Los genes de la caja homeo son un grupo de los genes que regulan el revelado en organismos multicelulares; esto incluye la diferenciación de célula y la morfogénesis. Primero fueron descubiertas en la Drosophila de la mosca del vinagre, y puesto que sus ejemplos del descubrimiento se han encontrado en todos los organismos multicelulares de hongos a los animales vertebrados. Algunos genes de la caja homeo se han conectado a las anormalidades congénitas y a las enfermedades.
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El adorno común en genes de la caja homeo es típicamente una serie baja de la DNA de 180 pares que codifica un homeodomain del aminoácido 60. Éste se convierte en el adorno obligatorio de la DNA de homeoproteins más grandes, que actúan como reguladores transcriptivos; genes específicos upregulating o downregulating del objetivo.
¿Cuántos genes de la caja homeo hay en el genoma humano?
El genoma humano de la corriente de aire, que estaba disponible en 2001, se ha utilizado para estimar el número de genes de la caja homeo en el genoma humano; Vientre y otros determinó 160 genes de la caja homeo, que a su vez tenían 178 series diversas de la caja homeo. Por otra parte, las personas de IHGSC estimaban que el genoma humano tenía 267 genes de la caja homeo.
Es importante observar, sin embargo, que ambos presupuestos fue hecho usando el genoma humano de la corriente de aire, por lo tanto es posible que algunos genes de la caja homeo habrían podido ser faltados, o que algunos pseudogenes se han caracterizado como genes.
Genes de Hox
En vertebrados, los genes de la caja homeo se dividen ampliamente en dos subfamilias; Genes de Hox o genes de la caja homeo de la clase I, que se agrupan, y otros genes divergentes de la caja homeo que se dispersan a través del genoma.
La palabra griega “homeo” significa “igualmente”, y los genes homeotic de la Drosophila (HOM) fueron nombrados como mutaciones dentro de los genes de HOM que pueden llevar a un segmento de la carrocería que se asemeja a un diverso segmento de la carrocería. Los genes de Hox en mamíferos se nombran debido a su semejanza genes “complejos” homeotic en Drosophila. Los genes de Hox del ser humano se pueden agrupar en cuatro atados; Genes de HoxA en el cromosoma 7, genes de HoxB en el cromosoma 17, genes de HoxC en el cromosoma 12 y genes de HoxD en el cromosoma 2. Cada atado del gen de Hox tiene entre 9 y 11 genes individuales.
Los estudios han mostrado que las mutaciones en los genes de Hox pueden llevar a los defectos en las morfologías de organismos multicelulares. Hay pruebas para sugerir que estas mutaciones de genes de Hox desempeñan real un papel en la evolución, pues llevan a las diferencias morfológicas, que a su vez llevan a cambios más grandes en la carrocería de estos organismos.
¿Cómo los genes de Hox afectan al revelado?
El primero tiempo del revelado del embrión cuando los genes de Hox pueden ser descubiertos está durante el gastrulation cuando las capas de germen se forman y se especifican en un plan de la carrocería. La capacidad de apuntar y de modificar genes específicos y la disponibilidad de ratones transgénicos han permitido la función de los genes de Hox ser estudiadas.
Un ejemplo es el papel de HoxD13 durante el revelado del limbo en ratones; cuando se rompe este gen de Hox, da lugar a los huesos metacarpianos y metatarsianos que son truncados, las falanges pueden o ser puestas en cortocircuito o la falta y un rudimento supernumerario del dígito se forma en el forelimb. Interesante, synpolydactyly en seres humanos se ha conectado a una mutación en HoxD13; aquí, un alargamiento de la polivinílico-Alanina se inserta en la región del N-término del producto HoxD13, y éste da lugar a las anormalidades del limbo que son más severas que ésos vistos en ratones transgénicos.
¿Los genes de la caja homeo desempeñan un papel en cáncer?
Los estudios usando las variedades de células derivadas de leucemia han mostrado que tienen configuraciones específicas de la expresión génica de Hox; por ejemplo, los genes de HoxA parecen ser expresados en el linaje myelomonocytic de glóbulos. Esto significa que hay una posibilidad que los genes de Hox están implicados en la diferenciación normal de glóbulos.
Los estudios han mostrado que un cambio cromosómico raro (desplazamiento) considerado en leucemia mieloide aguda (AML) implica HoxA9. Este desplazamiento lleva a la producción de un producto quimérico, comprendida de NUP98 y de HoxA9, que pueden ascender el revelado de AML.
Otro gen de HoxA, HoxA11, se ha mostrado para ser implicado en otro desplazamiento cromosómico que ése lleva a la leucemia linfoblástica aguda del linfocito T raro. En este caso, HoxA11 overexpressed pues el desplazamiento lo ha traído en gran proximidad a los promotores del gen del receptor del linfocito T.
Dos otros genes de la caja homeo, PAX3 y PAX7, se han conectado a ciertos casos de rabdomiosarcomas, conectados otra vez al desplazamiento cromosómico. Es posible que allí otras cajas de cánceres impulsados por los cambios en los genes de la caja homeo de la manera están expresadas que deben todavía ser descubiertos.
Fuentes
Marca, 1997) genes de la caja homeo del M. y otros (en embriogénesis y patogenesia. Investigación pediátrica https://www.nature.com/articles/pr19972506
Holanda, clasificaciones del P.W.H. y otros (2007) y nomenclaturas de todos los genes humanos de la caja homeo. Biología https://bmcbiol.biomedcentral.com/articles/10.1186/1741-7007-5-47 de BMC
Solnica-Krezel, L. y Sepich, 2012) Gastrulation de la D.S. (: Haciendo y dando forma capas de germen. Revista anual de la célula y de la biología de desarrollo https://www.annualreviews.org/doi/full/10.1146/annurev-cellbio-092910-154043
Pearson, 2005) Hox funciones de modulación del gen del J.C. y otros (durante modelar animal de la carrocería. La naturaleza revisa la genética https://www.nature.com/articles/nrg1726
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