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¿Cuáles son células HeLa?

Origen de variedades de células - una mujer nombrada Henrietta falta

Células HeLa

Haber de imagen: Koliadzynska Iryna/Shutterstock.com

Hoy, las variedades de células derivadas de animales incluyendo seres humanos se crecen y se utilizan para la investigación en laboratorios en todo el mundo. Estas células pueden dividir contínuo dado las condiciones correctas del incremento.

El primer de estas variedades de células que se establecerán se conoce como “células HeLa”. Esto es una variedad de células establecida de una mujer afroamericana joven nombrada Henrietta falta quién murió de una adenocarcinoma cervical agresiva en 1951.

Ella presentó al departamento de ginecología del hospital de Johns Hopkins en Baltimore, Maryland, en donde encontraron el tumor en su cerviz. Cuando una biopsia fue tomada del tumor, un espécimen fue dado a George Gey y sus colegas en el tejido cultivan el laboratorio en Johns Hopkins, que tenía ambiciones para aislar y para mantener el tejido normal o enfermo como “organoids temporales o estables o mientras que la célula derivada se esfuerza”.

Qué hizo Henrietta falta el' tumor diferente de otros tumores que habían sido traídos al laboratorio eran que las células crecieron robusto. Antes de esto, era posible crecer las células de especímenes del cáncer, sin embargo, éstos no duraron y no murieron generalmente antes de que los estudios podrían ser terminados.

En cambio, esto a las células que crecieron de Henrietta falta el' tumor guardado en la división si las condiciones apropiadas del incremento fueron cumplidas. Inicialmente, esto fue ofrecida usando un ambiente integrado por plasma del pollo, el extracto bovino del embrión, y el suero placentario humano de la cuerda en una “cultura contínua del rodillo-tubo”.  

Fuera en el mundo - poliomielitis que lucha y más allá

Las células HeLa y el método de la cultura del rodillo-tubo fueron utilizados en el combate contra el virus de la polio. Previamente, el virus de la polio fue crecido en tejido del sistema nervioso, pero George Gey manejó con éxito crecer el virus de la polio en células HeLa, y este sistema entonces fue utilizado por Juan Enders y colegas. Entonces, en 1954, Jonas Salk también utilizó las células HeLa para crecer el virus de la polio, y éste llevó al revelado de la vacuna de la poliomielitis de Salk.

Éste era apenas el comienzo del uso de células HeLa como herramienta importante en la investigación. Las células HeLa fueron utilizadas para otros proyectos de investigación, de la búsqueda para determinar el agente causativo del SIDA, el virus de inmunodeficiencia humana (HIV) en los años 80 “- a los estudios modernos del omics”: genómica, transcriptomics, y proteomics.

Se estima que tanto como 70.000 estudios se han realizado usando las células HeLa, incluyendo dos quién se han concedido el premio nuevo: en 2008 para el descubrimiento que el papillomavirus humano (HPV) es un agente causativo del cáncer de cuello del útero, y en 2009 para el descubrimiento de la enzima del telomerase, que protege los telomeres del cromosoma, así previniendo la degradación del cromosoma.

¿Contaminación?

Después de que las células HeLa fueran establecidas como variedad de células inmortal, las muestras fueron enviadas por George Gey a otros científicos en los E.E.U.U. y más allá. Debido a su naturaleza robusta, las células HeLa fueron proliferadas posteriormente en muchos laboratorios en todo el mundo. Sin embargo, a partir de los años 60 adelante, había partes que las células HeLa pueden contaminar otros cultivos celulares. Inicialmente, los partes mostraron la contaminación de las inter-especies pues esto es más fácil de descubrir.

En 1967 un parte fue publicado que mostró la contaminación de las intra-especies con las células HeLa. Esto fue determinada por Stanley Gartler, que utilizó análisis del isoenzima, analizando los polimorfismos electroforéticos de la deshidrogenasa de glucose-6-phosphate y del phosphoglucomutase de 19 variedades de células.

Una variante de la deshidrogenasa de glucose-6-phosphate, “pulse A”, se encuentra predominante en la población afroamericana, y cuando están puestos así como la variante del phosphoglucomutase considerada en estas variedades de células los resultados sugieren que todas las variedades de células estuvieran del mismo origen.

Por supuesto, las células HeLa no son el único caso de la contaminación del cultivo celular. Un estudio encontró que en qué fue pensado mientras que las variedades de células humanas del cáncer de pecho fueron contaminadas con las células interes e intraspecies, mientras que otras células denunciadas para ser humanas estaban de hecho del origen animal, y otras denunciaron para ser de gibones fueron encontradas para ser humanas. Esto sigue siendo una entrega en curso en cultura del tejido hasta el día de hoy.

¿Tan porqué podían las células HeLa outcompete otras variedades de células? - hay una posibilidad que como las muestras de las células HeLa movidas fuera del laboratorio original y comenzó a ser proliferada en muchos otros laboratorios, su capacidad robusto de crecer fue seleccionada para aún más mientras que fueron crecidas contínuo. Así, las células HeLa se habrían podido seleccionar inadvertidamente para poder outcompete otras variedades de células.

Fuentes

Lucey, punto de ebullición y otros (2009) Henrietta falta, las células HeLa, y contaminación del cultivo celular. Archivos del https://www.archivesofpathology.org/doi/10.1043/1543-2165-133.9.1463?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori:rid:crossref.org&rfr_dat=cr_pub%3dpubmed del remedio de la patología y del laboratorio

Immunology.org. Células HeLa (1951). https://www.immunology.org/hela-cells-1951

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Last Updated: Feb 3, 2020

Dr. Maho Yokoyama

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Dr. Maho Yokoyama

Dr. Maho Yokoyama is a researcher and science writer. She was awarded her Ph.D. from the University of Bath, UK, following a thesis in the field of Microbiology, where she applied functional genomics to Staphylococcus aureus . During her doctoral studies, Maho collaborated with other academics on several papers and even published some of her own work in peer-reviewed scientific journals. She also presented her work at academic conferences around the world.

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