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Quelles sont les cellules hela ?

Origine des lignées cellulaires - une femme nommée Henrietta manque

Cellules hela

Crédit d'image : Koliadzynska Iryna/Shutterstock.com

Aujourd'hui, des lignées cellulaires dérivées des animaux comprenant des êtres humains sont développées et employées pour la recherche dans les laboratoires autour du monde. Ces cellules peuvent continuement diviser donné les bons conditions d'accroissement.

Le premier de ces lignées cellulaires à déterminer est connu en tant que « cellules hela ». C'est une lignée cellulaire déterminée d'un jeune Afro-américain que la femme nommée Henrietta manque de qui est mort d'un adénocarcinome cervical agressif en 1951.

Il s'est présenté au service de gynécologie de l'hôpital de Johns Hopkins à Baltimore, le Maryland, où ils ont trouvé la tumeur sur son cervix. Quand une biopsie a été prise de la tumeur, un spécimen était donné à George Gey et ses collègues au laboratoire de culture de tissu chez Johns Hopkins, qui a eu des ambitions pour isoler et mettre à jour le tissu normal ou malade en tant que « organoids temporaires ou stables ou pendant que la cellule dérivée tend ».

Ce qui a effectué Henrietta manque de la' tumeur différente d'autres tumeurs qui avaient été portées au laboratoire étaient que les cellules se sont développées robuste. Avant ceci, il était possible d'élever des cellules des spécimens de cancer, cependant, ceux-ci habituellement n'ont pas duré et ne sont pas morts avant que des études pourraient être achevées.

En revanche, ceci aux cellules qui se sont développées de Henrietta manque de la' tumeur continuée à la division si les conditions appropriées d'accroissement étaient remplies. Au commencement, ceci a été fourni à l'aide d'un support composé de plasma de poulet, d'extrait bovin d'embryon, et de sérum placentaire humain de cordon dans une « culture de rouleau-tube » continue.  

À l'extérieur au monde - poliomyélite de combat et au-delà

Des cellules hela et la méthode de culture de rouleau-tube ont été employées dans le combat contre le virus de la polio. Précédemment, le virus de la polio a été développé en tissu de système nerveux, mais George Gey est avec succès parvenu à élever le virus de la polio en cellules hela, et ce système a été alors utilisé par John Enders et collègues. Puis, en 1954, Jonas Salk avait l'habitude également les cellules hela pour élever le virus de la polio, et ceci a mené au développement du vaccin de poliomyélite de Salk.

C'était juste le début de l'utilisation des cellules hela comme outil important dans la recherche. Des cellules hela ont été employées pour d'autres projets de recherche, de la recherche pour recenser l'agent causal du SIDA, le virus de l'immunodéficience humaine (HIV) pendant les années 1980 « - aux études modernes d'omics » : génomique, transcriptomics, et protéomique.

On l'estime qu'autant de car 70.000 études ont été effectuées utilisant les cellules hela, y compris deux qui ont été attribués le prix nouveau : en 2008 pour la découverte que le papillomavirus humain (HPV) est un agent causal de cancer cervical, et en 2009 pour la découverte de l'enzyme de télomérase, qui protège les télomères du chromosome, de ce fait évitant la dégradation du chromosome.

Contamination ?

Après que des cellules hela aient été déterminées comme lignée cellulaire immortelle, des échantillons ont été envoyés par George Gey à d'autres scientifiques aux USA et au-delà. En raison de sa nature robuste, des cellules hela ont été par la suite proliférées dans beaucoup de laboratoires autour du monde. Cependant, à partir des années 1960, il y avait des signaler que les cellules hela peuvent contaminer d'autres cultures cellulaires. Au commencement, les états ont montré la contamination d'inter-substances car il est plus facile trouver ce.

En 1967 un état était publié que contamination montrée d'intra-substances avec les cellules hela. Ceci a été déterminé par Stanley Gartler, qui a employé l'analyse d'isoenzyme, en analysant les polymorphismes électrophorétiques du phosphate-déshydrogénase et du phosphoglucomutase de 19 lignées cellulaires.

Une variante de phosphate-déshydrogénase, « tapez A », est trouvé principalement dans la population d'Afro-américain, et une fois mis avec la variante de phosphoglucomutase vue dans ces lignées cellulaires les résultats proposent que toutes les lignées cellulaires aient été de même origine.

Naturellement, les cellules hela ne sont pas le seul cas de la contamination de culture cellulaire. Une étude a constaté que ce qu'a été considéré car les lignées cellulaires humaines de cancer du sein étaient contaminées avec les cellules inter et intraspecies, alors que d'autres cellules rapportées pour être humaines étaient en fait d'origine animale, et d'autres rapportées pour être des gibbons se sont avérées humaines. C'est toujours une édition actuelle dans la culture de tissu à ce jour.

Ainsi pourquoi les cellules hela pouvaient-elles outcompete d'autres lignées cellulaires ? - il y a une possibilité qui comme des groupes des cellules hela déménagées hors du laboratoire originel et a commencé à être proliférée dans beaucoup d'autres laboratoires, sa capacité de se développer robuste a été sélectée pour bien plus pendant qu'elles étaient continuement développées. Ainsi, des cellules hela pourraient avoir été par mégarde sélectées pouvoir outcompete d'autres lignées cellulaires.

Sources

Lucey, point d'ébullition et autres (2009) Henrietta manque, les cellules hela, et la contamination de culture cellulaire. Archives de www.archivesofpathology.org/.../1543-2165-133.9.1463 pathologie et de médicament de laboratoire

Immunology.org. Cellules hela (1951). https://www.immunology.org/hela-cells-1951

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Last Updated: Feb 3, 2020

Dr. Maho Yokoyama

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Dr. Maho Yokoyama

Dr. Maho Yokoyama is a researcher and science writer. She was awarded her Ph.D. from the University of Bath, UK, following a thesis in the field of Microbiology, where she applied functional genomics to Staphylococcus aureus . During her doctoral studies, Maho collaborated with other academics on several papers and even published some of her own work in peer-reviewed scientific journals. She also presented her work at academic conferences around the world.

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