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Quels sont des proto-oncogènes ?

Il y a des trillions des cellules vivantes dans le fuselage qui se développent, se divisent, et meurent d'une mode ordonnée. Ce procédé est fortement réglé par les gènes dans un noyau des cellules. Indicatif de ces gènes pour les protéines qui aident à régler la croissance des cellules. Ces gènes importants sont les proto-oncogènes appelés. Un changement de la séquence d'ADN du proto-oncogène provoque un oncogene, qui produit une protéine différente et nuit le règlement normal de cellules.

Les proto-oncogènes ont beaucoup de fonctionnements dans une cellule mais ils codent souvent pour les protéines qui stimulent la division cellulaire, évitent la différenciation cellulaire ou règlent la mort cellulaire programmée (apoptose). Ce sont tous des procédés essentiels exigés pour l'accroissement normal, le développement et la maintenance des organes sains et des tissus. Cependant, une version mutée ou défectueuse d'un proto-oncogène (oncogene) augmente la production de ces protéines, menant de ce fait à la division cellulaire non réglementée, à un régime plus lent de différenciation cellulaire et à la plus grande inhibition de la mort cellulaire. Ensemble, ces caractéristiques définissent les cellules qui sont devenues cancéreuses.

Actuel, les chercheurs se rendent compte de plus de 40 types différents de proto-oncogènes chez l'homme. Plusieurs mécanismes génétiques qui font devenir un proto-oncogène un oncogene ont été également élucidés et exemples sont donnés ci-dessous :

  • Mutations ponctuelles, mises en place ou omissions qui provoquent un produit trop actif de gène
  • Mutations ponctuelles, mises en place ou omissions qui mènent à une augmentation de transcription
  • Amplification du gène menant aux copies complémentaires d'un proto-oncogène
  • La translocation chromosomique qui fait déménager un proto-oncogène à un site chromosomique différent s'est associée à l'expression accrue
  • Translocations chromosomiques qui font protéger par fusible un proto-oncogène avec un autre gène pour produire une protéine qui a l'activité oncogène.

La recherche sur des oncogenes a amélioré la compréhension et la connaissance au sujet de pourquoi certaines personnes sont plus prédisposées du cancer que d'autres. Quelques gens sont plus susceptibles pour faire convertir leurs proto-oncogènes en oncogenes et pour développer le cancer. Les agents qui entraînent le cancer tel que la radiothérapie, virus et les toxines environnementales, par exemple, sont pour entraîner le cancer dans ces personnes.

Un exemple d'un proto-oncogène réputé est le gène HER2. Indicatifs de ce gène pour un récepteur du facteur de croissance épidermique humain appelé 2. de récepteur tyrosine kinase de transmembrane. Ce récepteur de protéine est impliqué dans l'accroissement, le réglage et la division des cellules dans le sein. Dans une cellule en bonne santé de sein, il y a deux copies de HER2, mais dans quelques types de cancer du sein, les cellules contiennent plus de 2 copies, qui mènent à une production excédentaire de la protéine HER2. Ceci fait pour développer, diviser et proliférer les cellules de sein beaucoup plus rapidement que les cellules en bonne santé de sein.

Cette anomalie génétique dans les cellules de sein n'est pas héritée mais est le plus susceptible de surgir en raison du vieillissement. Les chercheurs vérifient toujours si les facteurs environnementaux tels que la fumée et la pollution augmentent la probabilité de l'occurrence de défectuosité.

Si une femme est diagnostiquée en tant que positif HER2, il a un numéro anormal des gènes HER2 et produit trop de la protéine HER2. Ceci signifie que les cellules dans son sein se développent d'une façon upregulated et forment une tumeur cancéreuse. Si une femme est diagnostiquée en tant que négatif HER2, alors ce n'est pas une production de la protéine HER2 qui entraîne le cancer.

Un autre exemple d'un proto-oncogène est le gène de Myc, qui code pour des facteurs de transcription. Quand la séquence du gène de Myc est modifiée, ces facteurs de transcription sont produits aux régimes accrus et l'expression du gène est modifiée provoquant la formation d'une tumeur.

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Last Updated: Aug 23, 2018

Sally Robertson

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Sally Robertson

Sally has a Bachelor's Degree in Biomedical Sciences (B.Sc.). She is a specialist in reviewing and summarising the latest findings across all areas of medicine covered in major, high-impact, world-leading international medical journals, international press conferences and bulletins from governmental agencies and regulatory bodies. At News-Medical, Sally generates daily news features, life science articles and interview coverage.

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