active cinasas del dependiente del cyclin (CDKs).

Haber de imagen: Andrii Vodolazhskyi/Shutterstock

Una introducción a los cyclins

La transmisión exacta de la información genética de una célula a una célula de hija es asegurada por la regla apretada de los cuatro escenarios del ciclo celular. Los escenarios de este ciclo incluyen: Abra 1 (G1) fase, fase de la síntesis de la DNA (s), abra 2 la fase (G2), y la fase de la mitosis (m). Para cada fase, hay un grupo correspondiente de cyclins: Cyclins G1, cyclins de G1/S, cyclins de S y cyclins de M, cada uno con una diversa función.

Los niveles de estos cyclins oscilan en el ciclo con niveles dramáticamente diversos en cada escenario. G1 es tan inusual que es a lo más escenarios requeridos y por lo tanto está presente en niveles con la mayoría del ciclo. Sin embargo, los otros niveles del cyclin suben y caen cuando se requieren.

Esta oscilación es debido a un equilibrio entre la expresión génica y la degradación de la proteína vía el camino ubiquitin-proteasome. Cuando se requiere un cyclin, los niveles de expresión génica son el llevar aumentado a la producción creciente de la proteína. Sin embargo, la función del cyclin es una vez completa, la F-caja de Skp Cullin que contiene el complejo (SCF) o la anafase que asciende el complejo (APC) agrega ubiquitins sobre el cyclin vía el ubiquitinoylation, apuntándolo para la degradación por el proteasome.

Descubrimiento de Cyclins

Cyclins fue descubierto por la caza de Timothy, Leland H. Hartwell y la enfermera de Paul M, que encontraron que la concentración de cada cyclin era diferente en cada escenario y fueron cambiados en una moda cíclica. Ganaron un Premio Nobel En 2001 para su contribución a la fisiología y al remedio.

La función de cyclins en el ciclo celular

Cyclins no tiene ninguna función enzimática sus los propio, y en lugar de otro ata a CDKs para activarlos. Limitados una vez, forman la maduración que asciende los factores que pueden las proteínas del objetivo del fosforilato y llevar a los muchos diversos escenarios del ciclo celular.

Según lo descrito previamente, los cyclins G1 son inusuales pues no oscilan. En lugar sus niveles aumentan en el ciclo, regulando incremento celular.

Los cyclins de G1/S oscilan con un último G1 medio máximo y una fase temprana de S. Limitado una vez a CDKs, comienzan a estimular actividad de la fase CDK de S previniendo su inhibición, de tal modo estimulando el principio de la DNA y de la réplica del centrosoma.

Los cyclins de S están implicados en la inducción de la réplica de la DNA y los primeros tiempos de la mitosis. Sus niveles suben al principio de fase de S y caen en mitosis temprana. Finalmente, los cyclins de M aumentan de mitosis y caen una vez que la célula ha pasado el punto de verificación de la formación del huso. Ayudan a la formación de husos y de alineación del cromosoma en la placa de la metafase.

Los substratos de los complejos de cyclin/CDK

Limitado una vez, las funciones complejas al fosforilato muchas diversas proteínas del objetivo. Uno de estudiado mejor es el supresor del tumor del retinoblastoma (Rb).

Cyclin D limita a los fosforilatos CDK4/6 esta proteína del Rb, que inhibe generalmente el factor E2F de la transcripción. Por lo tanto, en presencia del cyclin D, el factor E2F de la transcripción puede transcribir las proteínas implicadas en la progresión en fase de S, incluyendo los cyclins E y A. de la fase de G1/S.

Otro ejemplo de una proteína del objetivo es la fosforilación de p27, que funciona generalmente para inhibir el Rb. La fosforilación por el complejo de CDK-2-cyclin E previene esta inhibición y así que la progresión de G1 a la fase de S puede continuar.

Totales, los cyclins son responsables de la progresión del ciclo celular, asegurándose de que los escenarios importantes de cada fase están realizados antes de que la célula progrese en la fase próxima. Su descubrimiento tiene llevó desde entonces a muchos otros discernimientos en el ciclo celular, incluyendo discernimientos en la función de la regla del ciclo celular en cáncer.

Fuentes:

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Last Updated: Aug 23, 2018

Hannah Simmons

Written by

Hannah Simmons

Hannah is a medical and life sciences writer with a Master of Science (M.Sc.) degree from Lancaster University, UK. Before becoming a writer, Hannah's research focussed on the discovery of biomarkers for Alzheimer's and Parkinson's disease. She also worked to further elucidate the biological pathways involved in these diseases. Outside of her work, Hannah enjoys swimming, taking her dog for a walk and travelling the world.

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